互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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首都醫(yī)科大學附屬首都兒童醫(yī)學中心擬采購以下醫(yī)用耗材和試劑,茲邀請合格供應商前來參加遴選活動。
一、擬采購醫(yī)用耗材,其主要用途和要求如下:
序號 | 產(chǎn)品名稱 | 用途 | 技術(shù)指標和功能需求 |
1 | 血管封合器 | 1、預防介入手術(shù)中穿刺血管血腫;2、預防減少術(shù)后臥床時間,避免下肢血栓形成;3、縮短手術(shù)時間及住院時間 | 通過臨時封堵、穿刺口和膨脹后膠原蛋白之間的機械作用,達到止血效果。 |
2 | 可吸收外科縫合線 | 用于手術(shù)縫合,減少術(shù)中打結(jié),減輕組織反應,利于組織愈合,適合有張力組織縫合,縮短手術(shù)時間。 | 單向,雙向倒刺均采用 ***゜螺旋環(huán)型切割工藝,***゜鋸齒角設(shè)計,每厘米含倒刺***個螺旋形排列。 |
3 | 可吸收外科縫線 | 用于胸腹腔鏡手術(shù)中吻合食管、肺臟、膈肌等張力較大愈合速度慢的組織創(chuàng)面,降低組織因張力高而出現(xiàn)瘺的情況。 | 抗菌魚骨型倒刺線;具有三氯生抗菌涂層的氧化覆膜 |
4 | 人工骨修復材料 | 用于開顱后骨縫及骨孔缺損修補 | 1.材料的骨修復再生效果接近自體骨,具備有良好的生物相容性、骨傳導性及骨誘導性,材料可被吞噬降解,降解的同時被新生骨組織爬行替代,材料的降解速率與新骨生成速率相匹配。 2.具有多種規(guī)格型號,可以滿足臨床需求,形狀具備有圓帽型、圓臺型、棱臺型、圓殼型。 3.產(chǎn)品具有可降解性,對于顱腦損傷的修復具有積極作用,既可以修補缺失的顱骨,同時不會導致顱腦畸形現(xiàn)象的發(fā)生。 4.擁有單獨的神經(jīng)外科注冊證,相關(guān)注冊證件應符合醫(yī)院關(guān)于顱骨修補術(shù)的項目物價收費要求。 |
5 | 造影球囊 | 用于向血管內(nèi)注入對照介質(zhì),進行血管內(nèi)造影。 | / |
6 | 一次性使用超聲軟組織手術(shù)刀頭 | 用于手術(shù)中對軟組織進行切割止血,可閉合直徑不超過 5毫米的血管。 | 適配重慶邁科唯醫(yī)療科技有限公司公司生產(chǎn)的超聲切割止血刀系統(tǒng)主機型號 k*** |
7 | 酸堿度檢測電極 | 用于臨床對患者食道 pH檢測及監(jiān)測食道酸反流 | 可適配美國呼吸技術(shù)有限公司的氣道 PH儀。 |
8 | 直腸測壓導管 (肛門直腸測壓) | 用于 消化道的肛門直腸測壓檢查 | 可適配 Medical Measurement Systems B.V.自適應生物反饋治療系統(tǒng) |
9 | 直腸測壓導管 (生物反饋) | 用于胃腸動力學檢查系統(tǒng)生物反饋 | 可適配 Medical Measurement Systems B.V.自適應生物反饋治療系統(tǒng) |
*** | 尿液分析試紙條 ( 干化學法 ) UC-***A | 尿干化學檢測 增加 肌酐以及白蛋白的定性或半定量測定 | 適用于希森美康全自動尿液分析流水線 |
*** | 不規(guī)則抗體篩查用紅細胞試劑(間接抗人球蛋白法) | 用于篩查人血清或者血漿中是否存在不規(guī)則抗體 | 篩查細胞需包含抗原 Mi(a+) ,紅細胞濃度 0.8% |
*** | 胃蛋白酶檢測試劑盒 | 用于唾液胃蛋白酶的檢測 | 使用免疫層析分析儀 , 乳膠微球免疫層析法 |
二、供應商資格條件:
1、供應商須提供 真實、有效 的資質(zhì)證件及相關(guān)授權(quán)文件。
2、供應商為所供產(chǎn)品的一級或二級代理。
3、針對每種遴選產(chǎn)品,供應商僅能遞交單一產(chǎn)品單一品牌的投標,若發(fā)現(xiàn)供應商對同一產(chǎn)品進行多個品牌重復投標,則視為該供應商資格無效,退回該產(chǎn)品申請。
三、遞交文件要求
1、遞交文件時間:***年3月*** 日至 ***年3月***日。
2、遞交文件方式:郵件遞交
郵箱: ***
郵件標題格式為:幾月幾日公示表中耗材序號 —耗材注冊證名稱(檢驗項目總稱)——品牌——XX公司(供應商)——聯(lián)系人及聯(lián)系方式。
3、遞交文件中應包含:
(1)?耗材注冊證
(2)?生產(chǎn)廠家資質(zhì)
(3)?經(jīng)銷商資質(zhì)
廠家 —經(jīng)銷商—醫(yī)院區(qū)域授權(quán)( ① 授權(quán)期限 6個月以上 ②不能只對單一一家醫(yī)院進行授權(quán),若單獨授權(quán)需廠家說明授權(quán)模式 ③ 醫(yī)院已更名,所有帶新醫(yī)院名稱的授權(quán)均從 ***年1月1日起 )
(4)?供應商法人—業(yè)務(wù)員授權(quán)
(5) 供應商業(yè)務(wù)員身份證復印件、近 3個月以上的社保證明
(6)?產(chǎn)品報價單 ( 需注明該產(chǎn)品的醫(yī)保編碼,試劑 CJ開頭 )
(7)?產(chǎn)品用戶清單(與發(fā)票一致)、本年度發(fā)票復印件( 優(yōu)先提供北京市三甲醫(yī)院、發(fā)票 無任何遮擋涂改 )
(8)?其他材料(廠家蓋章且需求科室負責人簽字認可的單一來源說明、專利證明)
(9) 產(chǎn)品說明書及彩頁(若材料多可單獨掃描成 pdf文件 )
(***)若屬于《中關(guān)村創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》《北京市首臺(套)重大裝備目錄》等科技、產(chǎn)品部門認定的目錄產(chǎn)品,提供相應證明
以上材料需按順序加蓋公章掃描到一個 pdf文件中。
發(fā)票等材料涉及耗材客觀分的評判,不提供視為放棄得分;授權(quán)人與來院招標人員需一致,授權(quán)材料不齊全不進行議價,超過公示時間不再接收相關(guān)材料。
4、議價會時間另行通知,需攜帶產(chǎn)品樣品及上述遞交文件蓋章紙質(zhì)版。
首都醫(yī)科大學附屬首都兒童醫(yī)學中心醫(yī)學工程處
聯(lián)系人:龍老師、朱老師
聯(lián)系方式: ***
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