實時熒光PCR分析儀

國產(chǎn) 有效注冊第三類

產(chǎn)品名稱：

實時熒光PCR分析儀

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

國械注準20233221469

注冊人住所：

浙江省杭州市錢塘新區(qū)和享科技中心3幢三、四、五、八層，9幢四層

批準(備案)日期：

2023-10-12

有效期至：

2028-10-11

結(jié)構(gòu)及組成：

本產(chǎn)品主要由控制模塊、溫控模塊、光電模塊、機械模塊、電源模塊、外殼、軟件（發(fā)布版本：儀器端軟件IS_V2、PC端軟件PC_V2）組成。

適用范圍：

實時熒光PCR分析儀基于實時熒光PCR檢測原理，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上用于對來源于人體樣本中的靶核酸（DNA\\/RNA）進行定性、定量檢測，包括病原體、人類基因項目。

生產(chǎn)地址：

浙江省杭州市錢塘新區(qū)和享科技中心3 幢三、四層，9 幢1303、1304室

型號規(guī)格：

QuantReady 9600

管理類別：

第三類

備注：

\\/

同類產(chǎn)品:

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號：

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