互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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采? 購? 公? 告
朝中心醫(yī)招(***)***號
歡迎并感謝貴公司參加我院此次采購活動,本次采購采定于***年3月***日進(jìn)行,具體說明如下:
一、項目名稱:
第一包:層流床
編號:CZXYZBQX-***
編號:CZXYZBQX-***
第三包:醫(yī)用超低溫冰箱
編號:CZXYZBQX-***
第四包:低速冷凍離心機(jī)
編號:CZXYZBQX-***
第五包:教學(xué)管理平臺
編號:CZXYZBKJ-***
第六包:檢驗檢測服務(wù)
編號:CZXYZBYW-***
第七包:行業(yè)短信服務(wù)
編號:CZXYZBXX-***
二、具體要求:
第一包:層流床
1 、招標(biāo)數(shù)量1臺。
2 、潔凈等級:相對***級(有檢測報告)。
3 、結(jié)構(gòu)方式:采用冷剛板噴塑,食用級透明PVC軟簾,PVC高透明度板構(gòu)成。水平送風(fēng),由床尾吸入空氣經(jīng)過過濾系統(tǒng)凈化由頭部吹出,干凈空氣給患者提供潔凈的空間。配備萬向帶剎腳輪。
4 、風(fēng)速等級:三級。
5 、風(fēng) 速:0.***.3米每秒 。
6 、風(fēng) 量:***立方每小時 。
7 、噪 音:***dB? 。
8 、濕度范圍:***%RH。
9 、電器規(guī)格:AC ***V 功率≤***w ***hz。
*** 、病床規(guī)格:罩體尺寸需適配醫(yī)院現(xiàn)有病床(長***mm,寬***mm,高***mm)。
*** 、微電腦顯示數(shù)控開關(guān),風(fēng)速為三檔控制。支持觸摸控制+機(jī)械按鍵+遙控。
*** 、凈化單元采用百級高效無隔板高效空氣過濾器,過濾效率大于***.***%,可濾除≥0.3μm的顆粒。
*** 、采用高效率,低噪音風(fēng)機(jī),風(fēng)機(jī)風(fēng)量大,功耗小,噪音低,熱量少,使用壽命在十萬小時以上。
*** 、床體頂部需采用透光性好的PVC板,同時設(shè)專用照明系統(tǒng),配紫外線消毒燈。
*** 、初效過濾裝置要求采用抽插式設(shè)計,只要用力拉拔把手拔出即可。
*** 、設(shè)備生產(chǎn)日期要求在半年之內(nèi)。
第二包:無創(chuàng)呼吸機(jī)
1 、招標(biāo)數(shù)量1臺。
2 、通氣模式:持續(xù)氣道正壓通氣模式(CPAP模式)、自主模式(S模式)、時控模式(T模式)、自主/時控模式(S/T模式)、壓力控制模式(PC模式)。
3 、具備氧濃度調(diào)節(jié)功能:氧濃度設(shè)置范圍值:***%-***%,調(diào)節(jié)精度為1%。
4 、目標(biāo)潮氣量設(shè)置范圍值:***ml-***ml。
5 、最大流速***L/min以上。
6 、具備自備漏氣補(bǔ)償功能,最大補(bǔ)償能力***L/min以上。
7 、具備自動靈敏度技術(shù)。
8 、具備吸氣時間窗設(shè)置功能,自主呼吸最長吸氣時間(Timax)0.***.0秒,自主呼吸最短吸氣時間0.2s- Timax.
