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一次性使用動(dòng)靜脈瘺穿刺針,人類SDC2基因甲基化檢測(cè)試劑盒及全自動(dòng)生化分析儀耗材詢價(jià)遴選公告
發(fā)布日期:2025-12-30 | 瀏覽次數(shù):

一次性使用動(dòng)靜脈瘺穿刺針、人類SDC2基因甲基化檢測(cè)試劑盒全自動(dòng)生化分析儀耗材詢價(jià)遴選公告 發(fā)布日期:***????作者: ????來(lái)源: ????點(diǎn)擊:

廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱“我院”) , 根 據(jù) 業(yè)務(wù) 需求,擬 對(duì) 一次性使用動(dòng)靜脈瘺穿刺針 、 人類SDC2基因甲基化檢測(cè)試劑盒 及 全自動(dòng)生化分析儀 耗材 予以公開(kāi)詢價(jià),以進(jìn)行遴選采購(gòu),現(xiàn)邀請(qǐng)符合要求的意向供 應(yīng) 商報(bào)名參加。

一:需求清單

包組類別

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品技術(shù)需求

最高限價(jià)

數(shù)量

包組一

一次性使用動(dòng)靜脈瘺穿刺針

用于血液透析患者動(dòng)靜脈內(nèi) 瘺 穿刺,建立血液透析通路,產(chǎn)品 需 為單支包裝, 銳 型-固定翼 :***G、***G 。產(chǎn)品要求為血液透析類醫(yī)用耗材省際聯(lián)盟集采中選目錄內(nèi)產(chǎn)品,且在廣州醫(yī)用耗材采購(gòu)平臺(tái)掛網(wǎng)。

1.8元/支

各規(guī)格約***支

包組二

人類SDC2基因甲基化檢測(cè)試劑盒及相關(guān)耗材

用于體外定性檢測(cè)人糞便樣本中SDC2基因的甲基化狀態(tài),采用熒光定量PCR法,為大腸癌高風(fēng)險(xiǎn)人群篩查及臨床疑似患者輔助診斷提供參考 ,***人份/盒。

***元/人份

*** 人份/年

包組三

全自動(dòng)生化分析儀 耗材

緩沖液 ISE Buffer 2

*** mL/盒 , 用于提供/維持反應(yīng)環(huán)境 。 需要適用于西門(mén)子 Advia Chemistry XPT 全自動(dòng)生化分析儀,確保電解質(zhì)檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和系統(tǒng)穩(wěn)定性。

***元/盒

***盒/年

緩沖液 ISE Baseline Solution (電解質(zhì)基準(zhǔn)溶液)

*** mL/盒 , 用于提供/維持反應(yīng)環(huán)境。需要適用于西門(mén)子 Advia Chemistry XPT 全自動(dòng)生化分析儀,確保電解質(zhì)檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和系統(tǒng)穩(wěn)定性。

***元/ 盒

*** 盒 /年

比色杯清洗液

***m1/盒 。 需要適用于西門(mén)子 Advia Chemistry XPT 全自動(dòng)生化分析儀,用于清洗生化分析儀里面的比色杯,多次使用,確保肝腎功、心肌、血脂、鐵三項(xiàng)等檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。

***元/盒

***盒/年

探針清洗液

***m1/盒。需要適用于西門(mén)子 Advia Chemistry XPT 全自動(dòng)生化分析儀,用于清洗生化分析儀里面的吸樣針和試劑針,多次使用,避免交叉污染,確保標(biāo)本免受污染和試劑的穩(wěn)定。

*** 元/ 盒

***盒 /年

需提供樣品進(jìn)行 臨床試用或性能驗(yàn)證,所供樣品 須與實(shí)際報(bào)名產(chǎn)品完全一致 。 進(jìn)口產(chǎn)品需有中文標(biāo)識(shí) 。

二、資格要求

1. 供應(yīng)商必須是具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織,報(bào)名時(shí)提交有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)法人登記證等相關(guān)證明)副本復(fù)印件;

