互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務經(jīng)營許可證編號:
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一、功能及要求:
主要技術參數(shù)及系統(tǒng)概述:
1、放大器 1.1放大器與主機具備連接端口;(提供相關證明) ▲1.2外置放大器通道數(shù)≥6通道,放大器內置標準5芯DIN插孔(用于信號采集)≥3個?;(提供相關證明) 1.3、輸入阻抗:≥***MΩ; 1.4、噪聲水平:≤0.4uV; 1.5、共模抑制比:≥***dB; 1.6、低通濾波:***kHz; 1.7、高通濾波:0.***kHz; 1.8?、A/D轉換≥***位; 1.9、靈敏度:0.***uV/D-***mV/D 1.***、掃描速度:0.1ms/D-***s/D 1.***、阻抗測試;阻抗閾值可設定,≥3檔
1.***、傳輸方式:光纖傳輸;
1.***、采樣率:≥***kHz
2、電流刺激器 2.1、刺激強度:***mA; 2.2、電刺激時限:0.***~1ms; 2.3、電刺激分辨率:0.1mA/0.***mA; 2.4、輸出極性:至少具備正相、負相、雙相交替; 2.5、輸出模式:至少具備單次,重復,串,外觸發(fā) 2.6、刺激頻率:0.1Hz~***Hz; 2.7、串刺激最短間隔:2ms;成對刺激最短間隔0.1ms; 3、聽覺刺激器 3.1、刺激極性:至少具備疏音、密音、交替音; 3.2、刺激波形:至少具備短聲、純音、爆發(fā)音、半正弦、正弦; ▲3.3、包絡類型窗口類型:至少具備線性,高斯,漢寧,海明,布萊克曼;(提供相關證明) 4、視覺刺激器 4.1、刺激模式:至少具備棋盤格翻轉、水平條柵、垂直條柵; 4.2、刺激視野:至少具備全視野、左半視野、右半視野,左上視野,左下視野,右上視野,右下視野; 4.3、背景色:至少具備2種;
4.4、注視點:兩種以上,可以移動;
4.5、刺激輸出:≥***寸視覺刺激器; 5、醫(yī)用數(shù)據(jù)處理工作站一套:主機內置監(jiān)聽揚聲器和音量控制
▲5.1、獨立專用控制鍵盤,內置聽覺、視覺、電刺激接口;具備刺激輸出調節(jié)功能。
5.2、具備全中文病歷管理和中文報告生成系統(tǒng)。
5.3、中國人正常值數(shù)據(jù)庫。
▲5.4、原廠全中文軟件系統(tǒng)及全中文報告系統(tǒng)(包括中文神經(jīng)、肌肉名稱),可根據(jù)需要自定義報告格式,表格、數(shù)據(jù)、圖形自動進入中文報告系統(tǒng),不需要手工輸入數(shù)據(jù)或屏幕抓圖粘貼完成中文報告。報告結果可轉入辦公軟件讀取分析。
6、軟件功能 6.1、神經(jīng)電圖 6.1.1、至少具備運動傳導速度測定、感覺傳導速度測定、有微移定位、F-波、H-反射、有重復頻率電刺激、瞬目反射、有植物神經(jīng)電反應。 6.2、肌電圖 6.2.1、單纖維肌電(單纖維肌電圖和電刺激單纖維肌電圖,纖維密度分析) ▲6.2.2、原始肌電信號及聲音同步存儲和回放再分析功能,每塊肌肉可存儲多個片段,每個片段可連續(xù)記錄至少***分鐘原始的肌電圖波形和聲音信號,可事后同步回放并完成MUP自動采集,分析處理;(非拷屏和錄屏模式的存儲,提供圖片或彩頁證明) 6.2.3、提供自動和手動采集MUP分析功能;手動MUP分析模式下,可自動搜索相同的MUP并自動平均; 6.2.4、分析功能≥5種(至少包括T/A、NSS); 6.2.5、定量肌電圖分析:靜息電位、單MUP、多MUP自動及手動分析、干擾相(重收縮)自動分析。
6.2.6、全自動運動單位電位的高速提取。
