招標(biāo)中標(biāo)查詢

2026NCZ(YC)000391銀川市婦幼保健院病理科檢測(cè)設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目病理科檢測(cè)設(shè)備的采購(gòu)需求

發(fā)布日期：2026-03-02 | 瀏覽次數(shù)：

公告全流程展示一、采購(gòu)標(biāo)段

采購(gòu)計(jì)劃編號(hào)：項(xiàng)目名稱：分包名稱：分包類型：采購(gòu)方式：預(yù)算金額報(bào)價(jià)方式：是否屬于技術(shù)復(fù)雜，專業(yè)性強(qiáng)的采購(gòu)項(xiàng)目：是否為執(zhí)行國(guó)家統(tǒng)一定價(jià)標(biāo) 和固定價(jià)格采購(gòu)項(xiàng)目：是否適宜由中小企業(yè)提供：不適宜由中小企業(yè)提供的情形：不適宜面向中小企業(yè)證明材料：報(bào)價(jià)扣除優(yōu)惠：

*NCZ(YC)*	銀川市婦幼保健院病理科檢測(cè)設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目
病理科檢測(cè)設(shè)備	貨物類
公開招標(biāo)	*.*
總價(jià)采購(gòu)項(xiàng)目	否
否	否
（三）面向中小企業(yè)預(yù)留采購(gòu)份額無(wú)法確保充分供應(yīng)、充分競(jìng)爭(zhēng)，或者存在可能影響政府采購(gòu)目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形。	關(guān)于“銀川市婦幼保健院病理科檢驗(yàn)設(shè)備項(xiàng)目”不適宜由中小企業(yè)提供的情況說(shuō)明.pdf
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發(fā)起異議

任何供應(yīng)商、單位或者個(gè)人對(duì)以上公示的項(xiàng)目采購(gòu)需求有異議的，可以在招標(biāo)公告發(fā)布之前在線發(fā)起異議，并填寫異議內(nèi)容及事實(shí)依據(jù)，該異議僅作為社會(huì)主體對(duì)采購(gòu)需求內(nèi)容的監(jiān)督，采購(gòu)人查詢異議內(nèi)容后，可根據(jù)實(shí)際情況自行決定是否采納異議內(nèi)容。供應(yīng)商認(rèn)為采購(gòu)文件、采購(gòu)過(guò)程、中標(biāo)或者成交結(jié)果使自己的權(quán)益受到損害的，應(yīng)按照《政府采購(gòu)質(zhì)疑和投訴辦法》規(guī)定執(zhí)行。

二、供應(yīng)商資格條件

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定，應(yīng)提供以下材料：

1.1 提供在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人證書，或社會(huì)團(tuán)體法人登記證書），如投標(biāo)供應(yīng)商為自然人的需提供自然人身份證明；

1.2 法人授權(quán)委托書、法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件（法定代表人直接投標(biāo)可不提供，但須提供法定代表人身份證復(fù)印件）；

1.3 提供具有良好商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的承諾函；

1.4 提供履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料；

1.5 具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄的承諾函；

1.6 提供參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書面聲明；（提供《資格承諾函》）。

2.供應(yīng)商在中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單。

3.（是/否）專門面向中小微企業(yè)：是否

4.合格投標(biāo)人的其他資格要求：

序號(hào) 合格投標(biāo)人的其他資格要求

所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：（1）投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)直接參加投標(biāo)的，所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。（2）投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)參加投標(biāo)的，所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械須提供生產(chǎn)廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證。

三、商務(wù)要求

采購(gòu)標(biāo)的交付（實(shí)施）的時(shí)間（期限）

四、技術(shù)要求

貨物類服務(wù)類工程類

標(biāo)的清單(貨物類) 序號(hào) 品目名稱及編碼標(biāo)的名稱計(jì)量單位數(shù)量單價(jià) 是否進(jìn)口標(biāo)的詳細(xì)參數(shù) 是否屬于節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單是否屬于環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單備注是否應(yīng)當(dāng)實(shí)施政府強(qiáng)制采購(gòu) 是否應(yīng)當(dāng)實(shí)施政府優(yōu)先采購(gòu) 是否應(yīng)當(dāng)實(shí)施政府強(qiáng)制采購(gòu) 是否應(yīng)當(dāng)實(shí)施政府優(yōu)先采購(gòu)

A***-醫(yī)用光學(xué)儀器

三目生物顯微鏡

臺(tái)

***.***

否

標(biāo)的1-醫(yī)用光學(xué)儀器：1.觀察方式：具備明場(chǎng)、暗場(chǎng)、偏光等觀察模式，可擴(kuò)展熒光觀察模式。★2.光學(xué)系統(tǒng)：具有無(wú)限遠(yuǎn)光學(xué)矯正系統(tǒng)，齊焦距離≤***mm。3.載物臺(tái)：XY移動(dòng)可鎖定，具有樣品位置刻度.4.調(diào)焦機(jī)構(gòu)：有粗調(diào)限位，可以進(jìn)行張力調(diào)節(jié)，行程≥*** mm，調(diào)焦步進(jìn)精度≤2.5μm;★5.聚光鏡：≥7孔位轉(zhuǎn)盤聚光鏡，內(nèi)置相差、暗場(chǎng)觀察附件；聚光鏡具備孔位鎖定功能；內(nèi)置孔徑光闌，孔徑光闌可鎖定.6.照明系統(tǒng)：LED光源；內(nèi)置透射照明系統(tǒng),帶濾光片。7.觀察筒：三目觀察筒，瞳距調(diào)整范圍***mm，傾斜角度≥***°，帶屈光度調(diào)節(jié).8.目鏡：***X9.物鏡轉(zhuǎn)盤：≥內(nèi)旋式5孔物鏡轉(zhuǎn)盤。***.物鏡：平場(chǎng)消色差物鏡4X；***X；***X；2X

