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唯實流產物24條染色體非整倍體檢測、基因檢測產品說明:

精準醫(yī)療,不用以身試療,省心省錢省時間!
排除母血與組織污染,準確性更高
檢測占染色體異常15%比例的多倍體異常,實現全覆蓋
60-70%的自然流產由染色體異常導致
檢測人體全部24條染色體數目是否異常,染色體末端大片段是否缺失與重復
高特異性靶向探針,多重熒光片段分析技術
項目特點
本項目是通過檢測流產組織的DNA,判斷流產兒染色體是否出現非整倍體異常及微缺失微重復,從而明確流產病因,指導輔助生殖。本項目能夠檢測全24條染色體拷貝數以及200多個微缺失微重復突變,本公司采用的高通量連接探針擴增技術(HLPA)優(yōu)于目前傳統(tǒng)的Bobs、基因芯片等技術。本項目技術可檢測出占15%因素的多倍體異常,母血污染檢測,準確性更高。
檢查結果說明
結果1:顯示偶發(fā)異常(95%),則可繼續(xù)正常備孕。

結果3:顯示正常,則需繼續(xù)排查其他原因。
項目背景
衛(wèi)計委統(tǒng)計顯示,我國每年約有300多萬孕婦發(fā)生自然流產,希望懷孕的女性約25%會發(fā)生至少一次自然流產。
在孕早期自然流產中,染色體異常約占60-70%,主要分為兩大類異常:
(一)?胚胎偶發(fā)性染色體異常是導致自然流產、復發(fā)性流產的主要原因,此類情況約占染色體異常的95%。
(二)?另少部分胎兒染色體異?;虼蟛糠痔簡位蜻z傳病是由于父母本身遺傳缺陷或基因組異常導致,這種缺陷具有遺傳性,是復發(fā)性流產的主要原因,此類情況約占染色體異常的5%。
針對流產物染色體異常的檢測,有助于臨床醫(yī)生分析流產病因,是臨床上普遍推薦的檢測。對于偶發(fā)性流產進行流產物的染色體檢測,可排除孕婦其他原因,避免孕婦緊張情緒,指導下次妊娠。對于遺傳性染色體異?;颊撸芍笇нM行三代試管嬰兒,避免浪費情緒、時間、財力,實現精準醫(yī)療。
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