互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務經(jīng)營許可證編號:
蘇B2-20150023 Copyright ?南京瑞凡科技發(fā)展有限公司 2003-2025 qxw18.com All Rights Reserved 律師支持:北京易歐陽光律師事務所
添加客服微信
為您精準推薦
微信掃一掃
使用小程序

025-86978335
(企業(yè)已暫停產品招商,代理采購咨詢可以留言)
尿液單羥酚代謝物檢測試劑產品說明:
預檢二號于2013年10月30日正式取得國家發(fā)明專利證書,由宜春市中奇金域生物科技有限公司投資生產,香港抗癌聯(lián)盟慈濟總會提供國內尖端的生產技術研發(fā)而成,并取得體外診斷試劑臨床試驗研究報告,國家批準生產的癌癥早期雙重檢測試劑。
一、生物物理檢查,類似于B超、CT、MRI及X光、核素顯像等。但是此方法只能發(fā)現(xiàn)直徑1-2cm的腫瘤。一個腫瘤細胞倍增到如此大小的團塊,至少需要5年甚至更長時間。?二、是組織細胞學檢查,是在生物物理檢查之后,方可取得標本,如刮片、穿刺或手術活檢等。這兩大類檢查只能發(fā)現(xiàn)中、晚期癌癥病例,難以達到早期發(fā)現(xiàn)的目的。而且操作復雜、費用昂貴。如核素顯像費用在七千元至九千元每次。三、是生化與免疫法檢查,醫(yī)院現(xiàn)有的血清腫瘤標志物(如AFP、CEA、CA等)都是針對某一人體器官癌癥跟蹤觀察的,即有器官特異性,不適合健康人群篩查,而且同時應用多種腫瘤標志物進行檢查,收費較高。四、在癌癥早期可以通過預檢二號尿液檢測法檢測出來