9 、壓力設(shè)置范圍:
吸氣正壓(IPAP):4cmH2O-***cmH2O
呼氣正壓(EPAP):4cmH2O-***cmH2O
持續(xù)正壓(CPAP):4cmH2O-***cmH2O
*** 、吸氣時間設(shè)置范圍:0.2秒-4.0秒。
*** 、后備呼吸頻率設(shè)置范圍:1BPM-***BPM。
*** 、具備升壓檔設(shè)置范圍。
*** 、治療波形:同時顯示壓力、流量雙波形,波形刻度范圍可調(diào)。
*** 、實時監(jiān)測數(shù)據(jù):氧濃度,氧源壓力、壓力值、每分鐘通氣量、呼吸頻率、當(dāng)前漏氣量、當(dāng)前潮氣量、觸發(fā)方式等。
*** 、報警功能:呼吸暫停報警、患者連接斷開報警、低分鐘通氣量報警、低潮氣量報警、斷電報警、壓力調(diào)節(jié)偏高、未供應(yīng)氧氣報警、氧氣壓力供應(yīng)過高報警、氧氣壓力供應(yīng)過低報警、壓力管道脫落、渦輪故障報警、氧氣壓力傳感器故障報警、空氣流量傳感器故障報警等功能。
*** 、配備一體式移動臺車。
*** 、配備獨立專業(yè)醫(yī)用濕化器。
*** 、設(shè)備生產(chǎn)日期要求在半年之內(nèi)。
第三包:醫(yī)用超低溫冰箱
1 、招標(biāo)數(shù)量1臺。
2 、有效容積≥***L,外部尺寸(寬x深x高):≤***********mm。
3 、箱內(nèi)溫度 -***℃~-***℃可調(diào),微電腦控制, LED 顯示屏,可顯示環(huán)溫及輸入電壓。并配置大容量存儲空間,實時保存箱內(nèi)設(shè)定溫度、實際溫度、高、低溫報警溫度、輸入電壓、環(huán)溫等數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)可永久保存。
4 、進(jìn)口品牌壓縮機(jī),采用HC環(huán)保制冷劑;采用雙級復(fù)疊制冷系統(tǒng),高溫級壓機(jī)和低溫級壓機(jī)配合制冷,制冷效率高。
5 、多種故障報警(高低溫報警、傳感器報警、冷凝器散熱差報警、環(huán)溫超標(biāo)報警、斷電報警、門開報警、電池電量低報警),兩種報警方式(聲音蜂鳴報警、燈光閃爍報警);多重保護(hù)功能(開機(jī)延時保護(hù)可設(shè)定時間、顯示面板密碼鎖功能、斷電記憶功能),配備冷鏈溫度監(jiān)控設(shè)備,實現(xiàn)溫度實時記錄。
6 、具有內(nèi)置冷鏈供電系統(tǒng),確保用電安全,減少外部布線,降低故障風(fēng)險。標(biāo)配USB接口,可導(dǎo)出全部數(shù)據(jù),實現(xiàn)數(shù)據(jù)的可追溯性。
7 、一體式手把門鎖設(shè)計,單手實現(xiàn)開關(guān)門??赏瑫r使用暗鎖及雙掛鎖。
8 、產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,產(chǎn)品具有醫(yī)療器械注冊證,證書上產(chǎn)品型號要求與投標(biāo)型號完全符合。
9 、整機(jī)保修三年以上,終身每年兩次免費巡檢并出具巡檢報告?zhèn)浒浮?
