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報(bào)價(jià)要求:國(guó)產(chǎn)含稅

發(fā)票類(lèi)型:增值稅專(zhuān)用發(fā)票

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供應(yīng)商資質(zhì):1、投標(biāo)人近三年內(nèi)（投標(biāo)人成立不足三年的可從成立之日起算），在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；2、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)，不允許分包、轉(zhuǎn)包；3、請(qǐng)投標(biāo)供應(yīng)商填寫(xiě)《供應(yīng)商基本情況表》并閱讀《采購(gòu)違法行為風(fēng)險(xiǎn)知悉確認(rèn)書(shū)》（內(nèi)容通過(guò)鏈接https://sugh.szu.edu.cn/Html/News/Articles/***.html 進(jìn)行模板下載），并經(jīng)各投標(biāo)供應(yīng)商負(fù)責(zé)人或投標(biāo)授權(quán)代表簽字并加蓋單位公章后，掃描上傳至投標(biāo)文件一并提交。（注：該風(fēng)險(xiǎn)知悉確認(rèn)書(shū)用于對(duì)供應(yīng)商違法行為的警示，不作為供應(yīng)商資格性審查及符合性審查條件。）4、投標(biāo)人若為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類(lèi)醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查；投標(biāo)人若為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類(lèi)醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查；所投產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查。5、投標(biāo)人提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)（備案）證》的掃描件，原件備查（投標(biāo)時(shí)，該證應(yīng)在有效期內(nèi)；若不在有效期內(nèi)，則需提供該證和所投產(chǎn)品在該證有效期內(nèi)生產(chǎn)的藥監(jiān)局出具的證明文件）。

安裝要求:免費(fèi)上門(mén)安裝（含材料費(fèi)）

預(yù)算:******人民幣

備注說(shuō)明:1、當(dāng)滿(mǎn)足以下條件時(shí)，采購(gòu)人才向中標(biāo)人簽發(fā)貨物驗(yàn)收?qǐng)?bào)告：a、中標(biāo)人已按照合同規(guī)定提供了全部產(chǎn)品及完整的技術(shù)資料，其中技術(shù)資料包括但不限于貨物配置清單、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、圖紙、操作手冊(cè)、產(chǎn)品合格證等，所有外文資料須提供中文譯本。b、貨物符合采購(gòu)文件技術(shù)規(guī)格書(shū)的要求，性能滿(mǎn)足要求。c、原廠(chǎng)維保售后服務(wù)承諾函。d、貨物如需計(jì)量檢定的應(yīng)提供相關(guān)計(jì)量檢定部門(mén)出具的合法檢定報(bào)告。e、進(jìn)口貨物必須具有報(bào)關(guān)證明文件、原產(chǎn)地證明和商檢合格證明文件。f、投標(biāo)人負(fù)責(zé)將貨物安全無(wú)損運(yùn)抵采購(gòu)人指定地點(diǎn)，并承擔(dān)包括但不限于貨物的包裝、運(yùn)輸、保險(xiǎn)、裝卸、安裝調(diào)試、培訓(xùn)、商檢及計(jì)量檢測(cè)、關(guān)稅、增值稅和進(jìn)口代理等費(fèi)用。g、貨物安裝調(diào)試完畢，能正常運(yùn)行。