6.3、誘發(fā)電位 5.3.1、體感誘發(fā)電位(上肢體感、下肢體感、脊髓誘發(fā)、三叉神經(jīng)體感、皮節(jié)體感誘發(fā)電位、性功能體感誘發(fā)等)。 5.3.2、聽覺誘發(fā)電位(腦干誘發(fā)電位、耳蝸電圖、***Hz、客觀測聽、中潛伏期、皮層慢反應等)。 5.3.3、視覺誘發(fā)電位。 5.3.4、有事件相關電位。
▲5.3.5、提供震顫分析套件(本項目共1套):多道肌電監(jiān)測,表面肌電圖,震顫分析,同步性分析,≥2個運動傳感器。
二、相關標準:
詳見招標文件。
三、技術規(guī)格:
主要技術參數(shù)及系統(tǒng)概述:
1、放大器 1.1放大器與主機具備連接端口;(提供相關證明) ▲1.2外置放大器通道數(shù)≥6通道,放大器內置標準5芯DIN插孔(用于信號采集)≥3個?;(提供相關證明) 1.3、輸入阻抗:≥***MΩ; 1.4、噪聲水平:≤0.4uV; 1.5、共模抑制比:≥***dB; 1.6、低通濾波:***kHz; 1.7、高通濾波:0.***kHz; 1.8?、A/D轉換≥***位; 1.9、靈敏度:0.***uV/D-***mV/D 1.***、掃描速度:0.1ms/D-***s/D 1.***、阻抗測試;阻抗閾值可設定,≥3檔
1.***、傳輸方式:光纖傳輸;
1.***、采樣率:≥***kHz
2、電流刺激器 2.1、刺激強度:***mA; 2.2、電刺激時限:0.***~1ms; 2.3、電刺激分辨率:0.1mA/0.***mA; 2.4、輸出極性:至少具備正相、負相、雙相交替; 2.5、輸出模式:至少具備單次,重復,串,外觸發(fā) 2.6、刺激頻率:0.1Hz~***Hz; 2.7、串刺激最短間隔:2ms;成對刺激最短間隔0.1ms; 3、聽覺刺激器 3.1、刺激極性:至少具備疏音、密音、交替音; 3.2、刺激波形:至少具備短聲、純音、爆發(fā)音、半正弦、正弦; ▲3.3、包絡類型窗口類型:至少具備線性,高斯,漢寧,海明,布萊克曼;(提供相關證明) 4、視覺刺激器 4.1、刺激模式:至少具備棋盤格翻轉、水平條柵、垂直條柵; 4.2、刺激視野:至少具備全視野、左半視野、右半視野,左上視野,左下視野,右上視野,右下視野; 4.3、背景色:至少具備2種;
4.4、注視點:兩種以上,可以移動;
4.5、刺激輸出:≥***寸視覺刺激器; 5、醫(yī)用數(shù)據(jù)處理工作站一套:主機內置監(jiān)聽揚聲器和音量控制
▲5.1、獨立專用控制鍵盤,內置聽覺、視覺、電刺激接口;具備刺激輸出調節(jié)功能。
5.2、具備全中文病歷管理和中文報告生成系統(tǒng)。
5.3、中國人正常值數(shù)據(jù)庫。
▲5.4、原廠全中文軟件系統(tǒng)及全中文報告系統(tǒng)(包括中文神經(jīng)、肌肉名稱),可根據(jù)需要自定義報告格式,表格、數(shù)據(jù)、圖形自動進入中文報告系統(tǒng),不需要手工輸入數(shù)據(jù)或屏幕抓圖粘貼完成中文報告。報告結果可轉入辦公軟件讀取分析。
6、軟件功能 6.1、神經(jīng)電圖 6.1.1、至少具備運動傳導速度測定、感覺傳導速度測定、有微移定位、F-波、H-反射、有重復頻率電刺激、瞬目反射、有植物神經(jīng)電反應。 6.2、肌電圖 6.2.1、單纖維肌電(單纖維肌電圖和電刺激單纖維肌電圖,纖維密度分析) ▲6.2.2、原始肌電信號及聲音同步存儲和回放再分析功能,每塊肌肉可存儲多個片段,每個片段可連續(xù)記錄至少***分鐘原始的肌電圖波形和聲音信號,可事后同步回放并完成MUP自動采集,分析處理;(非拷屏和錄屏模式的存儲,提供圖片或彩頁證明) 6.2.3、提供自動和手動采集MUP分析功能;手動MUP分析模式下,可自動搜索相同的MUP并自動平均; 6.2.4、分析功能≥5種(至少包括T/A、NSS); 6.2.5、定量肌電圖分析:靜息電位、單MUP、多MUP自動及手動分析、干擾相(重收縮)自動分析。
