哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院檢驗科購置進口檢驗設備(二次)競爭性談判公告

發(fā)布時間：***:*** 信息來源： 黑龍江 原文鏈接地址

項目概況

檢驗科購置進口檢驗設備(二次) 采購項目的潛在供應商應在 公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可 獲取采購文件，并于 ***年***月***日 ***時***分 （北京時間）前提交響應文件。

一、項目基本情況

項目編號：[***]BJGJZB[TP]***

項目名稱：檢驗科購置進口檢驗設備(二次)

采購方式：競爭性談判

預算金額：***,***.***元

采購需求：

合同包1(全自動血型分析儀（***)):

合同包預算金額： ***,***.***元

本合同包 不接受 聯(lián)合體投標

合同履行期限： 簽訂合同后***工作日送達指定地點

合同包2(全自動血凝流水線（***）):

合同包預算金額： ***,***.***元

本合同包 不接受 聯(lián)合體投標

合同履行期限： 簽訂合同后***工作日送達指定地點

合同包3(尿液分析流水線管理系統(tǒng)（***）):

合同包預算金額： ***,***.***元

本合同包 不接受 聯(lián)合體投標

合同履行期限： 簽訂合同后***工作日送達指定地點

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 無。

3.本項目的特定資格要求：

合同包1(全自動血型分析儀（***))特定資格要求如下:

(1)1.擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關證件： ①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》 或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》。如供應商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。 2.如投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，供應商須提供制造商或國內(nèi)代理出具的針對本項目所投產(chǎn)品的授權書。（提供的授權如為國內(nèi)代理給代理商出具的，還應提供制造商給國內(nèi)代理出具的授權，授權須連貫）

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實，違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包2(全自動血凝流水線（***）)特定資格要求如下:

(1) 1.擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關證件： ①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》 或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》。如供應商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。 2.如投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，供應商須提供制造商或國內(nèi)代理出具的針對本項目所投產(chǎn)品的授權書。（提供的授權如為國內(nèi)代理給代理商出具的，還應提供制造商給國內(nèi)代理出具的授權，授權須連貫）

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實，違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包3(尿液分析流水線管理系統(tǒng)（***）)特定資格要求如下:

(1) 1.擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關證件： ①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》 或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》。如供應商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。 2.如投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，供應商須提供制造商或國內(nèi)代理出具的針對本項目所投產(chǎn)品的授權書。（提供的授權如為國內(nèi)代理給代理商出具的，還應提供制造商給國內(nèi)代理出具的授權，授權須連貫）

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實，違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

三、獲取采購文件

時間： ***年***月***日 至 ***年***月***日 ，每天上午 ***:***:*** 至 ***:***:*** ，下午 ***:***:*** 至 ***:***:*** （北京時間,法定節(jié)假日除外）

地點： 公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可

方式： 在線獲取

售價： 免費獲取

四、響應文件提交

截止時間： ***年***月***日 ***時***分***秒 （北京時間）

地點： 將電子響應文件遞交至“黑龍江省政府采購管理平臺（https://hljcg.hlj.gov.cn/freecms/site/hlj/index.html）”

五、開啟

時間： ***年***月***日 ***時***分***秒 （北京時間）

地點： 通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標/開啟大廳參與開啟

六、公告期限

自本公告發(fā)布之日起 3 個工作日。

七、其他補充事宜

組織現(xiàn)場踏勘： 否

本項目如有澄清或者修改的內(nèi)容，將在黑龍江省政府采購網(wǎng)上公告，采購人及采購代理機構不再以其他形式通知。如因自身原因未及時關注導致投標（響應）失敗的，后果自行承擔。

八、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。 1.采購人信息

名稱： 哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院

地址： 保健路***號

聯(lián)系方式： ***

2.采購代理機構信息

名稱： 北京國際招標有限公司

地址： 哈爾濱市道里區(qū)群力第四大道***號天鵝灣大廈***室

聯(lián)系方式： ***

3.項目聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人： 王女士

電話： ***

北京國際招標有限公司

***年***月***日