*** 、需配備低溫打印機(jī)一臺,此打印機(jī)需配合該超低溫冰箱在-***℃使用。
*** 、設(shè)備生產(chǎn)日期要求在半年之內(nèi)。
第四包:低速冷凍離心機(jī)
1 、招標(biāo)數(shù)量1臺。
2 、主要技術(shù)參數(shù)
2.1 最高轉(zhuǎn)速***rpm
2.2 最大相對離心力***×g
2.3 最大容量***ml×6
2.4 定時范圍 1s~***h***min***sec
2.5 轉(zhuǎn)速精度 ±***rpm
2.6 支持電源 AC ***±***V ***Hz ***A
2.7 總功率? ***VA
2.8 整機(jī)噪聲 ≤ ***dB(A)
2.9 溫度設(shè)置范圍? -***℃~***℃
2.*** 溫度精度? ±1.0℃
2.*** 符合國際安全標(biāo)準(zhǔn) Certificate of compliance《歐盟CE認(rèn)證》;符合GB/T***/ISO***:***質(zhì)量管理體系要求;符合ISO***:***醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求。
3 、基本配置:主機(jī)、水平轉(zhuǎn)頭最大容量***ml×6(橢圓),適用***ml-***ml血袋,或***ml離心瓶,說明書。
4 、技術(shù)支持:由供應(yīng)商或生產(chǎn)商負(fù)責(zé)免費到用戶所在地安裝調(diào)試。
5 、設(shè)備生產(chǎn)日期要求在半年之內(nèi)。
第五包:教學(xué)管理平臺
一、總體要求:
1 、教學(xué)平臺要實現(xiàn)全院一體化教學(xué)管理。
2 、可實現(xiàn)分角色單點登錄管理,可設(shè)置各角色的功能權(quán)限,若一人有不同身份角色時,可在平臺切換角色辦理工作事項,可實現(xiàn)人員的新增和變更。
3 、平臺內(nèi)數(shù)據(jù)實現(xiàn)數(shù)據(jù)互通,便于信息查詢、 教學(xué)活動工作量統(tǒng)計、生成評價。
二、實現(xiàn)教學(xué)管理內(nèi)容
1 、教學(xué)活動:①理論課教學(xué)②見習(xí)教學(xué)③實習(xí)教學(xué)④技能培訓(xùn)
2 、考試管理:具備高水平題庫、可進(jìn)行理論課期中、期末考試安排和成績匯總管理、實習(xí)出科考核的出題、答卷、閱卷、成績匯總管理。
3 、學(xué)員管理:具有學(xué)員基本信息檔案、學(xué)員學(xué)習(xí)任務(wù)的完成情況匯總、學(xué)員考勤打卡管理、請銷假管理、科室考勤記錄生成與提交功能。
4 、師資管理:師資遴選、理論課教師上下課打卡、各類師資基本信息檔案、師資工作量統(tǒng)計、師資教學(xué)評價、師資教學(xué)排名。
5 、教學(xué)檔案的管理:具備對課程表、輪轉(zhuǎn)表、教案、試卷、病歷書寫、教學(xué)活動計劃表、總結(jié)表、教學(xué)活動記錄表、教學(xué)活動相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、教學(xué)活動評價表、成績登記表、教學(xué)活動PPT、照片、視頻、學(xué)員請銷假一覽表等主要內(nèi)容的制定、上傳、修改和查詢、匯總一覽功能。
6 、教學(xué)評價與反饋:對教師、教學(xué)科室的教學(xué)工作具有質(zhì)量評價與反饋功能,對教師、教學(xué)科室教學(xué)任務(wù)的完成情況有匯總一覽功能,對未完成的教師、科室有提醒功能。
7 、教學(xué)績效管理:根據(jù)各類教學(xué)活動工作量和相應(yīng)單價,計算總費用。
8 、通知、公告:可在平臺發(fā)布教學(xué)通知或公告,對教師、科室承擔(dān)的教學(xué)任務(wù)有提前提醒功能。
9 、問卷調(diào)查:可設(shè)置調(diào)查問卷并對問卷結(jié)果進(jìn)行分析統(tǒng)計。
上述各項教學(xué)管理內(nèi)容要按照不同角色劃分權(quán)限。
三、其他要求
1 、平臺的維護(hù)和售后:平臺銷售方要有工程師協(xié)助醫(yī)院工作人員對平臺所需內(nèi)容進(jìn)行維護(hù),且可根據(jù)實際使用情況進(jìn)行必要的后期調(diào)整。
2 、平臺的數(shù)據(jù)安全:平臺銷售方要確保平臺上的醫(yī)院相關(guān)信息不泄露,保證醫(yī)院信息安全。
第六包:檢驗檢測服務(wù)