6.2.6、全自動運動單位電位的高速提取。
6.3、誘發(fā)電位 5.3.1、體感誘發(fā)電位(上肢體感、下肢體感、脊髓誘發(fā)、三叉神經(jīng)體感、皮節(jié)體感誘發(fā)電位、性功能體感誘發(fā)等)。 5.3.2、聽覺誘發(fā)電位(腦干誘發(fā)電位、耳蝸電圖、***Hz、客觀測聽、中潛伏期、皮層慢反應等)。 5.3.3、視覺誘發(fā)電位。 5.3.4、有事件相關電位。
▲5.3.5、提供震顫分析套件(本項目共1套):多道肌電監(jiān)測,表面肌電圖,震顫分析,同步性分析,≥2個運動傳感器。
四、交付時間和地點:
1、交貨時間
1.1、交貨時間:合同簽訂后***天內到貨并完成安裝調試。
1.2、交貨地點:長沙市第一醫(yī)院。
五、服務標準:
售后及維保
(一)供貨范圍
1、產(chǎn)品運輸、保險及保管
1.1、中標人負責產(chǎn)品到采購人指定地點的全部運輸,包括裝卸及現(xiàn)場搬運等。
1.2、中標人負責產(chǎn)品在采購人指定地點的保管、安裝、調試,直至項目驗收合格。
1.3、中標人負責其派出人員的人身意外保險。
2、質量保證
2.1、中標人提供的產(chǎn)品應是原裝正品,符合國家質量檢測標準,具有出廠檢驗證書、生產(chǎn)許可證 ( 進口產(chǎn)品除外 ) 、出廠合格證或國家鑒定合格證及復印件。
2. 2 、投標人必須提供保證滿足上述主要參數(shù)及配置的全新產(chǎn)品,確保院方購買的設備距生產(chǎn)日期不超過 6個月(以設備驗收時間為準),否則不予驗收。負責安裝、調試、技術協(xié)助,提供操作及維修人員培訓,列出培訓計劃,開箱驗收時提供使用和維修中文手冊,上述服務費用由供應商負責。
2. 3 、投標人在醫(yī)院安裝調試過程中發(fā)生非采購人原因造成的安全責任事故,采購人不承擔任何責任。
▲2. 4 、所投產(chǎn)品標注使用年限 ≥ 8 年。(提供相關證明)
(二)附件及零配件(包括專用工具)、備品備件的要求
1、提供所需安裝、調試等的任何備件及專用工具,以及質保期內的各類備品備件。
▲2、投標人應就備品備件(主要配件及易損件)的名稱、型號、數(shù)量、用途、價格等進行詳細說明;在投標文件中提供備品備件(主要配件及易損件)清單,并加蓋投標人公章。
(三)驗收標準和方法
1、雙方簽訂合同起***天內,中標供應商將貨物送至采購人指定地點,設備安裝后,醫(yī)院按國際和國家標準及廠方標準進行質量驗收。中標供應商應向采購人提供詳細的驗收標準、驗收手冊。采購人有權委托中國有資格的單位對上述儀器進行精度校核。
2、項目驗收國家有強制性規(guī)定的,按國家規(guī)定執(zhí)行,驗收費用由采購人承擔,驗收報告作為申請付款的憑證之一。
3、驗收過程中,須由質量技術監(jiān)督部門認定的檢測機構進行檢測的,由中標人承擔檢測費用。
4、驗收時需提供的材料:產(chǎn)品合格證書、說明書等能證明其設備符合本項目要求的證明材料,否則視為驗收不合格。
5、項目驗收不合格,由中標人返工直至合格,有關返工、再行驗收,以及給采購人造成的損失等費用由中標人承擔。連續(xù)兩次項目驗收不合格的,采購人可終止合同,另行按規(guī)定選擇其他供應商采購,由此帶來的一切損失由中標人承擔。
(四)安裝調試及技術服務(含培訓)要求
1、設備安裝調試要求
1.1、負責送貨、卸貨并搬運到指定的場地。
1.2、中標供應商應保證產(chǎn)品包裝完整,到達指定的交貨地點前未拆封。
1.3、在貨物安裝過程中如發(fā)生貨物質量問題,中標人應派人員提供現(xiàn)場更換或維修服務,由此發(fā)生的費用由中標人承擔。
1.4、由中標人提供貨物安裝、調試所需要的耗材。
