序號(hào)

更正項(xiàng)

更正前內(nèi)容

更正后內(nèi)容

1

招標(biāo)公告

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

提交投標(biāo)文件截止時(shí)間和開標(biāo)時(shí)間 ：***年3月 *** 日***時(shí)***分（北京時(shí)間）

提交投標(biāo)文件截止時(shí)間和開標(biāo)時(shí)間：

***年 4 月 1日***時(shí)***分（北京時(shí)間）

2

招標(biāo)公告 二、申請(qǐng)人的資格要求：

3、本項(xiàng)目的特定資格要求：

（ 1） 有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 或《安全生產(chǎn)許可證》 復(fù)印件 (許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)) ；

（ 2） 有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同 復(fù)印件 (經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng)) ； 如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》 (經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件 ；

（ 3） 有效的 《 氣瓶充裝許可證 》復(fù)印件 ；

（ 4） 有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》 復(fù)印件 ；

（ 5） 有效的生產(chǎn)或分裝資質(zhì)：

①只生產(chǎn)氣態(tài)氧的廠家投標(biāo)商提供：

A. 本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件 ；

B. 本企業(yè)氣態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》 或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

C. 相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)醫(yī)用氧氣）；

D. 相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的 醫(yī)用氧 “ 液 態(tài) ”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件 ；

E.本企業(yè)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。

②只生產(chǎn)液態(tài)氧的生產(chǎn)廠家投標(biāo)商提供：

A. 本企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（ 氣 態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；

B. 本企業(yè) 液 態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》 或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

C. 相應(yīng)的 氣 態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn) 氣 態(tài)醫(yī)用氧氣）；

D. 相應(yīng)的 氣 態(tài)氧生產(chǎn)廠家的 醫(yī)用氧 “ 氣 態(tài) ”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件 ；

E.本企業(yè)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。

③液態(tài)氧和氣態(tài)氧全部由本企業(yè)生產(chǎn)的投標(biāo)商提供：

A. 本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧氣）；

B. 本企業(yè)醫(yī)用氧 “液態(tài)和氣態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件 ；

C.本企業(yè)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。

④非生產(chǎn)廠家的投標(biāo)商提供：

A. 本企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（ 液態(tài)及氣態(tài) ）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；

B. 生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧）；

C. 生產(chǎn)廠家的 “液態(tài)和氣態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件 ；

（ 1 ） 至（ 4）項(xiàng)投標(biāo)人必須提供，同時(shí)根據(jù)第（5）項(xiàng)內(nèi)容企業(yè)分類情況提供相應(yīng)的資格證明材料。 上述證件復(fù)印件必須在有效期范圍內(nèi)并加蓋投標(biāo)商紅章。

1. 只生產(chǎn)氣態(tài)氧的廠家投標(biāo)商提供：

⑴ 本企業(yè) 有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 或《安全生產(chǎn)許可證》 復(fù)印件 (許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)) ；

⑵ 本企業(yè) 有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同 復(fù)印件 (經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件；

⑶ 本企業(yè) 有效的 《 氣瓶充裝許可證 》復(fù)印件 ；

⑷ 本企業(yè)有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》 復(fù)印件 ；

⑸ 本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；

⑹ 本企業(yè)氣態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》 或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

⑺ 相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)醫(yī)用氧氣）；

⑻ 相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的 醫(yī)用氧液 態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件 。

2. 只生產(chǎn)液態(tài)氧的生產(chǎn)廠家投標(biāo)商提供：

⑴ 本企業(yè) 有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 或《安全生產(chǎn)許可證》 復(fù)印件 (許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))

⑵ 本企業(yè) 有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同 復(fù)印件 (經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件。

⑶生產(chǎn) 廠家 有效的 《 氣瓶充裝許可證 》復(fù)印件（ 中標(biāo)驗(yàn)收時(shí)必須提供，資質(zhì)審查可以不提供 ） ；

⑷ 本企業(yè)有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》 復(fù)印件 ；

⑸ 本企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（ 氣 態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；