1 、機(jī)構(gòu)要求:開展檢驗檢測項目機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備相關(guān)檢驗實驗室資質(zhì)及檢測項目資質(zhì),嚴(yán)格遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室管理辦法》等相關(guān)規(guī)定,相應(yīng)檢驗項目提供近3年國家衛(wèi)生計生委臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價結(jié)果。
2 、人員要求:從事檢驗檢測項目的實驗室人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過省級以上衛(wèi)生計生行政部門組織的檢驗技術(shù)培訓(xùn),并獲得培訓(xùn)合格證書。
3 、設(shè)備試劑要求(1)具備開展檢驗檢測與診斷相應(yīng)的檢查設(shè)備以及試劑。(2)設(shè)備應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等相關(guān)規(guī)定,經(jīng)過食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊。
4 、臨床服務(wù)流程:樣本采集及運轉(zhuǎn)(1)樣本編號:采樣機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對樣本盒進(jìn)行唯一編號,該編號應(yīng)當(dāng)與知情同意書、檢測申請單和臨床報告單編號一致。(2)樣本采集:按照相應(yīng)檢驗項目,采集樣本,樣本的采集和處理均應(yīng)當(dāng)按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程和產(chǎn)品說明書要求進(jìn)行。(3)樣本保存和運轉(zhuǎn):保存及運轉(zhuǎn)過程應(yīng)當(dāng)符合生物安全和環(huán)境要求,同時做好交接記錄。
5 、報告的出具發(fā)放:(1)自采血至發(fā)放臨床報告時間不超過3個工作日。(2)臨床報告應(yīng)當(dāng)以開展相關(guān)技術(shù)的機(jī)構(gòu)名義出具,以書面報告形式告知受檢者。(3)臨床報告應(yīng)當(dāng)包括以下信息:1.送檢單位和送檢醫(yī)師姓名。2.患者基本信息,包括姓名、年齡等。3.樣本信息,包括樣本編號、樣本狀態(tài)、采集日期等。4.檢測項目。5.結(jié)果描述與建議。
6. 檢測單位、檢測時間、檢測人員及審核人員簽名。7.臨床報告審核發(fā)放時間、審核醫(yī)師簽名。
6 、樣本與資料信息的保存:檢測機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)保存檢測申請單、實驗室檢測核心數(shù)據(jù)信息和剩余樣本。樣本、信息和資料的保存期限按國家相關(guān)要求執(zhí)行。
7 、樣本的接收?:檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定樣本接收和拒收原則。拒絕接收不符合要求的樣本時應(yīng)當(dāng)書面反饋拒收原因,具體拒收情況包括:(1)樣本采集不當(dāng),如試劑使用不正確、容器使用不正確或開蓋、標(biāo)本標(biāo)識不清等(2)樣本未按照規(guī)定的溫度、時限等保存和運輸(3)檢測申請單填寫不完整。信息記錄要求:在標(biāo)本檢測過程中,應(yīng)當(dāng)及時、準(zhǔn)確、如實記錄操作人員、儀器、試劑及檢測數(shù)據(jù)等相關(guān)信息。
8 、檢測數(shù)據(jù)的存儲與安全:相關(guān)檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格保護(hù)患者隱私,嚴(yán)禁泄漏受檢者信息,采取措施確保信息安全。檢測數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行安全備份,并與互聯(lián)網(wǎng)物理隔離??勺匪菰夹蛄械暮诵臄?shù)據(jù)保存應(yīng)當(dāng)不少于3年。
附表:檢測項目列表
序號 | 項目名稱 |
1 | EB 病毒抗體(EB-IgG) |
2 | EB 病毒抗體(EB-IgM) |
3 | EB 病毒衣殼抗原IgG抗體 |
4 | EB 病毒衣殼抗原IgM抗體 |
5 | EB 病毒衣殼抗原抗體(EBVCA-IgA) |
6 | Y 染色體AZF微缺失 |
7 | α1抗胰蛋白酶(AAT) |
8 | 苯巴比妥 |
9 | 鼻咽癌 |
