互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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我院擬租賃 數(shù)字 PCR分析儀等醫(yī)療設(shè)備 ,現(xiàn)進(jìn)行市場(chǎng) /需求調(diào)研,請(qǐng)有意向的公司按以下要求提交資料。本次僅為醫(yī)療設(shè)備租賃服務(wù)的市場(chǎng)調(diào)研(詢價(jià)),并非醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)招標(biāo),醫(yī)學(xué)工程部將對(duì)市場(chǎng)調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì),并按 相關(guān) 采購(gòu)流程完成 自主 或 委托 采購(gòu)招標(biāo)工作。所提交的相關(guān)調(diào)研資料中如涉及弄虛作假的將被列入我院黑名單。我單位對(duì)所有參與調(diào)研潛在供應(yīng)商提供的資料有保密的責(zé)任。
一、項(xiàng)目名稱
序號(hào) | 品目 名稱 | 數(shù)量 | 采購(gòu)需求概況 | 備注 |
1 | 租賃 數(shù)字PCR分析儀 | 1套 | (一)適用范圍: 用于體外檢測(cè)非小細(xì)胞肺癌患者的游離DNA中EGFR基因突變,包括***外顯子缺失突變(Ex***Del)、***外顯子L***R突變,也用于輔助篩選可用EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)進(jìn)行治療的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。 (二)基本要求: 技術(shù)要求 微液滴制備技術(shù)方式:油包水微滴,壓力驅(qū)動(dòng),一體化設(shè)計(jì) ; 反應(yīng)體積可調(diào) 、 微滴數(shù)自動(dòng)調(diào)節(jié) 、 通量:1–8樣本 ; PCR擴(kuò)增 : 支持8聯(lián)管/***孔板 , 通量:1–***樣本 ; 支持溫度梯度優(yōu)化 ; 擴(kuò)增方式兼容:探針法、染料法 ; 微滴檢測(cè) : 微流控逐個(gè)液滴計(jì)數(shù)(流式原理,非拍照) ; ≥3個(gè)單波長(zhǎng)固態(tài)激光器(非LED) ; 熒光通道:5通道(FAM、VIC/HEX、ROX、Cy5、Cy5.5/Q***) ; 檢測(cè)速度≤***分鐘/8樣本 ; 系統(tǒng)封閉性 : 微滴生成、PCR、檢測(cè)全過(guò)程封閉,無(wú)人工轉(zhuǎn)移 ; - 無(wú)內(nèi)部流式管路,檢測(cè)在芯片中完成,避免交叉污染 ; 軟件功能 : 實(shí)時(shí)顯示微滴生成進(jìn)度與時(shí)間 , 顯示每個(gè)微滴熒光信號(hào) 等 。 商務(wù)要求 (提供承諾函) 1.所提供租賃設(shè)備是全新、未使用過(guò)的設(shè)備,并符合國(guó)家和行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求; 2.整機(jī)租賃期 3年 ,租賃期內(nèi)全保,包括不限于巡檢、保養(yǎng)、維修、質(zhì)控及配件更換、校準(zhǔn)、接口等一切費(fèi)用,并承擔(dān)上述所有費(fèi)用; 3.提供租賃設(shè)備廠家或廠家授權(quán)的售后服務(wù)商的保修保養(yǎng)服務(wù),定期預(yù)防性維護(hù)保養(yǎng)次數(shù)≥2次/年,開(kāi)展計(jì)量檢測(cè)/校準(zhǔn)并出具合格報(bào)告≥1次/年; 4.單人份成本包括不限于試劑、耗材、質(zhì)控品、校準(zhǔn)液等項(xiàng)目開(kāi)展所需支付一切成本,需給出具體測(cè)算公式。 (三)基本配置要求(單臺(tái)配置包括不限于): 樣本制備儀1臺(tái) , 生物芯片分析儀1臺(tái) , PCR擴(kuò)增儀1臺(tái) , 筆記本電腦2臺(tái) 。 | 再次調(diào)研 |
