Automated Blood Coagulation Analyzer

國(guó)產(chǎn) 失效注冊(cè)

產(chǎn)品名稱(chēng)：

注冊(cè)人名稱(chēng)：

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第2402243號(hào)

注冊(cè)人住所：

1-5-1,Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe, Hyogo 651-0073, Japan

批準(zhǔn)(備案)日期：

2009-09-28

有效期至：

2013-09-27

結(jié)構(gòu)及組成：

分析儀由主機(jī)(檢測(cè)部、顯示部、空壓源部),進(jìn)樣器組成。

適用范圍：

檢測(cè)人體的抗凝血漿(抗凝劑為枸櫞酸鈉)成分的凝固過(guò)程。但是,對(duì)于FDP檢測(cè),檢測(cè)的標(biāo)本可以是血漿或血清。

代理公司：

希森美康醫(yī)用電子(上海)有限公司

生產(chǎn)國(guó)或地區(qū)中文：

日本

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：

進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/JAP 1419-2009《全自動(dòng)凝血分析儀》

生產(chǎn)地址：

314-2 Kitano, Noguchi-cho, Kakogawa, Hyogo 675-0011, Japan ; 1850-3 Hirooka-Nomura, Shiojiri-shi, Nagano 399-0702, Japan

型號(hào)規(guī)格：

CA-1500

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào)：(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào)：

廣告咨詢(xún)：025-86978335 傳真：025-66622260

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