⑹ 本企業(yè) 液 態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》 或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

⑺ 相應(yīng)的 氣 態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn) 氣 態(tài)醫(yī)用氧氣）；

⑻ 相應(yīng)的 氣 態(tài)氧生產(chǎn)廠家的 醫(yī)用氧氣 態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件 。

3. 液態(tài)氧和氣態(tài)氧全部由本企業(yè)生產(chǎn)的投標(biāo)商提供：

⑴ 本企業(yè) 有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 或《安全生產(chǎn)許可證》 復(fù)印件 (許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))

⑵ 本企業(yè) 有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同 復(fù)印件 (經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件。

⑶ 本企業(yè) 有效的 《 氣瓶充裝許可證 》復(fù)印件 ；

⑷ 本企業(yè)有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》 復(fù)印件 ；

⑸ 本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧氣）；

⑹ 本企業(yè)醫(yī)用氧液態(tài)和氣態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件 。

4. 非生產(chǎn)廠家的投標(biāo)商提供：

⑴ 本企業(yè) 有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 (許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))

⑵ 本企業(yè) 有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同 復(fù)印件 (經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件。

⑶生產(chǎn) 廠家 有效的 《 氣瓶充裝許可證 》復(fù)印件（ 中標(biāo)驗(yàn)收時(shí)必須提供，資質(zhì)審查可以不提供 ） ；

⑷生產(chǎn) 廠家 有效的 《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》 復(fù)印件（ 中標(biāo)驗(yàn)收時(shí)必須提供，資質(zhì)審查可以不提供 ） ；

⑸ 本企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（ 液態(tài)及氣態(tài) ）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；

⑹ 生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧）；

⑺ 生產(chǎn)廠家的液態(tài)和氣態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件 。

上述證件復(fù)印件必須在有效期范圍內(nèi)并加蓋投標(biāo)商紅章。

3

招標(biāo)文件

第三章 投標(biāo)人須知前附表

***.1資格證明文件組成

8.本項(xiàng)目特定資格要求提供的資料： （必須提供，否則作無(wú)效投標(biāo)處理）

（ 1） 有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 或《安全生產(chǎn)許可證》 復(fù)印件 (許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)) ；

（ 2） 有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同 復(fù)印件 (經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng)) ； 如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》 (經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件 ；

（ 3） 有效的 《 氣瓶充裝許可證 》復(fù)印件 ；

（ 4） 有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》 復(fù)印件 ；

（ 5） 有效的生產(chǎn)或分裝資質(zhì)：

①只生產(chǎn)氣態(tài)氧的廠家投標(biāo)商提供：

A. 本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件 ；

B. 本企業(yè)氣態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》 或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

C. 相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)醫(yī)用氧氣）；

D. 相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的 醫(yī)用氧 “ 液 態(tài) ”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件 ；

E.本企業(yè)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。

②只生產(chǎn)液態(tài)氧的生產(chǎn)廠家投標(biāo)商提供：

A. 本企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（ 氣 態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；

B. 本企業(yè) 液 態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》 或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

C. 相應(yīng)的 氣 態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn) 氣 態(tài)醫(yī)用氧氣）；

D. 相應(yīng)的 氣 態(tài)氧生產(chǎn)廠家的 醫(yī)用氧 “ 氣 態(tài) ”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件 ；

E.本企業(yè)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。

③液態(tài)氧和氣態(tài)氧全部由本企業(yè)生產(chǎn)的投標(biāo)商提供：

A. 本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧氣）；

B. 本企業(yè)醫(yī)用氧 “液態(tài)和氣態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件 ；

C.本企業(yè)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。

④非生產(chǎn)廠家的投標(biāo)商提供：

A. 本企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（ 液態(tài)及氣態(tài) ）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；

