唯實流產(chǎn)物24條染色體非整倍體檢測、基因檢測產(chǎn)品說明:

精準醫(yī)療，不用以身試療，省心省錢省時間！

排除母血與組織污染，準確性更高

檢測占染色體異常15%比例的多倍體異常，實現(xiàn)全覆蓋

60-70%的自然流產(chǎn)由染色體異常導致

檢測人體全部24條染色體數(shù)目是否異常，染色體末端大片段是否缺失與重復

高特異性靶向探針，多重熒光片段分析技術

項目特點

本項目是通過檢測流產(chǎn)組織的DNA，判斷流產(chǎn)兒染色體是否出現(xiàn)非整倍體異常及微缺失微重復，從而明確流產(chǎn)病因，指導輔助生殖。本項目能夠檢測全24條染色體拷貝數(shù)以及200多個微缺失微重復突變，本公司采用的高通量連接探針擴增技術（HLPA）優(yōu)于目前傳統(tǒng)的Bobs、基因芯片等技術。本項目技術可檢測出占15%因素的多倍體異常，母血污染檢測，準確性更高。

檢查結果說明

結果1：顯示偶發(fā)異常（95%），則可繼續(xù)正常備孕。

結果3：顯示正常，則需繼續(xù)排查其他原因。

項目背景

衛(wèi)計委統(tǒng)計顯示，我國每年約有300多萬孕婦發(fā)生自然流產(chǎn)，希望懷孕的女性約25%會發(fā)生至少一次自然流產(chǎn)。

在孕早期自然流產(chǎn)中，染色體異常約占60-70%，主要分為兩大類異常：

(一)?胚胎偶發(fā)性染色體異常是導致自然流產(chǎn)、復發(fā)性流產(chǎn)的主要原因，此類情況約占染色體異常的95%。

(二)?另少部分胎兒染色體異?；虼蟛糠痔簡位蜻z傳病是由于父母本身遺傳缺陷或基因組異常導致，這種缺陷具有遺傳性，是復發(fā)性流產(chǎn)的主要原因，此類情況約占染色體異常的5%。

針對流產(chǎn)物染色體異常的檢測，有助于臨床醫(yī)生分析流產(chǎn)病因，是臨床上普遍推薦的檢測。對于偶發(fā)性流產(chǎn)進行流產(chǎn)物的染色體檢測，可排除孕婦其他原因，避免孕婦緊張情緒，指導下次妊娠。對于遺傳性染色體異?；颊?，可指導進行三代試管嬰兒，避免浪費情緒、時間、財力，實現(xiàn)精準醫(yī)療。

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