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常德市第一人民醫(yī)院全降解鼻竇藥物支架系統(tǒng)等項(xiàng)目招標(biāo)公告(第二次)
發(fā)布日期:2025-11-27 | 瀏覽次數(shù):

常德市第一 人 民醫(yī)院全降解鼻竇藥物支架系統(tǒng)等項(xiàng) 目

招標(biāo)公告(第二次)

一、項(xiàng)目名稱

序號

項(xiàng)目名稱

簡要概述

***

全降解鼻竇藥物支架系統(tǒng)

用于慢性鼻竇炎實(shí)施功能性內(nèi)窺鏡鼻竇手術(shù)( FESS)患者,主要用于防止FESS術(shù)后粘連,保持鼻腔通暢,減少炎癥。

***

彈性繃帶

用于對創(chuàng)面敷料或肢體提供束縛力,以起到包扎、固定作用,要求為新生兒專用。

***

醫(yī)用氧氣袋

用于裝載氧氣 ,質(zhì)量輕、易攜帶、易貯存等,規(guī)格***L。

***

帶線縫合針

適用于縫合人體組織用,帶單股鋼絲線(材質(zhì)滿足或優(yōu)于醫(yī)用 ***不銹鋼)

***

抗 β2糖蛋白1IgA抗體(β2GP1 IgA)(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)

檢測試劑

包含抗 β2糖蛋白1IgA抗體(β2GP1 IgA)、

抗 β2糖蛋白1 IgG抗體(β2GP1 IgG)、

抗 β2糖蛋白1 IgM抗體(β2GP1 IgM)測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法);

抗心磷脂 IgA抗體(aCL IgA)、抗心磷脂IgG抗體(aCL IgG) 、抗心磷脂IgM抗體(aCL IgM)測定試劑盒(磁微粒化學(xué)發(fā)光法)。配套醫(yī)院現(xiàn)有廣州康潤Kaeser ***型全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀使用。

***

自動化腹膜透析機(jī)及配套耗材

主要用于臨床對于腎功能衰竭患者進(jìn)行自動腹膜透析治療。

二、投標(biāo)人資格要求

1、按照附表資質(zhì)要求順序制作(裝訂)完整的投標(biāo)文件遞交 醫(yī)學(xué)裝備部 審核,資質(zhì)齊全方可現(xiàn)場填寫《價(jià)格確認(rèn)表》報(bào)名。

2、第二次掛網(wǎng)項(xiàng)目前期已完成報(bào)名登記的投標(biāo)單位無需再次報(bào)名。

3、 投標(biāo)資料封面需標(biāo)注投標(biāo)項(xiàng)目包號及名稱、投標(biāo)單位、投標(biāo)人及聯(lián)系方式。

三、投標(biāo)報(bào)名截止時間和開標(biāo)時間

報(bào)名截止日: ***年***月8日***:***。

開標(biāo)時間:具體時間另行通知。

四、 投標(biāo)文件遞交地點(diǎn)和開標(biāo)地點(diǎn)

湖南省常德市人民東路 ***號 第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備部(科教片區(qū)科培綜合樓 4樓***室 )。

五、招標(biāo)人聯(lián)系方式

1、 地址:常德市人民路 ***號 ;

2、 聯(lián)系電話: *** (醫(yī)學(xué)裝備部)。

3、電子郵箱:***

常德市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備部

***年***月***日

附表:

投標(biāo) (報(bào)名) 所需 資質(zhì)

一、所需證 照

1 、醫(yī)療器械注冊證 、產(chǎn)品技術(shù)要求(注冊證附件)及檢驗(yàn)報(bào)告

2 、產(chǎn)品宣傳彩頁 、中文標(biāo)識及說明書樣件復(fù)印件

3 、耗材實(shí)物樣品 ( 開標(biāo)現(xiàn)場提供 )

4 、生產(chǎn)企業(yè)的 醫(yī)療器械 生產(chǎn)許可證 ( 進(jìn)口產(chǎn)品無 )

5 、生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照 ( 進(jìn)口產(chǎn)品無 )

6 、經(jīng)營企業(yè) 的醫(yī)療器械經(jīng)營 許可證

7 、經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照

8 、各級產(chǎn)品銷售授權(quán)委托書

9 、經(jīng)營企業(yè) 的 銷售人員法人授權(quán)委托書

*** 、 法人代表及 銷售人員身份證復(fù)印件及聯(lián)系方式

*** 、經(jīng)營企業(yè) 的 銷售人員勞動用工合同、社保證明

*** 、 報(bào)名時需攜帶一套交醫(yī)學(xué)裝備部審核 , 中標(biāo)方所投產(chǎn)品若為 無菌耗材 的,需另提供一套完整 證照 給公共衛(wèi)生部審核 。

二、要求:

1 、所有證件需在有效期內(nèi),醫(yī)療器械注冊證已過期的,需提供到期日之前食品藥品監(jiān)督管理局已受理的受理通知書;

2 、所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)紅章;

3 、投標(biāo)時做好投標(biāo)文件,證件按上述次序排列。

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