互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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乙型肝炎病毒204位點基因突變檢測試劑盒(熒光PCR法)產(chǎn)品說明:
結(jié)構(gòu)及組成:聚合酶鏈式反應(yīng)液A(PCR反應(yīng)液A)、聚合酶鏈式反應(yīng)液B(PCR反應(yīng)液B)、聚合酶鏈式反應(yīng)液C(PCR反應(yīng)液C)、陰性質(zhì)控品、野生型陽性質(zhì)控品、突變型陽性質(zhì)控品1、突變型陽性質(zhì)控品2、內(nèi)標。(具體內(nèi)容詳見說明書)。
適用范圍:本產(chǎn)品用于對已確診的乙型肝炎病毒感染患者血清或血漿樣本的YMDD突變體YVDD或YIDD突變位點的體外定性檢測。
附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。
其他內(nèi)容:產(chǎn)品有效期:-10℃以下避光儲存,有效期6個月。