互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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襄陽(yáng)市中心醫(yī)院擬對(duì) 以 下 項(xiàng)目 進(jìn)行 公開(kāi)遴選 ,歡迎符合條件且誠(chéng)意合作的供應(yīng)商報(bào)名參與。
一、 項(xiàng)目 信息
1.1無(wú)芯桿藥液注射器(帶針)項(xiàng)目
序 | 項(xiàng)目編號(hào) | 項(xiàng)目名稱 | 適用范圍 | 醫(yī)保編碼 (包含但不限于) | 時(shí)間 /地點(diǎn) |
1 | PTHCLX-*** | 超聲治療頭 | 與超聲、激光、神經(jīng)肌肉電刺激治療系統(tǒng) 配套使用,對(duì)缺血性腦卒中后神經(jīng)康復(fù)的輔助治療 | C*** | ***.***.*** 下午 2:*** 物資供應(yīng)中心會(huì)議室 |
耗材適配設(shè)備信息
設(shè)備名稱 | 生產(chǎn)企業(yè) | 注冊(cè)證號(hào) | 設(shè)備型號(hào) |
超聲、激光、神經(jīng)肌肉電刺激治療系統(tǒng) | 北京天行健醫(yī)療科技有限公司 | 京械注準(zhǔn) *** | APOTREAT-***D型 |
二、 供應(yīng)商資格要求
1.中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格,企業(yè)財(cái)務(wù)狀況良好,依法繳納稅收和社會(huì)保障資金,具備承擔(dān)采購(gòu)項(xiàng)目的能力。
2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品,并能確保在采購(gòu)合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價(jià)格、批號(hào)、效期及時(shí)供貨。
3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(備案);代理商(經(jīng)銷商)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍。
4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實(shí)有以上行為,將被視為不合格。
5.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系,并能承擔(dān)采購(gòu)項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。
6.在國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)中不得存在被吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照或被吊銷(撤銷、注銷、收繳)相應(yīng)資質(zhì)(許可、認(rèn)證)類證書(shū),列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi),或存在其它影響采購(gòu)響應(yīng)及履約能力的情形。
7.在“信用中國(guó)”網(wǎng)站查詢相關(guān)主體(含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人)未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。
8.供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)行為必須符合國(guó)家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。
9.本項(xiàng)目采購(gòu)不接受聯(lián)合體報(bào)名。
三、 供應(yīng)商 報(bào)名 需提交以下 資 料
1.報(bào)名資料清單
2. 產(chǎn)品(醫(yī)療器械類)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(第二、三類醫(yī)療器械)《醫(yī)療器械備案憑證》(第一類醫(yī)療器械)及《醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品登記表》復(fù)印件 。
3. 產(chǎn)品(消毒類) 《 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》和《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》復(fù)印件 。
4. 產(chǎn)品在《湖北省藥械集中采購(gòu) 服務(wù) 平臺(tái)》價(jià)格的復(fù)印件 。
5. 生產(chǎn)企業(yè)法人的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件 。
6. 生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械)及《醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表》復(fù)印件 。
7. 生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)供應(yīng)商代理的《授權(quán)書(shū)》(多級(jí)代理以此類推) 。
8. 供應(yīng)商法人的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,供應(yīng)商的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件 。
9. 供應(yīng)商法人的《授權(quán)書(shū)》(授權(quán)書(shū)需有法人和受委托人身份證復(fù)印件、簽名及聯(lián)系電話) 。
***.遴選現(xiàn)場(chǎng) 產(chǎn)品 介紹,至少?gòu)漠a(chǎn)品的安全性、有效性、適用性、經(jīng)濟(jì)性四個(gè)方面來(lái)介紹 , 形式不限,充分展示產(chǎn)品 外觀、用途、功能及臨床應(yīng)用等 。
注:必須按上述規(guī)定提供全部相應(yīng)資料, 所有復(fù)印件加蓋公司公章 , 資料 需標(biāo)上序號(hào),并按順序裝訂。
四 、供應(yīng)商報(bào)名須知:
1. 報(bào)名起止時(shí)間: *** 年 *** 月 *** 日 -*** 年 *** 月 *** 日 ( 上午 8:***:***、下午***:***:*** )。 請(qǐng)各供應(yīng)商合理安排好報(bào)名時(shí)間,避免出現(xiàn)特殊情況(如報(bào)名等待時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、突發(fā)事件等情況)導(dǎo)致報(bào)名不成功 。
2. 報(bào)名方式: 只接受現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名,資料審核完畢后提交電子版《醫(yī)用耗材遴選供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名登記表》,現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)報(bào)名成功后再行離場(chǎng),地址:襄陽(yáng)市中心醫(yī)院東津院區(qū)綜合樓三樓物資供應(yīng)中心 ***室。
3.提前填好《醫(yī)用耗材遴選產(chǎn)品信息表》,并打印***份帶到遴選現(xiàn)場(chǎng)。
4.提前打印《醫(yī)用耗材遴選承諾書(shū)》,一個(gè)項(xiàng)目至少一份,現(xiàn)場(chǎng)按要求填寫。
5.請(qǐng)各供應(yīng)商密切留意本網(wǎng)站最新公告、通知,同一項(xiàng)目每家供應(yīng)商只能代理一種品牌產(chǎn)品參加遴選,同一項(xiàng)目的同一品牌只能授權(quán)一家供應(yīng)商參與遴選,生產(chǎn)企業(yè)可直接參與遴選。
6.院內(nèi)在供有同類產(chǎn)品需報(bào)名參加,未參加的視為自愿放棄供貨資格。
7.參加遴選的供應(yīng)商需攜帶產(chǎn)品到遴選現(xiàn)場(chǎng)。
8. 報(bào)名聯(lián)系電話: 劉老師: ***(工作時(shí)間)。
五 、供應(yīng)商 黑名單管理
有以下行為(包括但不限于)的供應(yīng)商將納入黑名單, 并按《襄陽(yáng)市中心醫(yī)院招標(biāo)采購(gòu)供應(yīng)商黑名單制度 (試行)》相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。
1.提供虛假資質(zhì)文件或證明資料獲取報(bào)名資格 。
2.一個(gè)年度內(nèi)累計(jì)3次無(wú)正當(dāng)理由不參加已報(bào)名的遴選項(xiàng)目。
3.遴選項(xiàng)目中選后在規(guī)定時(shí)間內(nèi)無(wú)正當(dāng)理由拒不履行供貨承諾,影響醫(yī)院采購(gòu)供應(yīng)。
4.經(jīng)院招標(biāo)辦通報(bào)存在圍標(biāo)、串標(biāo)、提供虛假資質(zhì)等違規(guī)行為。
5.經(jīng)院紀(jì)委查實(shí)存在行賄、利益輸送等違紀(jì)行為。
附件 1.醫(yī)用耗材遴選供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名登記表
附件 2.醫(yī)用耗材遴選報(bào)名資料清單
附件 3.醫(yī)用耗材遴選產(chǎn)品信息表
附件 4.醫(yī)用耗材遴選承諾書(shū)
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