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日本捷斯特肺功能儀HI-101 上海愷梵總代

瀏覽次數()更新時間：1年前
日本捷斯特肺功能儀HI-101 上海愷梵總代 日本捷斯特肺功能儀HI-101 上海愷梵總代
  • 品牌名稱：
  • 型號/規(guī)格：
  • 批準文號： 12155
  • 產品標簽： “肺功能儀”“日本捷斯特”
  • 產品賣點： 上海愷梵低價供應
  • 銷售渠道：

025-86978335
聯(lián)系時告知來自東方醫(yī)療器械網
產品詳情
  • 器械類別
  • 三類醫(yī)療器械
  • 科室
  • 非手術科室
  • 功能
  • 其他
  • 標準目錄
  • 醫(yī)用電子儀器設備
  • 耗材類別
  • 其他分類
  • 進口
  • 家用與否

日本捷斯特肺功能儀HI-101 上海愷梵總代產品說明:

?日本捷斯特肺功能儀HI-101

一，產品型號及報價

產品型號：HI-101

市場報價：???元

我司優(yōu)惠價格：電議?15618889255?

我公司還代理進口其他醫(yī)學儀器，我司進口產品價格有很大優(yōu)勢，歡迎來電,

?

二，產品介紹

日本捷斯特肺功能儀HI-101

CHESTGRAPH??HI-101便攜式肺功能儀?

用于檢查哮喘、COPD和其它呼吸病患者以及評估中年吸煙者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能。?

大多數成年人都應當進行肺功能測量

呼吸病患者不斷增加

近年來，老齡人口和對煙草副作用過敏的病人的增加、環(huán)境污染、以及生活和工作壓力，使慢性阻塞性肺?。–OPD）患者越來越

?

多。例如，超過1/4?的40歲以上的吸煙者檢查結果不正常。需要吸氧治療的病人也在增多。肺功能測量將會和量血壓一樣地成為

?

常規(guī)檢查。

慢性阻塞性肺?。–OPD）患者的早期診斷

肺功能測量是診斷呼吸疾患所必不可少的。與胸部X光檢查和和動脈血氣體分析方法相比較，只有肺功能測量可提前5-10年作出正

?

確診斷。本測量儀可以在短時間內方便地進行測量，是理想的測量儀。

也可以用于檢查嬰兒

應?用

1)支氣管哮喘、肺氣腫、慢性支氣管炎、肺纖維化和塵肺的診斷，以及這些疾病的療法的療效評估。

2)對多痰和咳嗽者進行檢查。

3)氣短和呼吸疾患診斷，確定這些癥狀的原因。

4)評估年齡增長對呼吸器官的影響。

5)評估吸煙或空氣污染的影響。

6)麻醉和手術前檢查。

7)進行性上呼吸道狹窄檢查。

8)公司和學校集體體檢。

9)管理接受支氣管擴張療法的病人。

規(guī)?格

流量測量:?孔板流量計

體積檢測:?流量積分。

體積精度:?±3%或±50毫升以內。

流量范圍：?0.05—?±14升/秒。

體積范圍：?10升。

試驗項目：?慢呼吸肺活量(SVC)?用力肺活量(FVC)?自主通氣量(MVV)?BD吸入試驗

顯示器：?LCD顯示器

打印機：?熱敏打印機（紙寬60mm）

計算機接口：?RS232C

預測公式：?Knudson,?Morrris,?Polgar,?ITS，ECCS,?Crapo-Hsu?和Asia

質量保障：?IEC601-1-2，IEC-601-1，ISO9001，EN46001?Eropean?Directive?93/42/EEC

電源：AC100V-240V，50/60HZ

電池：可充電鉛酸電池（12V,?0.8Ah）

功耗：11VA?

尺寸：約300(寬)?X?210(深)?X?100(高)mm

重量：約2.2kg　?

?

標準附件?

傳感器手柄：1只

氣流傳感器：3只

紙口套?：50只

鼻夾?：2只

打印紙?：1卷

電源線?：1根

操作手冊?：1本?

可選部件

校準器（3升或1升）

數據管理軟件

呼吸過濾器?

?