否

A***-臨床檢驗(yàn)設(shè)備

液基細(xì)胞自動(dòng)制片染色系統(tǒng)

臺(tái)

***.***

否

標(biāo)的2-臨床檢驗(yàn)設(shè)備：2.1制片原理：采用離心沉降方法制片。2.2全自動(dòng)液基染色機(jī)要有加熱部分、樣本轉(zhuǎn)移、染色模塊、控制系統(tǒng)模塊組成。2.2.1標(biāo)本選擇：適用于婦科和非婦科制片染色。2.2.2標(biāo)本安全：婦科保存液成份以乙醇為基礎(chǔ)。2.2.3保存時(shí)效：在常溫下加入樣本后婦科樣本瓶≥4周，冷藏后保存≥6個(gè)月，未加入樣本的保存瓶≥***個(gè)月。非婦科保存液保存有效期≥***個(gè)月。2.3樣本前處理2.3.1制片過(guò)程中，標(biāo)本轉(zhuǎn)移自動(dòng)化。2.3.2梯度分離：采用樣本密度分離液試劑結(jié)合程控離心自然沉降。2.4制片染色過(guò)程2.4.1獨(dú)立耗材：每份標(biāo)本使用獨(dú)立耗材，每片單獨(dú)自動(dòng)染色。2.4.2全自動(dòng)處理：全自動(dòng)化制片染色一體，無(wú)需人員值守。2.4.3制片質(zhì)量一致性：使用統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)化、自動(dòng)化處理程序。2.4.4制片染色自動(dòng)化。2.5單批次制片量；不少于***張，用同一樣本可制備≥5張質(zhì)量相同的玻片。2.6制片速度：通量***片/批。2.7制片效果★2.7.1閱片視野：閱片視野為直徑不超過(guò)***mm.2.7.2滿意率：制片滿意率≥***%。2.8染色功能2.8.1電腦程控：全自動(dòng)單片獨(dú)立染色，可通過(guò)電腦控制更改設(shè)備參數(shù)。2.8.2染片直徑:細(xì)胞分布均勻，玻片上的制片區(qū)為直徑≤***mm。2.8.3開放式染色:可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室需求分別進(jìn)行巴氏或者HE染色.★2.8.4免疫化學(xué)染色:可用于P***/Ki***免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè).2.9功能拓展:未經(jīng)染色的玻片和標(biāo)本還可以用于免疫組化，分子生物學(xué)等其余檢測(cè)。

否

采購(gòu)需求附件：

采購(gòu)需求附件

采購(gòu)需求.docx

五、合同管理安排

合同類型：貨物類服務(wù)類工程類

貨物類

標(biāo)的物

履約保證金

甲方責(zé)任

乙方責(zé)任

采購(gòu)標(biāo)的交付（實(shí)施）的時(shí)間（期限）

違約責(zé)任

不可抗力

驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)（附驗(yàn)收方案）（驗(yàn)收方案附件）：驗(yàn)收方案.docx

采購(gòu)標(biāo)的交付地點(diǎn)（范圍）

付款條件（進(jìn)度和方式）

六、評(píng)審方法及評(píng)審細(xì)則

評(píng)標(biāo)方法：

最低評(píng)標(biāo)價(jià)法

綜合評(píng)分法

評(píng)審細(xì)則類別：貨物類細(xì)則類別

貨物類細(xì)則類別序號(hào) 評(píng)審項(xiàng)目權(quán)重分評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

投標(biāo)報(bào)價(jià)

***.***

所有算術(shù)修正后的投標(biāo)報(bào)價(jià)由低到高進(jìn)行排序，除投標(biāo)報(bào)價(jià)屬于異常低價(jià)又不能證明其報(bào)價(jià)合理性的被拒絕外。實(shí)際得分為：評(píng)標(biāo)基準(zhǔn)價(jià)/投標(biāo)報(bào)價(jià)×***。評(píng)標(biāo)基準(zhǔn)價(jià)為有效報(bào)價(jià)的最低價(jià)。評(píng)標(biāo)基準(zhǔn)價(jià)是指滿足招標(biāo)文件要求且享受相應(yīng)政府采購(gòu)政策報(bào)價(jià)扣除后價(jià)格最低的報(bào)價(jià)，最低報(bào)價(jià)的得***分。（四舍五入后保留小數(shù)點(diǎn)后兩位）根據(jù)《關(guān)于推動(dòng)解決政府采購(gòu)異常低價(jià)問(wèn)題的通知》（財(cái)庫(kù)〔***〕2號(hào)），政府采購(gòu)評(píng)審中出現(xiàn)下列4項(xiàng)情形之一的，評(píng)審委員會(huì)應(yīng)當(dāng)啟動(dòng)異常低價(jià)投標(biāo)審查程序，要求相關(guān)供應(yīng)商在評(píng)審現(xiàn)場(chǎng)合理的時(shí)間內(nèi)對(duì)投標(biāo)價(jià)格作出解釋，提供項(xiàng)目具體成本測(cè)算等與報(bào)價(jià)合理性相關(guān)的書面說(shuō)明及必要的證明材料，包括但不限于原材料成本、人工成本、制造費(fèi)用等，提交書面說(shuō)明及必要的證明材料的時(shí)間為***分鐘之內(nèi)。1.投標(biāo)報(bào)價(jià)低于全部通過(guò)符合性審查供應(yīng)商投標(biāo)（響應(yīng)）報(bào)價(jià)平均值***%的，即投標(biāo)（響應(yīng)）報(bào)價(jià)