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唯實(shí)不孕不育基因檢測(cè)

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唯實(shí)不孕不育基因檢測(cè) 唯實(shí)不孕不育基因檢測(cè)
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唯實(shí)不孕不育基因檢測(cè)產(chǎn)品說(shuō)明:

不孕不育基因檢測(cè)項(xiàng)目覆蓋最全檢測(cè)

項(xiàng)目背景

中國(guó)人口協(xié)會(huì)數(shù)據(jù)表明，目前不孕不育患者人數(shù)超過(guò)4000萬(wàn)，占育齡人口的12.5%。

由遺傳缺陷（包括基因突變和染色體異常）所引起的精子發(fā)生障礙占男性不育癥患者總數(shù)的30%以上，人類(lèi) Y 染色體上存在著許多與精子發(fā)生相關(guān)的基因，這些基因的缺失或突變?yōu)樵l(fā)性男性不育癥的遺傳學(xué)病因，患者臨床多表現(xiàn)為無(wú)精子癥，及少、弱、畸精子癥。

而部分女性患有特納氏綜合征的女性其中一個(gè)X染色體缺失、不完整或遭到了損壞。患者有生長(zhǎng)遲滯，第二性征不發(fā)育、無(wú)生長(zhǎng)加速，無(wú)乳房發(fā)育和原發(fā)閉經(jīng)等癥狀和體征，也是導(dǎo)致不孕的重要原因。

項(xiàng)目特點(diǎn)：

??? 本項(xiàng)目是通過(guò)檢測(cè)患者夫婦雙方血液中的DNA，判斷患者性染色體是否出現(xiàn)異常和突變，從而明確不孕不育病因，指導(dǎo)輔助生殖。本項(xiàng)目能夠檢測(cè)性染色體拷貝數(shù)、Y微缺失、CFTR、DPY19L2、FMR1等基因突變，以及30種重大遺傳病基因。

檢查結(jié)果說(shuō)明

結(jié)果1：顯示無(wú)法正常生育，則需采取穿刺、試管嬰兒等技術(shù)輔助生殖。

結(jié)果2：顯示有機(jī)會(huì)正常生育，則可繼續(xù)正常備孕。