*** | 丙戊酸鈉 |
*** | 地高辛 |
*** | 風(fēng)濕病、結(jié)締組織病相關(guān)抗體 |
*** | 環(huán)孢霉素(CSA) |
*** | 卡馬西平片濃度 |
*** | 抗磷脂酶A2受體抗體檢測 |
*** | 抗腎小球/小管基底膜抗體 |
*** | 抗雙鏈DNA測定(抗dsDNA) |
*** | 抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體測定 |
*** | 抗子宮內(nèi)膜總抗體(EM-Ab) |
*** | 柯薩奇病毒IgM抗體(COX-IgM) |
*** | 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎自身抗體譜 |
*** | 麻疹病毒IgM |
*** | 尿香草苦杏仁酸(VMA) |
*** | 人類白細(xì)胞抗原B***(HLA-B***) |
*** | 腎病、血管炎相關(guān)抗體 |
*** | 生長素 |
*** | 食物不耐受***項 |
*** | 糖類抗原***(ca***) |
*** | 銅藍(lán)蛋白(CER) |
*** | 系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)抗體 |
*** | 血兒茶酚胺測定 |
*** | 血免疫固定電泳 |
*** | 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-1測定 |
*** | 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥檢測(PNH) |
*** | 轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF) |
*** | 自身免疫性肝病抗體 |
*** | 病原菌FL-***s-rDNA高通量測序 |
*** | 病原體(DNA)宏基因檢測 |
*** | 病原體(DNA、RNA)宏基因檢測 |
*** | 呼吸病毒抗體譜 |
*** | 異常免疫球蛋白相關(guān)檢測 |
*** | 甲氨蝶呤濃度 |
*** | 環(huán)孢素濃度 |
*** | 病原體宏基因DNA測序 |
*** | 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿PHN克隆檢測 |
*** | ADAMTS*** 活性及抑制物檢測 |
*** | 溶貧篩查 |
*** | KL6 |
*** | 肌炎譜 |
*** | 抗中性粒細(xì)胞抗體(ANCA) |
*** | r- 干擾素 |
*** | 微生物全基因監(jiān)測或 tNGS |
*** | 肺癌***基因檢測+PD-L1表達(dá)檢測 |
*** | BRCA1/2 HER2 MSI |
*** | 消化道腫瘤相關(guān)基因檢測 |
*** | 胃癌相關(guān)基因檢測 |
*** | 胃腸間質(zhì)瘤相關(guān)基因檢測 |
*** | 肺癌相關(guān)基因檢測 |
*** | 子宮內(nèi)膜癌相關(guān)基因檢測 |
*** | 卵巢癌相關(guān)基因檢測 |
*** | 惡性黑色素瘤相關(guān)基因檢測 |
*** | 腎癌相關(guān)基因檢測 |
*** | 結(jié)核感染T細(xì)胞斑點試驗(TSPOT-TB) |
*** | 串聯(lián)質(zhì)譜遺傳代謝篩查 (血) |
*** | 血鉛(質(zhì)譜檢測) |
*** | IGF-BP3 |
*** | FISH 檢測 |
*** | *** 基因檢測 |
*** | BRCA1/2 基因檢測 |
*** | 涎液化糖鏈抗原kl-6 |
*** | 3- 甲氧基酪胺 |
*** | 血漿3-甲氧基腎上腺素 |
*** | 3- 甲氧基去甲腎上腺素 |
*** | IgG4 化驗檢查 |
*** | 血清銅藍(lán)蛋白 |
*** | 自身免疫性腦炎相關(guān)抗體(血+腦脊液) |
*** | 副腫瘤綜合征相關(guān)抗體(血+腦脊液) |
*** | 重癥肌無力相關(guān)抗體(血) |
*** | 中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘相關(guān)抗體 (血+腦脊液) |
*** | 他克莫司濃度檢測 |
*** | 心源性猝死(SCD)基因檢測 |
*** | 羊水標(biāo)本檢測染色體的缺失或重復(fù) |
*** | 子癇前期的預(yù)測 |
第七包:行業(yè)短信服務(wù)
1 、條數(shù):***萬條,兩年有效。
2 、電信、聯(lián)通、移動統(tǒng)一接口。
3 、并發(fā)數(shù): ***QPS(每秒能夠同時發(fā)送短信的數(shù)量)。