2 | 租賃彩色多普勒超聲診斷儀 | 1臺(tái) | (一)適用范圍: 用于 用于 甲狀腺腫塊結(jié)節(jié) 等超聲檢查 , 彩超引導(dǎo)下穿刺活檢 。 (二)基本要求: 技術(shù)要求 ≥*** 英寸 電容式觸摸屏,支持單點(diǎn)、多點(diǎn)、滑動(dòng)、縮放操作; 探頭接口數(shù)量≥4個(gè) ; 支持實(shí)時(shí)顯示高分辨率顯示取樣框,且支持高分辨率顯示取樣框的大小可調(diào)節(jié),有利于甲狀腺等組織腫塊的鑒別診斷 ; 線陣及凸陣探頭自帶按鍵≥3個(gè),可調(diào)節(jié)如增益、深度、凍結(jié)等功能; 臺(tái)車支持一鍵電動(dòng)升降,整機(jī)續(xù)航時(shí)間; 測(cè)量和分析(B模式,M模式,多普勒模式,彩色模式); 智能穿刺增強(qiáng)技術(shù),穿刺針增強(qiáng)顯影自適應(yīng)調(diào)整,無(wú)需手動(dòng)調(diào)節(jié)(支持線陣及凸陣探頭); 支持手機(jī)掃描二維碼調(diào)閱觀察原始圖像,支持云端自動(dòng)存儲(chǔ),導(dǎo)出,分析,測(cè)量,編輯等功能。 商務(wù)要求 (提供承諾函) 1.所提供租賃設(shè)備符合國(guó)家和行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求; 2.整機(jī)租賃期 ***個(gè)月 ,租賃期內(nèi)全保,包括不限于巡檢、保養(yǎng)、維修、質(zhì)控及配件更換等,并承擔(dān)上述所有費(fèi)用; 3.提供租賃設(shè)備廠家或廠家授權(quán)的售后服務(wù)商的保修保養(yǎng)服務(wù),定期預(yù)防性維護(hù)保養(yǎng),并確保設(shè)備租賃期間在計(jì)量檢測(cè)/校準(zhǔn)有效期內(nèi)。 (三)基本配置要求(配置包括不限于): 主機(jī)1 臺(tái) 、凸陣探頭1個(gè)、線陣探頭 1 個(gè) 。 | |
3 | 租賃彩色多普勒超聲診斷儀 | 2臺(tái) | (一)適用范圍: 用于腹部、淺表、心臟、腔內(nèi)等超聲檢查,支持超微血流、造影、剪切波彈性超聲及超聲多參數(shù)肝臟脂肪含量定量分析等多模態(tài)方法。 (二)基本要求: 技術(shù)要求 顯示器要求:≥***英寸彩色顯示器,≥***英寸彩色觸摸屏 探頭接口數(shù)量≥4個(gè),全激活 全域動(dòng)態(tài)聚焦技術(shù),聲速匹配技術(shù),空間復(fù)合成像技術(shù) 聲速匹配技術(shù) 具備B模式局部ROI區(qū)域高分辨率顯示技術(shù) 超微細(xì)血流成像技術(shù) 二維/彩色取樣框角度獨(dú)立偏轉(zhuǎn)技術(shù) 支持聲衰減成像技術(shù) 一鍵自動(dòng)優(yōu)化 配置造影成像功能 配置實(shí)時(shí)顯示組織圖像和造影圖像 造影成像幀率 應(yīng)變式彈性成像具有壓力提示 剪切波定量彈性成像,具備組織硬度定量分析軟件 支持在同一切面下同時(shí)進(jìn)行應(yīng)變式彈性成像和剪切波彈性成像并實(shí)時(shí)雙幅顯示 具有質(zhì)控穩(wěn)定性指數(shù)、質(zhì)控圖、質(zhì)控指數(shù)等質(zhì)控形式 支持肝腎比測(cè)量功能 商務(wù)要求 (提供承諾函) 1.所提供租賃設(shè)備符合國(guó)家和行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求; 2.整機(jī)租賃期 ***個(gè)月 ,租賃期內(nèi)全保,包括不限于巡檢、保養(yǎng)、維修、質(zhì)控及配件更換等,并承擔(dān)上述所有費(fèi)用; 3.提供租賃設(shè)備廠家或廠家授權(quán)的售后服務(wù)商的保修保養(yǎng)服務(wù),定期預(yù)防性維護(hù)保養(yǎng),并確保設(shè)備租賃期間在計(jì)量檢測(cè)/校準(zhǔn)有效期內(nèi)。 (三)基本配置要求(配置包括不限于): 主機(jī)1 臺(tái) 、凸陣探頭1個(gè)、線陣探頭 1 個(gè)、心臟探頭1個(gè)、腔內(nèi)探頭1個(gè) 。 | |