1.5、中標人送達產(chǎn)品及進行指導安裝調試,應提前兩天以上和采購人及采購用戶單位取得聯(lián)系,以便采購人及采購用戶單位安排驗貨和配合安裝調試等工作。中標人需加強安裝調試過程的組織管理,所有安裝調試人員需遵守文明安全操作的有關規(guī)章制度,持證上崗。
1.6、項目完成后,中標人應將項目有關的全部資料,包括產(chǎn)品資料及采購人要求的相關資料等,移交采購人。
2、人員培訓要求
中標人應提供不低于 2天的現(xiàn)場臨床操作培訓,確保設備的及時正常應用;二個月內進行第二次隨訪和培訓,培訓費用由中標人承擔。
(五)售后服務要求
1、設備維護措施
1.1、定期維護計劃。
1.2、對采購人不定期維護要求的響應措施。
2、故障響應時間
若設備出現(xiàn)故障,中標人在接報時刻起 ***小時內工程師到達醫(yī)院進行維修并排除故障。維修時間≥3天,須提供備用機,如需更換故障配件(保險期內、外)的,零配件供應最長不超過1周,需提供完善的售后維修及保障,定期巡檢,每年≥4次。
▲3、質保期要求
3.1、設備驗收合格后整機全保修 ≥ 3年。(提供承諾函,加蓋投標人公章)。
3.2、中標人承諾提供原廠售后服務并在設備開箱驗收時出具原廠售后協(xié)議或合同,終身維修,質保期內系統(tǒng)軟件無條件提供版本升級并保證設備***%的開機率。質保期從驗收合格之日開始計算,中標人承諾的質保期長于招標文件規(guī)定時,以中標人的投標文件為準。(提供 承諾 函,加蓋投標人公章 )
3. 3 、廠家應在中國大陸境內設有可受理售后服務事務的生產(chǎn)廠家全國統(tǒng)一的免費服務專線電話。
(六)其他要求
1、交貨時間
1.1、交貨時間:合同簽訂后***天內到貨并完成安裝調試。
1.2、交貨地點:長沙市第一醫(yī)院。
2、設備與醫(yī)院信息系統(tǒng)的接口費用包含在投標總價中 。
(七)支 付:
1、 付款人:長沙市第一醫(yī)院。
2、 付款方式:驗收合格后,乙方一次性開具真實合法有效的全額增值稅專用發(fā)票,甲方在付款資料齊全后依據(jù)審批程序向乙方支付合同總金額的 ***%,驗收合格正常運行至質保期滿,符合售后服務要求,經(jīng)甲方、使用方組織質保期驗收,甲方在付款資料齊全后依據(jù)審批程序向乙方支付合同總金額的***%,每筆款項均為無息支付。(所有付款流程見票后按買方財務支付流程執(zhí)行)。
3、 本項目采用費用包干方式,供應商應根據(jù)項目要求和現(xiàn)場情況,列明項目所需的所有費用,如一旦成交,出現(xiàn)任何遺漏,均由成交供應商無條件提供,采購人不再支付任何費用。
六、驗收標準:
驗收標準和方法
1、雙方簽訂合同起***天內,中標供應商將貨物送至采購人指定地點,設備安裝后,醫(yī)院按國際和國家標準及廠方標準進行質量驗收。中標供應商應向采購人提供詳細的驗收標準、驗收手冊。采購人有權委托中國有資格的單位對上述儀器進行精度校核。
2、項目驗收國家有強制性規(guī)定的,按國家規(guī)定執(zhí)行,驗收費用由采購人承擔,驗收報告作為申請付款的憑證之一。
3、驗收過程中,須由質量技術監(jiān)督部門認定的檢測機構進行檢測的,由中標人承擔檢測費用。
4、驗收時需提供的材料:產(chǎn)品合格證書、說明書等能證明其設備符合本項目要求的證明材料,否則視為驗收不合格。
5、項目驗收不合格,由中標人返工直至合格,有關返工、再行驗收,以及給采購人造成的損失等費用由中標人承擔。連續(xù)兩次項目驗收不合格的,采購人可終止合同,另行按規(guī)定選擇其他供應商采購,由此帶來的一切損失由中標人承擔。
七、其他要求:
本項目核心產(chǎn)品為 肌電圖誘發(fā)電位儀 。
采購需求僅供參考,相關內容以采購文件為準。
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