互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(心臟)采購
意向 變更公告
我院擬對 彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(心臟)、便攜式彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(心臟)等 醫(yī)療設(shè)備實(shí)施采購, 在供應(yīng)商意見建議的基礎(chǔ)上完善需求參數(shù), 為確保采購活動公平公正和競爭充分,便于供應(yīng)商及時(shí)了解 采購信息,根據(jù) 《軍隊(duì)采購需求管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定, 現(xiàn)對 該項(xiàng)目采購意向 做部分變更 公開如下,請廣大供應(yīng)商提出具體意見建議:
一、項(xiàng)目名稱: 彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(心臟) 采購 項(xiàng)目
二、項(xiàng)目編號: *** -JWEZ BZ - W***
三、采購方式: 公開招標(biāo)
四、項(xiàng)目概算: 擬采購彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(心臟) 1套、預(yù)算單價(jià) : ***.*** 萬元; 便攜式 彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(心 臟) 1臺、預(yù)算單價(jià)***.*** 萬元 。
五、初步技術(shù)參數(shù): 詳見附件 1 。
技術(shù)參數(shù)變更如下表:
原始參數(shù) | 變更情況 |
1.資質(zhì)要求:Ⅱ類醫(yī)療器械注冊證,生產(chǎn)許可證 | 修改為: “ 1.資質(zhì)要求:提供醫(yī)療器械注冊證 ” |
3.5血管速度向量成像技術(shù)(提供血管管壁追蹤附圖) | 刪除: “ (提供血管管壁追蹤附圖) ” |
3.***.9高清放大功能:增加感興趣區(qū)細(xì)節(jié)顯示及圖像幀頻 | 刪除: “ 3.***.9高清放大功能:增加感興趣區(qū)細(xì)節(jié)顯示及圖像幀頻 ” |
3.2.***主屏幕和觸摸屏同時(shí)顯示圖像,基于AI大數(shù)據(jù)深度場景化,自動呈現(xiàn)4種不同風(fēng)格圖像,在實(shí)時(shí)狀態(tài)下快速切換,且預(yù)設(shè)聯(lián)動,醫(yī)生可自定義選擇其中一個(gè)作為最優(yōu)檢查條件,減少操作;(提供廣審號彩頁證明 ) | 刪除 “醫(yī)生可自定義選擇其中一個(gè)作為最優(yōu)檢查條件,” |
3.***.4 ★探頭接口選擇≥4種,均為致密無針式探頭接口、可全部激活相互通用,具有磁吸式連接技術(shù) | 刪除: “ ,具有磁吸式連接技術(shù) ” |
六、供應(yīng)商資格要求:
1.具有企(事)業(yè)法人資格 (有行業(yè)特殊情況的銀行、保險(xiǎn)、電力、電信等法人分支機(jī)構(gòu),會計(jì)師、律師等非法人組織,行業(yè)協(xié)會等社會團(tuán)體法人除外) ;
2.國有企業(yè)、事業(yè)單位、軍隊(duì)單位或成立三年以上的非外資 (含港澳臺)獨(dú)資或 控股企業(yè);
3.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度;
4.具有履行合同所必需的 設(shè)施 設(shè)備 、 專業(yè)技術(shù)能力 、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營、服務(wù)場地 ;
5.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
6. 參加軍隊(duì)采購活動前 3年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款(***萬元以上)等重大違法記錄 ;
7.未被中國政府采購網(wǎng)( www.ccgp.gov.cn )列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單,未在軍隊(duì)采購網(wǎng)( www.plap.mil.cn )軍隊(duì)采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi),以及未被 “ 信用中國 ” ( www.creditchina.gov.cn )列入嚴(yán)重失信主體名單或國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)( www.gsxt.gov.cn )列入嚴(yán)重違法失信名單(處罰期內(nèi))。
8.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
9.本項(xiàng)目特定資格:投標(biāo)供應(yīng)商根據(jù)所投標(biāo)醫(yī)療器械分類提供其《醫(yī)療器械 注冊證》、 《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件,供應(yīng)商是生產(chǎn)企業(yè)的還需出具《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件。
七、意見反饋方式和有關(guān)說明:
供應(yīng)商在對項(xiàng)目概況等提出意見建議時(shí)須提供以下材料掃描件 1份(發(fā)送至郵箱: *** @***.com ) , 逐頁加蓋單位鮮章。(每個(gè)供應(yīng)商僅接受 1個(gè)授權(quán)人)
1.營業(yè)執(zhí)照;
2.組織機(jī)構(gòu)代碼證(三證合一的不需提供);
3.稅務(wù)登記證(三證合一的不需提供);
4.法定代表人授權(quán)書(含法定代表人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件);
5.提出的意見建議,必要時(shí)可提供有關(guān)證明材料;
6.建議表電子版 (可編輯 Word文件及pdf掃描件) ,格式見附件 2 ;
如材料未按要求提供,我院將拒絕接收。
供應(yīng)商對本次公示內(nèi)容存在合理化建議或質(zhì)疑的,請?jiān)诠酒趦?nèi),采取專人送達(dá)、掃描件發(fā)郵箱等方式書面遞交我院,提出的意見建議應(yīng)當(dāng)詳細(xì)具體、理由充分、實(shí)事求是,不得有意排斥其它潛在供應(yīng)商。意見建議按預(yù)研意見、建議反饋表(附件 3 )要求填寫并加蓋單位印章,必要時(shí) 請 提供有關(guān)證明材料。
歡迎各供應(yīng)商提出寶貴意見建議,將作為我院進(jìn)一步論證完善需求參數(shù)和商務(wù)資質(zhì)要求的必要參考,是否采納均不影響供應(yīng)商參與本項(xiàng)目后續(xù)采購活動。感謝您對我院采購工作的關(guān)注和支持!
八、采購意向公示受理期限:
本公告發(fā)布之日起 ***日內(nèi)。
九、聯(lián)系人:
業(yè)務(wù)部門:賈? 工, 電話: ***/***
監(jiān)管部門:張助理, 電話: ***
郵箱: *** @ ***.com
附件: 1. 醫(yī)療設(shè)備技術(shù)參數(shù)
2.《采購意向公開情況及意見建議統(tǒng)計(jì)表》
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