4 | 內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng) | 1套 | (一)適用范圍: 用于泌尿外科手術(shù)、普通外科腔鏡手術(shù)、婦產(chǎn)科腔鏡外科手術(shù)、胸外科腔鏡手術(shù)、腔鏡輔助心臟切開(kāi)術(shù),在心臟血管重建中可以結(jié)合縱隔切開(kāi)術(shù)進(jìn)行冠狀動(dòng)脈吻合術(shù)。適用于成人和兒童手術(shù)。 (二)基本要求: 技術(shù)要求 1.操控手柄具備指壓開(kāi)關(guān),具有指壓離合器,可實(shí)現(xiàn)鏡頭快速切換熒光模式、調(diào)整單個(gè)操控手柄的舒適位置等功能; 2.裸眼直視三維高清視野; 3.內(nèi)窺鏡不增加額外內(nèi)窺鏡轉(zhuǎn)接頭可以安裝在任意一個(gè)機(jī)械臂上; 4.機(jī)械臂數(shù)量≥4條; 5.術(shù)中實(shí)現(xiàn)內(nèi)窺鏡通道切換; 6.每條機(jī)械臂上調(diào)整臂關(guān)節(jié)數(shù)量≥5 個(gè); 7.原廠器械直徑≤8.5mm; 8.內(nèi)窺鏡直徑≤***mm。 商務(wù)要求 (提供承諾函) 整機(jī)保修不少于三年。 (三)基本配置要求(配置包括不限于): 醫(yī)生控制臺(tái)、患者手術(shù)平臺(tái)、影像處理平臺(tái)、通用器械附件包等。 | |
5 | 1 臺(tái) | (一)適用范圍: 用于臨床、科研、教學(xué)等核磁共振成像相關(guān)工作。 (二)基本要求: 技術(shù)要求 1.核心硬件技術(shù)參數(shù) 磁場(chǎng)與孔徑: 超導(dǎo)磁體場(chǎng)強(qiáng) ≥ 3.0T,磁體孔徑 ≥ ***cm。 梯度系統(tǒng): 最大梯度場(chǎng)強(qiáng) ≥ *** mT/m,最大梯度切換率 ≥ *** T/m/s。 射頻系統(tǒng): 最大獨(dú)立射頻接收通道數(shù) ≥ ***通道。 平臺(tái)要求: 必須為投標(biāo)廠家當(dāng)前最新型號(hào),搭載最新技術(shù)平臺(tái)(需提供承諾函或官方證明)。 2.高級(jí)應(yīng)用軟件要求 關(guān)鍵技術(shù)模塊:加速與偽影控制、定量與功能成像、項(xiàng)成像技術(shù)、波譜成像和智能質(zhì)控功能。 全序列應(yīng)用包:包含磁共振全身臨床應(yīng)用軟件、高級(jí)臨床及特殊應(yīng)用軟件,如神經(jīng)系統(tǒng)成像、血管壁成像、心臟成像、乳腺成像、體部成像、肺部成像、腫瘤成像、骨關(guān)節(jié)成像、兒童成像,胎兒成像,外周神經(jīng)成像等,其中包括全身壓縮感知、3D及4D?ASL、螺旋式K空間填充運(yùn)動(dòng)偽影校正技術(shù)、去金屬偽影成像技術(shù)、水脂分離成像技術(shù)、磁敏感加權(quán)成像、高級(jí)彌散張量成像技術(shù)、多回波優(yōu)化的梯度回波技術(shù)、參數(shù)定量成像&在線參數(shù)定量圖、脂肪定量成像技術(shù)、非增強(qiáng)血管成像技術(shù)、?“類PET”全身彌散加權(quán)成像、流動(dòng)定量成像技術(shù)、不打藥冠脈成像技術(shù)、高級(jí)心臟成像技術(shù)、超短TE掃描技術(shù)、四維血管成像技術(shù)、小FOV及“零”變形彌散成像技術(shù)、視野聚焦各向同性容積成像、自由呼吸動(dòng)態(tài)增強(qiáng)成像、全“靜音”掃描:自旋回波靜音、梯度回波靜音、彌散靜音、血管靜音、動(dòng)態(tài)增強(qiáng)DCE定量技術(shù)、心臟Mapping、心臟標(biāo)記技術(shù)、3D多對(duì)比定量技術(shù)、多層激發(fā)技術(shù)、多層激發(fā)彌散成像技術(shù)、2D&3D?APT酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移加權(quán)成像技術(shù)、波譜成像技術(shù):頭、前列腺、肝臟、乳腺波普、MEGA?譜編輯技術(shù)、智能圖像質(zhì)控技術(shù)-具備,自動(dòng)篩選出因患者運(yùn)動(dòng)而造成的有偽影的圖像,實(shí)現(xiàn)自動(dòng)彈窗預(yù)警,覆蓋頭部,頸椎,胸椎,腰椎,腹部,盆腔,膝關(guān)節(jié),肩關(guān)節(jié)等全身多部位。 