人類成纖維細胞生長因子23（C端）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）產(chǎn)品說明:

規(guī)格：96人份/盒

產(chǎn)地：美國Immutopics

編號：60-6100

英文名稱：Human FGF-23(C-Term) ELISA Kit

【預期用途】

本產(chǎn)品僅供科研使用，主要用于測定血漿或細胞培養(yǎng)基中人成纖維細胞生長因子23（FGF-23）的水平。

?

【簡介】

成纖維細胞生長因子23（FGF-23）是近來發(fā)現(xiàn)的相關蛋白大家族中的新成員。其基因編碼一個含250個氨基酸殘基的蛋白。FGF-23的氨基末端（aa 1-24）是疏水的且很可能作為其進入血液循環(huán)的信號肽。它的羧基末端（aa 180-251）與FGF蛋白家族的其它成員僅有有限的氨基酸同源性。

腎磷酸鹽流失可導致低血磷癥，是骨骼礦化和生長板發(fā)展缺陷的原因之一。常染色體顯性低血磷性佝僂病（ADHR，一種罕見遺傳疾病）患者體內(nèi)攜帶一種FGF-23突變子，該突變子可使蛋白質(zhì)免受水解斷裂。而且，并發(fā)瘤原性骨軟化（OOM）的腫瘤患者被證實有過量的FGF-23 mRNA表達，似乎表明血液中FGF-23濃度的上升是導致這類病人磷酸鹽流失的原因。對嚙齒動物應用重組FGF-23后發(fā)現(xiàn)尿中磷的排泄量增加進而導致低血鱗癥和骨軟化/佝僂病也印證了這一結(jié)論?？傊F(xiàn)有文獻數(shù)據(jù)表明FGF-23直接或間接地與磷酸鹽動態(tài)平衡的調(diào)節(jié)有關。

測定人體血液中的FGF-23水平可以為不同程度的低磷血癥和高磷血癥患者的實驗室評估提供重要的診斷工具。此外，對FGF-23的靈敏測定可以為骨骼調(diào)節(jié)和礦化動態(tài)提供新的見解。

?

【樣本要求】

鑒于FGF-23分子極不穩(wěn)定而導致免疫反應活性隨時間降低，樣本收集、檢測和保存過程應力求迅速。測定FGF-23濃度應使用EDTA血漿或細胞培養(yǎng)基作為檢測樣本（不再建議使用血清樣本）。雙份檢測時所需樣本量為200μL。

離心初始樣本除去細胞后獲得血漿或培養(yǎng)基樣本。待測樣本應立即檢測或冰凍儲存在-20oC或更低溫度下。避免樣本反復凍融。

【參考文獻】

1.Yamashita T, Yoshioka M, Itoh N. “Identification of a Novel Fibroblast Growth Factor, FGF-23, Preferentially Expressed in the Ventrolateral Thalamic Nucleus of the Brain.”?Biochemical?and Biophysical Research Communications, 2000, 277:494-98.

2.?White KE, Evans WE, O′Riordan JLH, Speer MC, Econs MJ,Group 2. Lorenz-Depiereux B, Grabowski M, Mettinger T,Strom TM. “Autosomal dominant hypophosphataemic rickets is associated with mutations in FGF23”.?Nat. Genet,2000,26:345-8.

3.?Jonsson KB, Zahradnik R, Larsson T, White K, Sugimoto T,Imanishi Y, Yamamoto T, Hampson G, Koshiyama H,Ljunggren ?, Oba K, Yang IM, Miyauchi A, Econs MJ, LavigneJ, Jüppner H. “Fibroblast Growth Factor 23 in oncogenic Osteomalacia and X-linked Hypophosphatemia.”?N Engl J?Med?2003; 348:1656-63.

4.?Fukumoto S, Yamashita T. “FGF23 is a hormone – regulating phosphate metabolism – Unique biological characteristics of FGF23.”?Bone, 2007, 40:1190-1195.

5.?Liu S, Gupta A, Quarles DL. “Emerging role of fibroblast growth factor 23 in a bone-kidney axis regulating systemic phosphate homeostasis and extracellular matrix mineralization.”?Curr Opin

Nephrol Hypertens, 2007, 16: 329-335.

6.?Gutiérrez O, Mannstadt M, Isakova T, Rauh-Hain J, Tamez H,Shah A, Smith K, Lee H, Thadhani R, Jüppner H, Wolf M.“Fibroblast Growth Factor 23 and Mortality among Patients Undergoing Hemodialysis”.?N Engl J Med?2008; 359: 584-92.