2. 由生產(chǎn)企業(yè)直接報(bào)價(jià)的,提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證;

3. 由代理商報(bào)價(jià)的,代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證、廠家授權(quán)書(shū)以及廠家證照(如有多層授權(quán),請(qǐng)?zhí)峁┦跈?quán)書(shū)及授權(quán)單位證照);

4. 良好記錄證明:未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”記錄名單;不處于中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。提供 報(bào)名期間 在“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(http://www.ccgp.gov.cn/)查詢結(jié)果;

5. 提供法人委托書(shū) (委托書(shū)中必須注明授權(quán)范圍、有效期、公司蓋章及法人簽名或簽章、受委托人的身份證復(fù)印、受委托人的電話及郵箱等聯(lián)系方法);

6. 各供應(yīng)商應(yīng)常態(tài)化落實(shí)平臺(tái)交易相關(guān)配合工作 ( 交易平臺(tái)簽訂購(gòu)銷合同,響應(yīng)訂單及價(jià)格聯(lián)動(dòng)降價(jià)等 ) ,及 時(shí)維護(hù)供應(yīng)商及產(chǎn)品資質(zhì)證照,持續(xù)提高醫(yī)用耗材配送質(zhì)量及其相關(guān)售后服務(wù);

7 . 本項(xiàng)目可兼投兼中, 供應(yīng)商可以只針對(duì)上述 包組中 的一 組 或一 組 以上產(chǎn)品參加遴選 ( 每個(gè)包組 內(nèi)產(chǎn)品不拆分,如某一 包組 包括多個(gè)產(chǎn)品的,須對(duì)該 包組內(nèi) 所包含的所有產(chǎn)品進(jìn)行報(bào)名) 。

三 、報(bào)名資料要求

1. 請(qǐng)務(wù)必按照以下目錄提供全部資料并加蓋公章,按順序整理 , 掃描成 1份PDF電子文檔 ,附件1和附件2 (供下載) 需同步提交EXCEL版本 。

2 . 現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審用的樣本可到現(xiàn)場(chǎng)提供。

3 . 現(xiàn)場(chǎng)談判需自備可能需要的已蓋章的二次報(bào)價(jià)空單 ( 集采產(chǎn)品除外 ) 。

序號(hào)

產(chǎn)品價(jià)格、 資格性 及商務(wù) 響應(yīng)性文件

1

封面頁(yè):xx產(chǎn)品遴選文件 (請(qǐng)備注以下資料頁(yè)碼,請(qǐng)注明包組)

2

試劑耗材報(bào)價(jià)信息表, 表內(nèi)產(chǎn)品請(qǐng)按公告內(nèi)產(chǎn)品順序 ,不得隨意調(diào)整產(chǎn)品順序。(下載附件填寫(xiě)對(duì)應(yīng)報(bào)名包組,注意報(bào)價(jià)高于最高限價(jià)無(wú)效(如有)。報(bào)價(jià)不得高于醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)(廣東省)平臺(tái)掛網(wǎng)價(jià)或文件中規(guī)定的最高限價(jià)。

3

醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)或備案憑證(含首頁(yè)、 注冊(cè)證副表等需體現(xiàn)全部產(chǎn)品規(guī)格等 必要信息) 。

4

生產(chǎn)廠家或進(jìn)口產(chǎn)品總代理:營(yíng)業(yè)執(zhí)照+醫(yī)療器械生產(chǎn)許可憑證(國(guó)產(chǎn));或營(yíng)業(yè)執(zhí)照+醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可憑證(進(jìn)口產(chǎn)品中國(guó)或港澳臺(tái)大陸總代理) 。

5

供應(yīng)商:營(yíng)業(yè)執(zhí)照+醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可憑證+ 產(chǎn)品 各級(jí)授權(quán)書(shū) 在有效期內(nèi)。