3.智能處理與后處理系統(tǒng) 人工智能平臺(tái)、AI輔助診斷、AI加速系統(tǒng)和智能定位功能; 原廠后處理工作站及后處理軟件:應(yīng)包含腦灌注高級(jí)后處理、彌散張量成像高級(jí)后處理及纖維束追蹤技術(shù)、高級(jí)彌散分析-IVIM、DKI、波譜高級(jí)后處理、MAPs?、T1&T2&T2*定量后處理、圖像融合高級(jí)后處理、圖像拼接高級(jí)后處理、動(dòng)態(tài)分析、血管分析高級(jí)后處理、動(dòng)態(tài)增強(qiáng)定量高級(jí)后處理-DCE具備?Tofts?模型?與雙室模型計(jì)算,可提供?Ktrans,?Kep,?Ve,?Vp,?iAUC)、心臟高級(jí)后處理-心功能分析(心流量分析、心肌灌注分析、心肌活動(dòng)性分析)、頭頸部智能斑塊分析軟件、聯(lián)合神經(jīng)分析-腦功能分析(BOLD)、QSM定量成像技術(shù)及高級(jí)后處理。 商務(wù)要求 (提供承諾函) 整機(jī)保修不少于三年。 (三)基本配置要求(配置包括不限于): 1.必備線圈(以下均為原廠線圈): 科研專用頭線圈 (≥***通道) *1 超柔性體部線圈 (覆蓋長(zhǎng)度≥***cm) *2 頭頸聯(lián)合線圈 *1 乳腺專用線圈 *1 脊柱專用線圈 *1 肩、膝、腕、足踝關(guān)節(jié)線圈 (各≥***通道) *各1 頸動(dòng)脈線圈 (≥***通道) *1 下肢血管線圈 (≥***通道) *1 超柔性大號(hào)/小號(hào)多功能線圈 *各1 顳頜關(guān)節(jié)線圈 *1 2.第三方配套設(shè)備清單: 管路式高壓注射器 *2套 無(wú)磁監(jiān)護(hù)儀、無(wú)磁消毒儀 *各1臺(tái) 無(wú)磁輪椅 *2張、無(wú)磁液壓升降轉(zhuǎn)移車 *1張 智能鐵磁探測(cè)系統(tǒng) (雙立柱式) *1套 核磁專用監(jiān)視系統(tǒng) (含***天存儲(chǔ)) *1套、等候區(qū)監(jiān)控系統(tǒng) *1套 線圈柜 *2個(gè) 無(wú)磁護(hù)理推車、輸液架、拐杖、滅火器、手持金屬探測(cè)器、技師呼叫擴(kuò)音器等 | ||
6 | 大孔徑CT模擬定位機(jī) | 1 | (一)適用范圍: 實(shí)現(xiàn)腫瘤放射治療模擬定位,為重離子放療計(jì)劃提供圖像數(shù)據(jù) (二)基本要求: 技術(shù)要求 1 ?4D-CT呼吸門控掃描; 2 ?實(shí)現(xiàn)雙能成像 3 ?包含 FBP 和迭代重建等 CT 重建主流算法 4 ?金屬偽影抑制技術(shù)等為重離子放療計(jì)劃提供圖像 5 機(jī)架孔徑≥***cm,放療定位裝置需要大孔徑進(jìn)行掃描 6 ?每旋轉(zhuǎn)***°采集: ≥***層 7 ?高壓發(fā)生器功率:≥***kW 8 ?配置放療專用模擬定位碳纖維平板床,符合AAPM-TG***指南標(biāo)準(zhǔn)并在白皮書中注明 9 ?最大真實(shí)掃描視野: ≥***mm *** ?最大顯示擴(kuò)展視野: ≥***mm *** ?空間分辨率(2%MTF):≥*** LP/cm *** ?提供雙能量掃描功能 *** ?管電壓*** kV,≥5檔,包含 ***KV,***KV,***KV,***KV,***KV *** 配備四維及門控掃描相關(guān)軟硬件,實(shí)現(xiàn)放療呼吸運(yùn)動(dòng)管理4DCT功能,可重建最大密度投影、最小密度投影及平均密度投影圖像 *** 放療模擬定位功能:具備束流放置功能,包括DRR、源到距離和束流模板,基于 RT 結(jié)構(gòu)的自動(dòng)束流適形。 (三)基本配置要求(配置包括不限于): 1 ??X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備( CT ) ?1套 2 ??放療專用模擬定位碳纖維平板床 1張 3 ??模擬定位功能 ??1套 4 激光定位系統(tǒng) ??1套 5 雙筒高壓注射器 1套 6 人體固定架 - 碳纖維多功能一體化固定系統(tǒng) ?3套 7 第三方呼吸門控硬件 1套 8 二氧化碳激光治療機(jī)(激光標(biāo)記槍 ) 1套 9 電子密度模體 ???1套 *** ?CT模擬定位設(shè)備校準(zhǔn)專用模體 1套 *** ?