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HIV檢測(cè)試劑 卡型 出口產(chǎn)品說(shuō)明:
HIV1/2 試紙采用高度特異性的抗體抗原反應(yīng)及免疫層析分析技術(shù)來(lái)定性檢測(cè)血液中是否含有HIV1/2抗體,試紙上含有被事先固定于膜上測(cè)試區(qū)(T)的重組HIV 抗原和質(zhì)控區(qū)(C)的相應(yīng)抗體。
測(cè)試時(shí),血標(biāo)本滴入試紙加樣端或加樣孔(S)內(nèi),血標(biāo)本中的HIV1/2抗體與預(yù)包被在膜上的金標(biāo)重組抗原反應(yīng)。然后,混合物隨之在毛細(xì)效應(yīng)下向上層析,在測(cè)試區(qū)(T)與固定在膜上的重組HIV抗原反應(yīng)。如果血液中含有抗HIV-1或HIV-2抗體,在測(cè)試區(qū)內(nèi)(T)會(huì)出現(xiàn)一條紅色條帶,表明是陽(yáng)性結(jié)果。如果在測(cè)試區(qū)內(nèi)(T)沒(méi)有出現(xiàn)紅色條帶,則血液中不含有抗HIV1/2 抗體,表明是陰性結(jié)果。無(wú)論抗-HIV1/2抗體是否存在于血液中,混合物都會(huì)繼續(xù)向上層析至質(zhì)控區(qū)(C),質(zhì)控區(qū)的相應(yīng)抗體與金標(biāo)結(jié)合物反應(yīng)出現(xiàn)一條紅色條帶。質(zhì)控區(qū)內(nèi)(C)顯示的紅色條帶是判定層析過(guò)程是否正常的標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)也作為試紙的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。
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