6

經(jīng)銷商業(yè)務(wù)員:法人代表人授權(quán)委托書(shū) 。

7

供應(yīng)商良好記錄證明: 由報(bào)名企業(yè)提供在 “信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(http://www.ccgp.gov.cn/) 的信用記錄查詢結(jié)果截圖, 以報(bào)名時(shí)間段的 查詢結(jié)果 為準(zhǔn)。

8

對(duì)應(yīng)產(chǎn)品的技術(shù)符合性自查表(技術(shù)響應(yīng)須有支撐材料為證,否則為虛假響應(yīng)) 。

9

檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)等有效技術(shù)響應(yīng)支撐材料(響應(yīng)部分應(yīng)重點(diǎn)標(biāo)識(shí)) 。

***

產(chǎn)品使用培訓(xùn)、安全使用注意事項(xiàng)資料 。

***

服務(wù)支持承諾書(shū)(含產(chǎn)品質(zhì)量承諾保證、技術(shù)服務(wù)保障、配送期限、 及 物流 ( 冷鏈 ) 保障等 。

***

可根據(jù)臨床科室需要申請(qǐng)?jiān)囉? 性能驗(yàn)證用的 產(chǎn)品,供應(yīng)商需承諾配合醫(yī)院提供。

***

報(bào)名企業(yè)基本信息情況表(組織機(jī)構(gòu)代碼、企業(yè)類型、股東信息、詳細(xì)地址、法定代表人及聯(lián)系電話,營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍、成立日期、營(yíng)業(yè)期限、生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證號(hào)、生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))范圍、發(fā)證機(jī)關(guān)等。

報(bào)名相關(guān)事項(xiàng)

1. 報(bào)名截止時(shí)間:自發(fā)布之日起5個(gè)工作日(過(guò)期不再接收資料)。

2. 報(bào)名材料遞交方式: 相關(guān)資料電子版發(fā)至郵箱*** 。 紙質(zhì)版資料參加詢價(jià)遴選活動(dòng)當(dāng)日再統(tǒng)一提交。

***.未發(fā)郵件或不按要求發(fā)送郵件的視作報(bào)名無(wú)效;

***.郵件主題及正文:包組+產(chǎn)品名稱+公司 遴選文件(聯(lián)系人姓名及電話)。

3. 報(bào)名資料遞交地點(diǎn):廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院新華路***號(hào)永豐大廈5樓設(shè)備科。

4. 報(bào)名聯(lián)系人及聯(lián)系方式:張老師,***。

5. 報(bào)名結(jié)束后,我院將根據(jù)各供應(yīng)商報(bào)名情況,組織線下的詢價(jià)遴選活動(dòng),具體時(shí)間、地點(diǎn)另行通知。

五 、詢價(jià)遴選規(guī)則

1. 本項(xiàng)目采用 綜合評(píng)價(jià)。含 資格性審 查(包括但不限于價(jià)格審查) 、技術(shù)及商務(wù)響應(yīng)程度,及包含但不限于產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)介紹或 / 及性能評(píng)價(jià)、試用、雙信封等方式,確定中 選 人。

2. 具體流程如下:資格性審查→技術(shù)及商務(wù)響應(yīng)程度→ 產(chǎn) 品評(píng)價(jià)或 試用 →包括但不限于競(jìng)爭(zhēng)性談判/競(jìng)爭(zhēng)性磋商等方式(視參與經(jīng)銷商數(shù)量確定)→確定有效報(bào)價(jià)→確定中選人。

附件 1 :醫(yī)用耗材報(bào)價(jià)信息表 ( 包組一 )

附件2:試劑耗材 報(bào)價(jià)信息表 (包組二 包組三)

廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院

*** 年 *** 月 *** 日

附件下載: 附件2:試劑耗材報(bào)價(jià)信息表(適用包組二和包組三).xlsx

附件下載: 附件1:醫(yī)用耗材報(bào)價(jià)信息表(適用包組一).xlsx

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