醫(yī)用烤箱 ?1臺(tái) *** 真空泵 ?1臺(tái) *** 激光燈自動(dòng)質(zhì)控模體及軟件 ?1套 *** ?次標(biāo)準(zhǔn)級(jí)劑量?jī)x ?1套(劑量?jī)x、延長(zhǎng)線***米、Farmer電離室、電離室校準(zhǔn)一維電動(dòng)開(kāi)口水箱) *** ?三坐標(biāo)移動(dòng)平臺(tái) 1 *** ?QA標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃測(cè)試膜體+***度底座 3 *** ?***度、水平角度膠片夾 1 *** ?***度運(yùn)動(dòng)支架 2 *** ?虛擬源軸距膠片夾 1 *** ?米字板 *** ?x/r電離輻射劑量巡檢儀 1 *** ?中子輻射巡檢儀 1 | |
說(shuō)明 | 1.調(diào)研時(shí)間:公告之日起算共五個(gè)工作日。 2.備注“再次調(diào)研”的項(xiàng)目,三個(gè)月內(nèi)已經(jīng)提交資料的,則無(wú)需重新提交。 |
二、報(bào)價(jià)公司資格條件
1、具有獨(dú)立法人資格;
2、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄,視為沒(méi)有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明) 。
三、項(xiàng)目附件( 以下附件 均需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))
1、醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研登記表(附件1);
2、醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件2);
3、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件3);
4、與同類同檔次主流產(chǎn)品(不少于2家)的技術(shù)參數(shù)比較;
5、產(chǎn)品售后服務(wù)方案(含送貨期 、 租賃期內(nèi)的維護(hù)保養(yǎng)方案 );
6、產(chǎn)品注冊(cè) 證,如無(wú),產(chǎn)品需在全國(guó)消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)平臺(tái)備案,并提供備案截圖;
7、生產(chǎn)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 ( 如有,請(qǐng)?zhí)峁?) 、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證 ( 如有,請(qǐng)?zhí)峁?) 、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證 ( 如有,請(qǐng)?zhí)峁?) ,營(yíng)業(yè)狀態(tài)截圖(如提供 “國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查詢截圖);若屬于中小企業(yè),請(qǐng)?zhí)峁吨行∑髽I(yè)聲明函》(附件4)。
8、進(jìn)口產(chǎn)品需提供授權(quán)書文件;
9、各級(jí)代理商企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、各級(jí)授權(quán)文件,營(yíng)業(yè)狀態(tài)截圖(如提供“國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查詢截圖);