4 、發(fā)送失敗不計費(關(guān)機(jī)、停機(jī)、空號、暫停服務(wù)、不在服務(wù)區(qū)等)。
5 、數(shù)據(jù)安全,短信服務(wù)通過ISO***,ISO***,ISO***等權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)證和審計并定期進(jìn)行平臺風(fēng)險自查,可以確認(rèn)平臺沒有被入侵和數(shù)據(jù)泄漏痕跡。
6 、成功率:智能監(jiān)控、智能調(diào)度等客戶質(zhì)量保障體系,短信發(fā)送成功率可達(dá)***%。
三、資質(zhì)要求:
1 、投標(biāo)人須具備經(jīng)工商行政部門登記年審合格獨立法人資格,具備生產(chǎn)或經(jīng)銷標(biāo)的物的相關(guān)資格,且營業(yè)范圍包括投標(biāo)標(biāo)的物的經(jīng)營。
2 、具有健全的財務(wù)會計制度和良好的商業(yè)信譽。最近三年內(nèi)經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。
3 、投標(biāo)人需提供投標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證和檢驗合格證。代理商須提供制造廠家(或國內(nèi)總代理)出具的產(chǎn)品授權(quán)書。
四、文件要求:
1 、投標(biāo)標(biāo)的物的詳細(xì)說明。
2 、投標(biāo)人所經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證等復(fù)印件。
3 、“第三條”中要求提供的相應(yīng)資質(zhì)證明文件。
4 、產(chǎn)品質(zhì)量承諾書、廉潔銷售承諾書。
5 、前來投標(biāo)的銷售人員需提供:本次項目的投標(biāo)方授權(quán)委托書原件(須有法人代表親筆簽名和公章)、身份證復(fù)印件(正反面)、廠方和銷售員的聯(lián)系電話及聯(lián)系地址,以及本公告中未列及的有益于此次招標(biāo)的相關(guān)材料。
6 、報價。為單位報價,報價中含設(shè)備費、安裝費、稅金等在醫(yī)院使用前的所有費用。
7 、標(biāo)書要求一份正本、二份副本,封裝并加蓋企業(yè)公章。
五、時間安排:
1 、報名截止時間:***年3月***日***:***。報名截止時間前未報名者將無權(quán)參加此次采購活動。
2 、競談采購時間:***年3月***日8:***。投標(biāo)人須在8:***到場進(jìn)行抽簽,否則后果自負(fù)。
六、地點:
朝陽市中心醫(yī)院外科樓第一會議室。
七、投標(biāo)人須知:
1 、中標(biāo)人在合同簽訂前需向我院繳納中標(biāo)金額***%的履約保證 金,工程驗收合格后, 無息退還履約保證金。
2 、投標(biāo)人需保證提供的資質(zhì)證明文件真實、有效。否則醫(yī)院有權(quán)取消投標(biāo)人投標(biāo)資格。
3 、投標(biāo)人需按醫(yī)院要求進(jìn)行標(biāo)書的制作,不可缺項、漏項,如標(biāo)書不符合醫(yī)院要求,醫(yī)院有權(quán)取消投標(biāo)人投標(biāo)資格。
4 、付款方式投標(biāo)人可自由提出。
5 、以上投標(biāo)方所提供的材料均需加蓋企業(yè)公章。
6 、如果因施 工導(dǎo)致醫(yī)院設(shè)施損壞或因 證件不全不真實等原因影響醫(yī)院正常使用或被上級監(jiān)督部門處罰,由投標(biāo)人承擔(dān)一切責(zé)任及所有費用(包括醫(yī)院損失)。醫(yī)院有權(quán)向投標(biāo)人索要賠償。
八、報名方式:
報名郵箱:***(發(fā)送要求:郵件主題為“項目名稱+編號”,郵件正文需依次列明“①項目名稱+編號、②公司名稱、③聯(lián)系電話”,營業(yè)執(zhí)照以附件形式發(fā)送。)
滿足上述要求并成功發(fā)送郵件,即為報名成功。本次采購不單獨提供招標(biāo)文件,成功報名的投標(biāo)人,需嚴(yán)格按照采購公告的具體要求,自行負(fù)責(zé)編制投標(biāo)文件,確保標(biāo)書內(nèi)容完整、準(zhǔn)確,符合采購項目的各項規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)。
聯(lián)系方式:***
朝陽市中心醫(yī)院招標(biāo)辦公室
*** 年3月***日
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