三，以下信息和日本捷斯特肺功能儀產品無關，顧客可不閱讀

????ARDs的歷史可追溯到次世界大戰(zhàn)，當時發(fā)現(xiàn)許多戰(zhàn)士傷亡是由于一種進行性、***

后導致呼吸衰竭的臨床綜合征，尸檢病理改變?yōu)椤俺溲苑尾粡垺?。后來將各種肺損傷所致

的肺水腫統(tǒng)稱為“創(chuàng)傷性濕肺”。1967年美國科羅拉多大學Ashb川d1研究小組首次在z6n·

“c上報道了該綜合征。思者的病情快速進展為急性呼吸衰竭，表現(xiàn)為急性呼吸困難、頑固

性低氧血癥、雙肺彌漫性浸潤陰影、肺和胸膜的順應性降低。

????1971年Petty等對ARDs的臨床特征、預后因素和治療原則作了詳細的報道。當時在

ARDs相關報道中，A指的是成人(Aduh)，這顯然是個誤導。因為當時ARDs患者年齡***小

者僅為11歲，而且當時新生兒呼吸窘迫綜合征(M傘m“yy?di加既syndM毗，RDs)已受到

臨床關注，并發(fā)現(xiàn)其病理表現(xiàn)與小兒RDs類似，因而借用了肋s一詞。1973年后已經注意

到肺損傷和ABDs的后朗修復。從那時起，開展了大量旨在闡明急性肺損傷機制的研究，中

性粒細胞及其產物在肺損傷的發(fā)病、修復中具有重要作用，后來又逐漸加入了致炎因子以及

治療本身對肺部的作用。并發(fā)現(xiàn)氧化反應作用于多種炎性過程，推測ARDs是氧化應激的

結果，宿主防御對ARD5預后也有影響。

????隨后多年的臨床和動物研究表明，ARD5也有其他器官系統(tǒng)如腎、肝、血液系統(tǒng)、消化系

統(tǒng)損傷。近期的報道已將急性肺損傷和相關器官功能障礙的各種發(fā)生機制聯(lián)系在一起，井

對病因學和危險因子進行了廣泛研究。

????并非具有危險因索的思者均發(fā)展為ABDs。已有流行病學研究表明，不伴和件有特定

危險因素的患者發(fā)展為ARDs的比例分別為7％和34％，尚無一種疾病發(fā)生ARD5的概率

超過40％。因此，除了已知的特定危險因素外，可能存在其他因素促使ARDs的發(fā)生，包括

人群特征、嗜好和既往疾病。

????***近發(fā)現(xiàn)嗜酒與ARDs的發(fā)病有關。創(chuàng)傷并有長期飲酒史者，發(fā)生呼吸衰竭概率較高。

在另一項研究中，飲酒且動脈血pH值低者發(fā)展為AR貼達71％，而無欽酒史且動脈血PH

值正常者發(fā)展為ARDq僅39％。

????另有研究表明吸煙可影響ARDS發(fā)病。從HMo數據庫中選取56例ARD5患者進行病

例—對照研究表明，目前和既往吸煙者發(fā)生ARD5概率高于非吸煙者。

????若為相同疾病情況下，高齡更易發(fā)生ABDs。在刨傷患者中，70歲以上的老年人發(fā)

展為ARDS的概率是18—29歲組的2倍。燒傷組中年齡也和ARDs的發(fā)病率呈正比。

????糖尿病是影響ARDs發(fā)病率的第二位因素，它能影響ARDs發(fā)病機制的多個環(huán)節(jié)。

大量數據顯示，糖尿病A肋s患者有更多的中性粒細胞被激活、募集到肺實質。但也有研

究者認為，炎性瀑布的改變更易使糖尿病患者發(fā)生嚴重感染，卻可減少ABDs的發(fā)生。非

糖尿病患者更易由肺部感染發(fā)展為感染性休克(48％，39／81)，糖尿病患者更易由傷口、

泌尿道的間接感染發(fā)展為ARDs(25％．8／32)。但***后結論還有待于循證醫(yī)學研究。

????美國ARDs協(xié)作網提出，一種新的機制或新的治療方法無論是單獨還是聯(lián)合應用均要

與標準療法比較來評價療效。大型多中心臨床研究顯示低潮氣員通氣與大潮氣景通氣比

較，能改善預后，降低多器官功能損害。機械通氣中引入一氧化氮和俯臥位通氣可改善氧的

跨肺交換。曾有實驗表明它能增加部分患者的肋氧合，在其他方法失敗時可試用。

????以前并末重視ARDs患者肺表面活性物質缺乏的意義，因為對其是否存在表面活性物

質異常尚有爭議，顯然它不是ARDs的主要發(fā)病機制?，F(xiàn)有研究表明，肺表面活性物質的功

能與保持肺泡開放、干燥和免除感染有關，因此對肺表面活性物質的破壞猶如對肺部的“***

后一擊”，可導致炎性因子釋放和彌漫性肺池損傷。肺表面活性物質損傷可造成肺泡萎陷，

損壞氣吻屏障，增加肺毛紉血管和上皮通透性，從而形成炎性水腫。用人工合成肺表面物

質相關蛋白多膚強化外源性肺表面活性制劑，作為替代和修復內源性肺表面活性物質的功

能，可保護肺損傷和避免氣·血屏障被破壞。已有研究表明，肺表面活性物質替代療法對治

療早期ARDs患者有效(詳見第8章相關內容)。

????對ARDs的康復研究尚不深入，Denver小組在一項小型實驗中報道ARDs預后較好，其

他研究者也得出了相似的結論。近期研究表明，ARD5與其他慢性疾病一樣可降低生活質

量和運動耐力，但在不伴有其他疾病的年輕人完全康復也并非罕見。

????糠皮質激素是否改善纖維增殖期肺泡的修復仍在研究。以前的試驗將糖皮質激素與安

慰劑比較，結論令人鼓舞。但也有結果證明糖皮質激素并沒有減少死亡宰。目前正在進行

隨機前瞻對照實驗以尋求明確的結論(詳見第25章相關內容)。