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全自動(dòng)凝血分析儀

國產(chǎn) 失效 注冊 第二類
產(chǎn)品名稱:

全自動(dòng)凝血分析儀

注冊(備案)號(hào):

湘械注準(zhǔn)20202221399

注冊人住所:

湖南省津市市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園二期2棟三樓

批準(zhǔn)(備案)日期:

2022-01-07

有效期至:

2025-08-16

結(jié)構(gòu)及組成:

產(chǎn)品由自動(dòng)進(jìn)樣單元(包括臂組模塊、液路模塊、試劑樣本模塊)、檢測單元(檢測模塊)、控制單元(軟件)、數(shù)據(jù)處理、顯示單元(觸摸顯示屏)組成。

適用范圍:

產(chǎn)品采用凝固法供臨床測定凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶時(shí)間(TT)、纖維蛋白原(FIB)項(xiàng)目;采用免疫比濁法供臨床測定D-二聚體(D-Dimer)項(xiàng)目。

變更情況:

變更時(shí)間:2022-01-07n變更內(nèi)容:1、變更生產(chǎn)地址由“湖南省津市市高新區(qū)中小企業(yè)孵化園11棟”變更為“湖南省津市市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園二期2棟三樓”。

生產(chǎn)地址:

湖南省津市市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園二期2棟三樓

型號(hào)規(guī)格:

HMC500

管理類別:

第二類

備注:

受托企業(yè):湖南海鯉醫(yī)療科技有限公司,委托生產(chǎn)截止日期:2026年05月05日。

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