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無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查

瀏覽次數(shù)()更新時(shí)間：2015-08-04
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無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查產(chǎn)品說(shuō)明:

唐氏無(wú)創(chuàng)檢測(cè)，新一代分子診斷技術(shù)，即將取代傳統(tǒng)方式。
傳統(tǒng)方式：采集母親外周血，主要是檢測(cè)甲型胎兒蛋白、人類絨毛膜促性腺激素的濃度，來(lái)判斷是否有唐氏風(fēng)險(xiǎn)，然后再做羊水穿刺確認(rèn)。
缺點(diǎn)：傳統(tǒng)唐篩檢查可篩檢出60～70%的唐氏癥患兒，羊水穿刺會(huì)增加羊膜炎、胎膜破裂及%0.5——%1流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。
唐氏無(wú)創(chuàng)檢測(cè)：采集母親外周血，主要查看胎兒是否有染色體異常?？梢跃珳?zhǔn)的檢出99%以上的唐氏癥患兒。國(guó)際上最領(lǐng)先的診療技術(shù)，在歐美非常普遍。
優(yōu)勢(shì)：
A、準(zhǔn)確率達(dá)到99%
B、中國(guó)疾控中心認(rèn)可紅頭文件強(qiáng)力推薦，政策引導(dǎo)方向，潛力無(wú)限
C、國(guó)內(nèi)市場(chǎng)空白，先來(lái)先得
D、我們承諾對(duì)于假陰性結(jié)果，、獲賠40萬(wàn)
E、市場(chǎng)操作簡(jiǎn)單，無(wú)須購(gòu)買任何大型儀器
F、無(wú)保證金、無(wú)預(yù)購(gòu)款

臨床應(yīng)用?
采取新一代高通量測(cè)序技術(shù)，對(duì)游離DNA進(jìn)行測(cè)序，將測(cè)序獲得的序列定位到人類基因組參考圖譜上，通過(guò)數(shù)據(jù)分析計(jì)算出游離DNA被分配到每條染色體上的具體數(shù)據(jù)比例，依據(jù)此比例可得出胎兒發(fā)生非整倍性疾病的風(fēng)險(xiǎn)率。
A·21三體唐氏綜合癥的診斷
B·18三體愛(ài)德華氏綜合征的診斷
C·13三體帕陶氏綜合征的診斷