互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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項(xiàng)目概況
貴州省人民醫(yī)院***年度醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目(七) 招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在 貴州省公共資源交易中心網(wǎng)上獲取(交易中心網(wǎng)址:https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/) 獲取招標(biāo)文件,并于 ***:***:*** (北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào): CH-***-ZCH***
項(xiàng)目名稱: 貴州省人民醫(yī)院***年度醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目(七)
項(xiàng)目序列號(hào): P***B3
預(yù)算金額(元): ***
最高限價(jià)(元): ***.***,***.***,***,***
采購(gòu)需求:
標(biāo)項(xiàng)名稱: A包 數(shù)量: 1 預(yù)算金額(元): *** 簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途: 詳見招標(biāo)文件 備注: /
標(biāo)項(xiàng)名稱: B包 數(shù)量: 1 預(yù)算金額(元): *** 簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途: 詳見招標(biāo)文件 備注: /
標(biāo)項(xiàng)名稱: C包 數(shù)量: 1 預(yù)算金額(元): *** 簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途: 詳見招標(biāo)文件 備注: /
標(biāo)項(xiàng)名稱: D包 數(shù)量: 1 預(yù)算金額(元): *** 簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途: 詳見招標(biāo)文件 備注: /
合同履約期限: 標(biāo)項(xiàng)1:詳見招標(biāo)文件;標(biāo)項(xiàng)2:詳見招標(biāo)文件;標(biāo)項(xiàng)3:詳見招標(biāo)文件;標(biāo)項(xiàng)4:詳見招標(biāo)文件。
本項(xiàng)目( 標(biāo)項(xiàng)1:否; 標(biāo)項(xiàng)2:否; 標(biāo)項(xiàng)3:否; 標(biāo)項(xiàng)4:否 )接受聯(lián)合體投標(biāo)。
二、申請(qǐng)人的資格要求
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:
3.本項(xiàng)目的特定資格要求: 標(biāo)項(xiàng)1:不允許聯(lián)合投標(biāo),需滿足如下的特定資格要求:A、(1)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的制造商: ①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的,須提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的,須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。 (2)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商: ①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的,無(wú)須提供資質(zhì)證明。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的,須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械,可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外)。 ③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的,須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 B、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理產(chǎn)品的: ①第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證。 ②第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。;標(biāo)項(xiàng)2:不允許聯(lián)合投標(biāo),需滿足如下的特定資格要求:A、(1)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的制造商: ①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的,須提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的,須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。 (2)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商: ①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的,無(wú)須提供資質(zhì)證明。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的,須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械,可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外)。 ③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的,須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 B、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理產(chǎn)品的: ①第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證。 ②第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。 C、進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)要求: 針對(duì)本標(biāo)項(xiàng)(包)允許原裝進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的產(chǎn)品,投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的,須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或有效授權(quán)單位出具的針對(duì)本次項(xiàng)目的唯一有效授權(quán)書(授權(quán)關(guān)系連貫)。;標(biāo)項(xiàng)3:不允許聯(lián)合投標(biāo),需滿足如下的特定資格要求:A、(1)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的制造商: ①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的,須提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的,須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。 (2)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商: ①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的,無(wú)須提供資質(zhì)證明。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的,須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械,可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外)。 ③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的,須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 B、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理產(chǎn)品的: ①第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證。 ②第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。;標(biāo)項(xiàng)4:不允許聯(lián)合投標(biāo),需滿足如下的特定資格要求:A、(1)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的制造商: ①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的,須提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的,須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。 (2)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商: ①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的,無(wú)須提供資質(zhì)證明。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的,須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械,可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外)。 ③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的,須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 B、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理產(chǎn)品的: ①第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證。 ②第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。。
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間: ***年***月***日 至 ***年***月***日 ,每天上午 ***:***至***:*** ,下午 ***:***至***:*** (北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外)
地點(diǎn): 貴州省公共資源交易中心網(wǎng)上獲取(交易中心網(wǎng)址:https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/)
方式: 貴州省公共資源交易網(wǎng)->網(wǎng)上交易大廳->文件下載板塊(交易中心網(wǎng)址:https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/)
售價(jià)(元): 0.***
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
提交投標(biāo)文件截止時(shí)間: ***:***:*** (北京時(shí)間)
投標(biāo)地點(diǎn)(網(wǎng)址): 貴州省公共資源交易中心
開標(biāo)時(shí)間: ***:***:***
開標(biāo)地點(diǎn): 貴州省公共資源交易中心
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜
其他事項(xiàng):(1)投標(biāo)保證金根據(jù)貴州省公共資源交易中心系統(tǒng)規(guī)定的任意方式進(jìn)行繳納。 (2)保證金金額:人民幣肆萬(wàn)壹仟元整(¥***),其中A包(標(biāo)項(xiàng)1):***元;B包(標(biāo)項(xiàng)2):***元;C包(標(biāo)項(xiàng)3):***元;D包(標(biāo)項(xiàng)4):***元; (3)保證金收取截止時(shí)間:同投標(biāo)截止時(shí)間,詳見本項(xiàng)目公開招標(biāo)采購(gòu)公告 (4)保證金繳納賬戶: 開戶名稱:貴州省公共資源交易中心 開 戶 行:貴州銀行股份有限公司貴陽(yáng)展覽館支行 賬 號(hào):***;代理費(fèi)支付方式:供應(yīng)商支付;代理費(fèi)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):詳見采購(gòu)文件。
七、對(duì)本次采購(gòu)提出詢問,請(qǐng)按以下方式聯(lián)系
1.采購(gòu)人信息
名??? 稱: 貴州省人民醫(yī)院
地??? 址: 貴州省貴陽(yáng)市中山東路***號(hào)
聯(lián)系方式: ***
2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息
名??? 稱: 貴州采虹招標(biāo)咨詢有限公司
地??? 址: 貴州省貴陽(yáng)市觀山湖區(qū)湖濱路與銅仁路交匯處友山基金大廈***樓***號(hào)
聯(lián)系方式: ***
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人: 余克高、宋澤備、呂錕
電? ? 話: ***
本公告的采購(gòu)文件下載僅用于瀏覽文件,參與投標(biāo)請(qǐng)登錄貴州省公告資源交易平臺(tái)-網(wǎng)上交易大廳在“文件下載”欄目下載招標(biāo)文件。
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