乳酸脫氫酶測定試劑盒(連續(xù)監(jiān)測法)

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

注冊人名稱：

浙江東甌診斷產(chǎn)品有限公司

注冊(備案)號：

浙食藥監(jiān)械(準)字2013第2400251號

批準(備案)日期：

2013-04-10

有效期至：

2017-04-10

結構及組成：

組成成分:R1:Tris緩沖液 ≥100 mmol/L、NAD ≥8 mmol/LR2:乳酸或乳酸鋰 ≥50 mmol/L。產(chǎn)品性能:1.物理性狀:R1:試劑應為無色澄清液體,無飄浮物和沉淀。R2:試劑應為無色澄清液體,無飄浮物和沉淀。2.試劑空白吸光度值:在光徑為1.0 cm,340 nm處比色,試劑空白吸光度值應≤0.600 Abs。每分鐘空白吸光度變化△A/min應≤0.01。3.精密度:批內(nèi)變異系數(shù)(CV)應≤5.0%;批間極差應≤6.0%。4.準確度:測定值與質(zhì)

適用范圍：

用于體外檢測人血清中乳酸脫氫酶(LDH)的活性。

產(chǎn)品標準編號：

YZB/浙 0980-2013

生產(chǎn)地址：

溫州經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)白云山路51號

型號規(guī)格：

40ml R1:1×30ml R2:1×10ml;80ml R1:1×60ml R2:1×20ml;120ml R1:2×45ml R2:1×30ml;320ml R1:4×60ml R2:2×40ml、R1:3×80ml R2:2×40ml;735T 3×245T;70T 1×70T;560T 8×70T。

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