為滿足我院臨床工作需要，現(xiàn)對部分衛(wèi)生耗材進行公開市場調(diào)研，誠邀符合條件的產(chǎn)品生產(chǎn)廠家或代理商報名參與并提供相關(guān)資料。

一、調(diào)研耗材范圍

本次調(diào)研涵蓋以下衛(wèi)生耗材（具體要求說明見附件）：

1.醫(yī)用紗布敷料

2.一次性使用心電電極

3.一次性使用擴張器

4.一次性使用膠乳膽管引流管

5.一次性使用眼科手術(shù)包

6.導電膏

7.透明質(zhì)酸酶溶液

8.一次性使用塑料血袋

9.2-Me

***.安曲南紙片ATM

***.沙門氏菌屬0多價血清A-F

***.抗人球蛋白（抗IgG/C3d）檢測試劑盒

二、報名單位資格要求

1. 具有獨立承擔民事責任的能力。

2. 具備有效的《營業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》/《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。

3. 參與調(diào)研的代理商需能提供完整的授權(quán)鏈條證明。

4. 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度。

5. 在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

6. 依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。

三、需提交的調(diào)研資料內(nèi)容

報名單位需按以下順序準備并提交資料，所有材料均需加蓋單位公章：

1. 封面：注明項目名稱、公司名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系電話。

2. 資質(zhì)文件：

報名單位營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/生產(chǎn)許可證。

生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。

供應商未被列入“信用中國”網(wǎng)站( www.creditchina.gov.cn )的失信記錄名單，需提供查詢證明資料。

3. 授權(quán)文件：

生產(chǎn)廠家對代理商的授權(quán)書，以及代理商逐級授權(quán)書（授權(quán)期限均不少于1年）。

經(jīng)辦人授權(quán)委托書原件及經(jīng)辦人身份證復印件。

4. 產(chǎn)品與價格資料：報價一覽表（需使用醫(yī)院提供的模板，如附件）。

四、資料遞交方式與截止時間

1. 遞交方式：本次報名采用電子郵件方式。

請將以上所有資料的掃描件按順序整理為一個PDF文檔，與可編輯版的報價表一同發(fā)送至指定郵箱。

郵件及附件命名格式：“一次性使用眼科手術(shù)包等耗材市場調(diào)研-公司名稱”。

2. 遞交郵箱： ***

3. 報名時間：***年***月***日—***年***月***日，(正常工作日時間8:***:***:***:***:***)。

五、其他注意事項

1. 調(diào)研期間，我院需要供應商提供所有調(diào)研產(chǎn)品的樣品并做好相關(guān)標識（請?zhí)峁┲梁ａt(yī)一附院仁愛樓4樓設(shè)備部4），請予以配合。

2. 參加調(diào)研會議時，請供應商現(xiàn)場攜帶蓋公章的紙質(zhì)調(diào)研資料。

3. 如因資料不全、不符合要求或逾期送達，將不予納入本次調(diào)研范圍。

4. 供應商須保證所提供資料和填寫內(nèi)容的真實性，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)虛假信息，將取消其參選資格。

5. 本次市場調(diào)研僅為醫(yī)院采購前期工作，不構(gòu)成最終采購承諾。

6. 項目聯(lián)系人：肖女士***