一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容：

本項(xiàng)目不接受進(jìn)口

二、報(bào)名人資格要求：

（一）一般資格條件：

1.在中華人民共和國境內(nèi)注冊(cè)，有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

6.未被“信用中國”網(wǎng)站（WWW.creditchina.gov.cn）或“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站（www.ccgp.gov.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重失信行為記錄名單；

7.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商（包含法定代表人為同一個(gè)人的兩個(gè)及兩個(gè)以上法人，母公司、全資子公司及其控股公司），不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng)。

（二）其他資質(zhì)要求：

1.投標(biāo)人必須是所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的制造商、代理商或經(jīng)銷商。如非制造商，需提供所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷商的正式授權(quán)書，授權(quán)書必須打印，不得手寫；

2.如為醫(yī)療器械產(chǎn)品，投標(biāo)人必須具有：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證；投標(biāo)產(chǎn)品必須具有國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》（注冊(cè)證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）。

（三）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

三、報(bào)名所需資料：

1.如為醫(yī)療器械產(chǎn)品需《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》完整復(fù)印件（注冊(cè)證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）或軟件產(chǎn)品相應(yīng)資質(zhì)材料

2.國產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件

3.制造商產(chǎn)品銷售授權(quán)書

4.逐級(jí)經(jīng)銷商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼和稅務(wù)登記證副本（或三證合一）

5.逐級(jí)經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件

6.法定代表人證明書和授權(quán)委托書（若是委托代理人參加報(bào)名則須同時(shí)提供法定代表人親筆簽名的委托書原件及被受權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件）

7.產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書

8.產(chǎn)品用戶清單

9.相關(guān)產(chǎn)品彩頁

*上述報(bào)名資料必須提供復(fù)印件或掃描件加蓋公章

四、報(bào)名截止時(shí)間及地點(diǎn)：

報(bào)名截止時(shí)間： *** 年 3 月 *** 日下午 ***:***

院內(nèi)采購詢價(jià)、議價(jià)時(shí)間及地點(diǎn)：另行通知

五、報(bào)名方式和聯(lián)系人：

請(qǐng)符合條件的單位將相關(guān)的報(bào)名材料 加蓋紅章 ，在在報(bào)名截止時(shí)間前以 PDF文件形式發(fā)送到*** 。 郵件命名要求：參加項(xiàng)目名稱（品牌型號(hào)）、公司名稱、聯(lián)系人及電話。 未按照?qǐng)?bào)名要求報(bào)名的 ,視為無效報(bào)名。

聯(lián)系人：司馬先生

聯(lián)系電話： ***

郵箱： ***

常州市金壇第一人民醫(yī)院

*** 年 3 月 *** 日