B. 生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧）；

C. 生產(chǎn)廠家的 “液態(tài)和氣態(tài)”《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件 ；

（ 1 ） 至（ 4）項(xiàng)投標(biāo)人必須提供，同時(shí)根據(jù)第（5）項(xiàng)內(nèi)容企業(yè)分類情況提供相應(yīng)的資格證明材料。 上述證件復(fù)印件必須在有效期范圍內(nèi)并加蓋投標(biāo)商紅章。

8.本項(xiàng)目特定資格要求提供的資料：

（必須提供，否則作無(wú)效投標(biāo)處理）

1. 只生產(chǎn)氣態(tài)氧的廠家投標(biāo)商提供：

⑴ 本企業(yè) 有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 或《安全生產(chǎn)許可證》 復(fù)印件 (許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)) ；

⑵ 本企業(yè) 有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同 復(fù)印件 (經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件；

⑶ 本企業(yè) 有效的 《 氣瓶充裝許可證 》復(fù)印件 ；

⑷ 本企業(yè)有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》 復(fù)印件 ；

⑸ 本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；

⑹ 本企業(yè)氣態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》 或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

⑺ 相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)醫(yī)用氧氣）；

⑻ 相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的 醫(yī)用氧液 態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件 。

2. 只生產(chǎn)液態(tài)氧的生產(chǎn)廠家投標(biāo)商提供：

⑴ 本企業(yè) 有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 或《安全生產(chǎn)許可證》 復(fù)印件 (許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))

⑵ 本企業(yè) 有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同 復(fù)印件 (經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件。

⑶生產(chǎn) 廠家 有效的 《 氣瓶充裝許可證 》復(fù)印件（ 中標(biāo)驗(yàn)收時(shí)必須提供，資質(zhì)審查可以不提供 ） ；

⑷ 本企業(yè)有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》 復(fù)印件 ；

⑸ 本企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（ 氣 態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；

⑹ 本企業(yè) 液 態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊(cè)批件》 或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件；

⑺ 相應(yīng)的 氣 態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn) 氣 態(tài)醫(yī)用氧氣）；

⑻ 相應(yīng)的 氣 態(tài)氧生產(chǎn)廠家的 醫(yī)用氧氣 態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件 。

3. 液態(tài)氧和氣態(tài)氧全部由本企業(yè)生產(chǎn)的投標(biāo)商提供：

⑴ 本企業(yè) 有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 或《安全生產(chǎn)許可證》 復(fù)印件 (許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))

⑵ 本企業(yè) 有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同 復(fù)印件 (經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件。

⑶ 本企業(yè) 有效的 《 氣瓶充裝許可證 》復(fù)印件 ；

⑷ 本企業(yè)有效的《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》 復(fù)印件 ；

⑸ 本企業(yè)的《藥 品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧氣）；

⑹ 本企業(yè)醫(yī)用氧液態(tài)和氣態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件 。

4. 非生產(chǎn)廠家的投標(biāo)商提供：

⑴ 本企業(yè) 有效的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 (許可范圍包括危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn))

⑵ 本企業(yè) 有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》 復(fù)印件 或提供第三方合作單位響應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)以及有效的合同 復(fù)印件 (經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng));如委托第三方運(yùn)輸，需提供第三方公司有效的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍需包含:危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸2類2項(xiàng))、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運(yùn)輸協(xié)議復(fù)印件。

⑶生產(chǎn) 廠家 有效的 《 氣瓶充裝許可證 》復(fù)印件（ 中標(biāo)驗(yàn)收時(shí)必須提供，資質(zhì)審查可以不提供 ） ；

⑷生產(chǎn) 廠家 有效的 《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》 復(fù)印件（ 中標(biāo)驗(yàn)收時(shí)必須提供，資質(zhì)審查可以不提供 ） ；

⑸ 本企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（ 液態(tài)及氣態(tài) ）有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；

⑹ 生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧）；

⑺ 生產(chǎn)廠家的液態(tài)和氣態(tài)《藥品注冊(cè)批件》或藥品再注冊(cè)批件（藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件 。

上述證件復(fù)印件必須在有效期范圍內(nèi)并加蓋投標(biāo)商紅章。