一、?擬采購(gòu)檢驗(yàn)試劑名稱 糖化血紅蛋白A1c檢測(cè)試劑盒 二、報(bào)名單位須提供以下資料 1、公司簡(jiǎn)介，營(yíng)業(yè)執(zhí)照，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）許可證等相關(guān)資質(zhì)； 2、法人身份證復(fù)印件，法人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證復(fù)印件（注明授權(quán)事項(xiàng)，權(quán)限和時(shí)間，委托人簽名，被委托人簽名）； 3、提供所投產(chǎn)品制造商或產(chǎn)品總代（包括區(qū)域代理）針對(duì)本次投標(biāo)的授權(quán)書，廠家直投不需要授權(quán)書； 4、授權(quán)單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）許可證，醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證或產(chǎn)品備案憑證等； 5、出具“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄”查詢結(jié)果； 6、所投產(chǎn)品品牌、規(guī)格型號(hào)、彩頁(yè)。 三、要求 1、以上資料均加蓋單位紅色印章，按以上順序膠裝成冊(cè)，封面注明項(xiàng)目名稱，報(bào)名單位名稱，聯(lián)系人姓名及方式，郵箱，傳真號(hào)碼等內(nèi)容，于***年1月5日前交醫(yī)院采供科進(jìn)行資質(zhì)審查。資質(zhì)審查合格者，方可參加醫(yī)院組織的采購(gòu)會(huì)議。 2、報(bào)名所提供的全部資料必須真實(shí)有效，凡提供內(nèi)容中存在虛假信息等情況的，一經(jīng)查實(shí)，將取消參與資格并報(bào)院紀(jì)委辦備案，三年內(nèi)不得參與相關(guān)采購(gòu)項(xiàng)目。 四、?報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn) 1、報(bào)名時(shí)間：***年***月***日至***年1月5日（上午8:***---***:***，下午***:***—***：***）； 2、報(bào)名地點(diǎn)：寶雞市婦幼保健院采供科 杜廣林?? ***

寶雞市婦幼保健院 ***年***月***日