***、法人資格證明書及法人授權(quán)書、法人身份證、被授權(quán)人身份證(含最近***個(gè)月有效社保繳交證明,須有稅務(wù)局或社?;鸸芾砭值认嚓P(guān)部門蓋章)(附件5)、股東組成人員名單及查詢證明(可參考使用國(guó)家企業(yè)信用信息公示網(wǎng)、天眼查、企查查等相關(guān)網(wǎng)站截圖);
***、用戶名單 ( 所提供型號(hào)的用戶名單 ) ;
***、廣東省內(nèi) 租賃 記錄,必須提供同型號(hào)產(chǎn)品廣東省內(nèi)地級(jí)市以上三甲醫(yī)院的 租賃 記錄,如合同、中標(biāo)通知書、發(fā)票;
***、產(chǎn)品彩頁(yè);
***、產(chǎn)品說(shuō)明書電子版 ( 直接提供 PDF版本,必須是完整版 ) ;
*** 、產(chǎn)品 有效期 說(shuō)明 ( 須加蓋公章 ), 僅限于說(shuō)明書截圖或銘牌照片 ;
*** 、 “信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明加蓋公章(查詢時(shí)間必須在調(diào)研公告的報(bào)名開(kāi)始時(shí)間后,才為有效);
*** 、推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地安裝要求(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)要求;
*** 、誠(chéng)信參與市場(chǎng)調(diào)研及誠(chéng)信報(bào)價(jià)承諾書(附件 6);
*** 、無(wú)關(guān)聯(lián)性承諾函(附件 7 );承諾響應(yīng)(投標(biāo))公司與其他響應(yīng)(投標(biāo))公司不存在直接 /間接持股或參股或存在管理關(guān)系,也不存在通過(guò)其他公司或人員或聯(lián)系電話、地址等構(gòu)成直接或間接關(guān)聯(lián)關(guān)系。(參考“天眼查”股東穿透圖或同號(hào)碼查詢情況、同作者同IP或同MAC地址編制文件等) ;
***、 提供資料真實(shí)性承諾書(附件 8 )。
四、資料提交要求及方式
1、提交資料:
( 1)參與調(diào)研資料,請(qǐng)按照序號(hào)提供掃描件(推薦P DF 文件),建議每條要求對(duì)應(yīng)一個(gè) P DF 文件,并注明序號(hào),如 附件 9 圖示 ,暫不需要紙質(zhì)資料;其中 “ 附件 1、附件2和 附件 3” 要有一份可編輯的電子版;
( 2)所有參加調(diào)研文檔最終壓縮成一個(gè)包發(fā)送至: *** , 壓縮包命名規(guī)則:序號(hào) -產(chǎn)品名稱-品牌-主型號(hào)-供應(yīng)商) ,如參與多個(gè)項(xiàng)目,請(qǐng)按照每個(gè)項(xiàng)目單獨(dú)發(fā)郵件提交資料;
( 3 )相關(guān)證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)要確保超過(guò) 六 個(gè)月。
2、聯(lián)系人: 吳工 ***
附件1:醫(yī)療設(shè)備租賃市場(chǎng)調(diào)研登記表(附件1).xlsx
附件2:醫(yī)療設(shè)備租賃市場(chǎng)調(diào)研機(jī)配套耗材報(bào)價(jià)單(附件2).xlsx
附件2:醫(yī)療設(shè)備租賃市場(chǎng)調(diào)研機(jī)配套耗材報(bào)價(jià)單(附件2)-彩超1臺(tái).xlsx
附件2:醫(yī)療設(shè)備租賃市場(chǎng)調(diào)研機(jī)配套耗材報(bào)價(jià)單(附件2)-彩超2臺(tái).xlsx
附件2:醫(yī)療設(shè)備租賃市場(chǎng)調(diào)研機(jī)配套耗材報(bào)價(jià)單(附件2)-數(shù)字PCR.xlsx
附件3:產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件3) - 彩超.xlsx
附件3:產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件3).xlsx
附件3:產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件3)-數(shù)字PCR.xlsx
附件5:法人資格證明書及法人授權(quán)書(含身份證和社保繳納記錄).docx
附件6:誠(chéng)信參與市場(chǎng)調(diào)研及誠(chéng)信報(bào)價(jià)承諾書.docx
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