許昌市中心醫(yī)院超聲骨動力系統(tǒng)（超聲骨刀）采購項目競爭性磋商公告 鄭州中原招標(biāo)股份有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托，根據(jù)委托協(xié)議委托的事項，就許昌市中心醫(yī)院超聲骨動力系統(tǒng)（超聲骨刀）采購項目進(jìn)行競爭性磋商采購?，F(xiàn)邀請符合條件的供應(yīng)商前來磋商。 一、項目基本情況 （一）項目名稱：許昌市中心醫(yī)院超聲骨動力系統(tǒng)（超聲骨刀）采購項目 （二）項目編號：YLZB-（Z）-PC***號 （三）采購方式：競爭性磋商 本項目采用評定分離方式確定成交人。 （四）項目主要內(nèi)容、數(shù)量：超聲骨動力系統(tǒng)（超聲骨刀）1臺。 （五）預(yù)算金額：***萬元；最高限價：***萬元，超出最高限價的磋商響應(yīng)無效。 （六）交貨期：自簽訂合同之日起***日歷日內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。 （七）交貨地點：采購人指定地點。 （八）進(jìn)口產(chǎn)品參與：?不允許 ???□允許 （九）分包：?不允許 ???□允許 （十）配套耗材：?有 ???□無 耗材清單：一次性使用超聲刀頭 ★1、耗材（試劑） 網(wǎng)采價格 僅作為評審因素，設(shè)備招采到位后，結(jié)合設(shè)備須使用耗材（試劑）目錄，重新對耗材（試劑）進(jìn)行招標(biāo)。 設(shè)備招標(biāo)階段，設(shè)備為采購主體，該階段不接收有關(guān)耗材的任何質(zhì)疑與投訴。 ★2、 網(wǎng)采報價： 醫(yī)用耗材一輪報價 須據(jù)實填報“河南省網(wǎng)采價格或許昌市中標(biāo)價” （投標(biāo)響應(yīng)文件上的報價，僅用于計算價格分），須按要求提供完整的報價一覽表（詳見采購文件）。 所投產(chǎn)品配套醫(yī)用耗材 報價一覽表 中的“河南省網(wǎng)采價格或許昌市中標(biāo)價”必須據(jù)實填報，保證醫(yī)院能夠從河南省醫(yī)藥集中采購平臺按照投標(biāo)人填報的耗材投標(biāo)價格進(jìn)行采購，否則為無效投標(biāo)。 ★ 3 、 所投產(chǎn)品配套醫(yī)用耗材報價（網(wǎng)采價格）如具有河南省標(biāo)號或許昌市標(biāo)號須如實提供。（若無河南省標(biāo)號或許昌市標(biāo)號自行選擇以下任一方式：①提供行政管理部門出具的證明文件；②提供承諾函（格式自擬），承諾自中標(biāo)之日起***日歷天內(nèi)完成河南省標(biāo)號或許昌市標(biāo)號辦理且能在河南省醫(yī)藥集中采購平臺查詢，否則采購人無責(zé)取消中標(biāo)供應(yīng)商中標(biāo)資格，已簽訂合同的無責(zé)取消合同，由此帶來的一切損失均由中標(biāo)人承擔(dān)） ★ 4 、 根據(jù)醫(yī)保局規(guī)定，屬于醫(yī)保報銷的產(chǎn)品，須提供***位醫(yī)保編碼，并在河南省耗材映射庫內(nèi)。（不屬于無需提供） ★ 5 、 所投產(chǎn)品配套醫(yī)用耗材 報價 （ 網(wǎng)采價格 ） 均須按照招標(biāo)文件列出的耗材清單目錄逐項填報，否則為無效投標(biāo)。 二、需要落實的政府采購政策 無。 三、供應(yīng)商資格要求 （一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。 （二）供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）重大稅收違法失信主體；“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（https://zxgk.court.gov.cn/shixin/）失信被執(zhí)行人；“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；“中國社會組織政務(wù)服務(wù)平臺”網(wǎng)站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴(yán)重違法失信名單的社會組織。 （三）根據(jù)采購需求特點，提出供應(yīng)商資格資質(zhì)條件： 根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時，提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時，提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內(nèi)。 （四）本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。 四、磋商文件的獲取 （一）獲取時間：***年***月***日至***年1月6日（法定節(jié)假日除外），每天上午***:***至***:***，下午***:***至***:***（北京時間），請有意向參加的供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：***（郵件標(biāo)題為公司全稱＋項目名稱，同時標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話），并電話通知代理機構(gòu)聯(lián)系人，獲取競爭性磋商文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。 （二）獲取地點：河南省許昌市魏都區(qū)文峰路中段***號老廣電局家屬院臨街2樓。 （三）競爭性磋商文件每套售價***元/人民幣，于獲取磋商文件時交納給代理機構(gòu)，售后不退。 （四）領(lǐng)取競爭性磋商文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標(biāo)后由磋商小組獨立負(fù)責(zé)，未通過資格審查的響應(yīng)將視為無效響應(yīng)。 五、磋商響應(yīng)文件的遞交 （一）投標(biāo)響應(yīng)文件有效遞交時間段為***年1月7日***時***分至***時***分（北京時間），應(yīng)答人須在 規(guī)定的投標(biāo)響應(yīng)文件遞交時間段內(nèi) 將密封完好的響應(yīng)文件遞交至許昌市中心醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標(biāo)室。 （二）法定代表人遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時須持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時須持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料， 否則投標(biāo)響應(yīng)文件不予接收。 六、開標(biāo)時間及開標(biāo)地點 （一）開標(biāo)時間：***年1月7日***時***分（北京時間） （二）開標(biāo)地點：許昌市中心醫(yī)院德勤樓二樓開標(biāo)室。 （三）本次開標(biāo)會議需要供應(yīng)商法定代表人持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料參加。 七、本次采購公告在《中國招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺》、 《中國采購與招標(biāo)網(wǎng)》、 《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》 、《 鄭州中原招標(biāo)股份有限公司 》 上發(fā)布。 八、公告期限 本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個工作日。 九、聯(lián)系方式 采購人：許昌市中心醫(yī)院 地址：許昌市文軒路***號 聯(lián)系人：李老師 采購代理機構(gòu)：鄭州中原招標(biāo)股份有限公司 地址：許昌市文峰路中段老廣電家屬院***號 聯(lián)系人：吳女士 聯(lián)系電話：*** 許昌市中心醫(yī)院 ***年***月***日 附件1：技術(shù)參數(shù)

★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險。 ★采購清單中貨物名稱所列設(shè)備名稱不作為廢標(biāo)項，所投產(chǎn)品對應(yīng)技術(shù)參數(shù)滿足招標(biāo)文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合，后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴。 ★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)型號對應(yīng)參數(shù)的檢驗檢測報告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書或說明書掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項，可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗證。 檢測報告由國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)、中國合格評定國家認(rèn)可委員會或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會等國家認(rèn)可的檢測機構(gòu)出具。（因機構(gòu)改革的原因，原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告與國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告同等生效）