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丙型肝炎病毒基因分型檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）

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  • 品牌名稱：
  • 型號(hào)/規(guī)格：
  • 批準(zhǔn)文號(hào)： 國械注準(zhǔn)20143401926
  • 產(chǎn)品標(biāo)簽： 丙型肝炎病毒基因分型檢測(cè)試劑
  • 產(chǎn)品賣點(diǎn)： 有廣告支持 年終返利
  • 銷售渠道：

025-86978335
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產(chǎn)品詳情
  • 器械類別
  • 三類醫(yī)療器械
  • 科室
  • 診斷相關(guān)科室
  • 功能
  • 診斷試劑
  • 標(biāo)準(zhǔn)目錄
  • 臨床檢驗(yàn)分析儀器
  • 耗材類別
  • 診斷試劑
  • 其他分類
  • 國產(chǎn)
  • 家用與否

丙型肝炎病毒基因分型檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）產(chǎn)品說明:

?【產(chǎn)品名稱】?通用名稱：丙型肝炎病毒基因分型檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）

【包裝規(guī)格】10 人份/盒

【預(yù)期用途】丙型肝炎是一種由丙型肝炎病毒（HCV）所引起，以肝臟損害為主的傳染性疾病，可通過輸血、腎移植、靜脈注射毒品、性傳播、母嬰傳播等傳染引起的。丙型肝炎分布較廣，容易演變?yōu)槁?、肝硬化和肝癌。不同亞型的HCV 感染，其臨床表現(xiàn)、肝病嚴(yán)重程度及慢性化病程進(jìn)展均有差異，抗病毒治療的效果也不同。臨床檢測(cè)HCV 基因亞型有助于判斷治療的難易程度，并可作為制定個(gè)體化抗病毒治療方案的參考指標(biāo)之一。 本試劑盒適用于檢測(cè)臨床樣本（血漿、血清等）中的HCV 1b、2a、3a、3b 和 6a 亞型感染，檢測(cè)結(jié)果僅供臨床參考，不能單獨(dú)作為確診或排除病例的依據(jù)。該產(chǎn)品用于對(duì)已經(jīng)其他方法確診的丙肝病毒核酸陽性的人血漿樣本進(jìn)行HCV 基因分型（包括 1b、2a、3a、3b 和 6a 型）分析，不建議用于對(duì)未知樣品中丙肝病毒核酸陰性或陽性的檢測(cè)。

【檢驗(yàn)原理】?本品選取HCV五種亞型的保守區(qū)域，設(shè)計(jì)相應(yīng)的特異性引物和探針，運(yùn)用一步法RT-PCR 技術(shù)和 Taqman 熒光探針技術(shù)，檢測(cè)分成三管反應(yīng)，在擴(kuò)增HCV 五種亞型保守基因的部分片段的同時(shí)，實(shí)時(shí)檢測(cè)五種HCV亞型特異性探針的熒光信號(hào)。根據(jù)五種探針熒光信號(hào)的檢測(cè)結(jié)果，可檢測(cè)樣品中是否含有HCV 1b、2a、3a、3b 和 6a 亞型病毒核酸，從而判斷樣本是否為HCV 1b、2a、3a、3b 和 6a 亞型單獨(dú)感染或混合感染。

【適用儀器】?Agilent Stratagene Mx3000P 熒光 PCR 儀、ABI Prism 7500 熒光 PCR 儀。