互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購需求[***]調(diào)研公告 更新時間:*** [ 打 印 ]
我院將于近期購置醫(yī)療設(shè)備一批,擬對以下項目進(jìn)行采購需求調(diào)研,歡迎符合條件的供應(yīng)商(或制造商)參與:
一、擬購置設(shè)備:
項目 | 設(shè)備 名稱 | 數(shù)量 | 采購最高限價 | 采購需求 |
1 | 1 套 | ***萬元/套 | 1. 適用于神經(jīng)精神疾病的生物反饋治療,包括但不限于焦慮障礙、抑郁、失眠、兒童多動癥、抽動癥等疾病的輔助治療。 2. 腦電信號采集:噪聲電平≤ 5 μ V ,共模抑制比≥ ***dB ,輸入范圍≥± *** μ V 。 3. 傳輸方式:支持無線傳輸技術(shù),傳感器與主機(jī)無線連接,確?;颊呋顒幼杂伞⑴宕鞅憬?。 4. 團(tuán)體治療能力:一臺主機(jī)可控制≥ 2 臺終端 / 傳感器,各終端可獨立使用或團(tuán)體同步使用,患者間互不干擾 . 5. 支持至少 4 種治療方式,包括但不限于呼吸放松治療、松弛治療、暗示治療、音樂治療、腦電生物反饋訓(xùn)練等。 6. 個性化方案:可針對不同病癥設(shè)置獨立訓(xùn)練方案,支持一對一針對性治療或團(tuán)體統(tǒng)一治療模式。 7. 生物相容性:與患者接觸的電極材料無細(xì)胞毒性、無皮膚致敏反應(yīng)和皮膚刺激反應(yīng)。 8. 每套設(shè)備配置至少包含:服務(wù)器(含軟件系統(tǒng)) 1 套、治療主機(jī)≥ 2 套、無線傳感器(信號采集器 / 頭帶)≥ 2 套。配置內(nèi)容須涵蓋設(shè)備正常運(yùn)行所需的全部軟硬件及配套資料。 9. ★免費(fèi)保修期≥ 3 年(整機(jī)含易損件)。 | |
2 | 充氣升溫裝置 | 4 套 | 4萬元/套 | 1. 功能:用于術(shù)中患者保溫、升溫。 2. 溫度具有≥3檔可調(diào),范圍包括但不限于:室溫、***℃~***℃。 3. 具有超溫/低溫報警功能:當(dāng)溫度超出設(shè)定溫度的±3℃時報警,停止加熱。 4. 具有空氣過濾器。 5. 具有設(shè)備故障提醒功能。 6. 體表加溫毯材質(zhì)可與患者皮膚直接接觸。 7. 每套設(shè)備配置至少包含:主機(jī)1臺、體表升溫毯1張、臺車1臺。 8. ★免費(fèi)保修期:≥3年(整機(jī)含易損件)。 |
3 | 麻醉靶控泵 | *** 套 | 2萬元/套 | 1. 具有注射器自動校準(zhǔn)識別功能。 2. 具有以下靜脈注射模式:血漿靶控模式、效應(yīng)室靶控模式、恒速注射模式、時量推注模式、 TIVAI 模式、 ml/h 注射模式。 3. 內(nèi)置≥ 4 種藥物,至少包含:丙泊酚、咪唑安定、依托咪酯、氯胺酮。 4. 注射量誤差≤± 2% 。 5. 屏幕尺寸≥ 3 寸。 6. 每套設(shè)備配置至少包含:注射泵 1 套。 7. ★免費(fèi)保修期≥ 5 年(整機(jī)含易損件)。 |
備注:具體未盡事項請電咨我院醫(yī)械科。參與調(diào)研產(chǎn)品 必須滿足★條款。
二、報名文件組成及要求(每一個項目資料獨立裝訂成一本)
(一)封面格式:項目序號、產(chǎn)品名稱、品牌(進(jìn)口則寫明中英文兩種)、型號、代理供應(yīng)商(或制造商)、聯(lián)系人、聯(lián)系方式。
(二)項目報價單:包含設(shè)備的零配件、耗材報價,以及保修期 (不得超出限價,包含所報設(shè)備名稱,品牌型號(所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,其型號需與醫(yī)療器械注冊證上標(biāo)示一致)。
(三)配置清單:包含但不限于采購需求中標(biāo)注★的配置要求。
(四)符合性文件:(注意:符合性文件下所要求的相關(guān)資料和條款,報名文件中需一一對應(yīng)體現(xiàn)。若任一條款不符合或相關(guān)資料不提供,可被認(rèn)定為無效報名。)
1.法人授權(quán)書(附法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件,加蓋公章)。
2.營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件(如非“三證合一”證照,同時提供稅務(wù)登記證副本復(fù)印件)(加蓋公章)。
3.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證副本(如報名單位為代理經(jīng)銷商)或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證副本(如報名單位為制造商)(復(fù)印件加蓋公章)。
4.醫(yī)療器械注冊證。
5.采購需求響應(yīng)表。(具體格式參照附件 1 )
6.醫(yī)用耗材或試劑平臺采購承諾函(具體格式參照附件 2 ) ( 如所投設(shè)備不需消耗耗材或消耗耗材為非專機(jī)專用耗材,報名單位需附上相關(guān)情況的聲明函,格式自擬 )
7.沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商的政府采購活動信用記錄的自查承諾函及證明材料。
其中,證明材料應(yīng)在信用中國網(wǎng)站( www.creditchina.gov.cn )“信用信息”、中國政府采購網(wǎng)( www.ccgp.gov.cn )“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”查詢情況證明(提供兩個網(wǎng)站的信用記錄查詢結(jié)果打印頁面并加蓋公章),如有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條件的供應(yīng)商,不應(yīng)參與本次政府采購活動,否則在查核后將被拒絕)。
(五)商務(wù)部分:
1.企業(yè)規(guī)模聲明函:根據(jù)提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家企業(yè)規(guī)模(大、中、小、微)填寫相應(yīng)聲明函(具體格式參照附件 3 )。
2.供應(yīng)商取得生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)書。
3.合同條款及合同條款響應(yīng)承諾書(具體格式參照附件 4 )。
4.提供產(chǎn)品市場銷售業(yè)績和用戶一覽表。
5.保修期內(nèi)售后服務(wù)由廠家提供,售后配件為原廠合格配件(提供廠家保修證明文件)。
6.關(guān)于符合本國產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的聲明函。(具體格式參照附件 5 )
(六)技術(shù)部分:
1.符合報名項目的產(chǎn)品彩頁、設(shè)備參數(shù)和配置清單。
2.詳細(xì)介紹本產(chǎn)品性能特點及優(yōu)勢。
3.提供本產(chǎn)品使用期限(附同型號產(chǎn)品銘牌 / 標(biāo)簽或說明書證明)。
4.與市場主流品牌對比表(參數(shù)、性能、占有率、價格等)。
5.產(chǎn)品對醫(yī)院場地有何特殊要求(如空間、承重、排氣、電壓、檢測)。
三、符合資格的供應(yīng)商(或廠商)請于 *** 年 3 月 *** 日 ***:*** 前按本公告第二點要求裝訂所有資料一份(需密封并在封口加蓋報名單位公章或授權(quán)代表簽名),送至 行政樓七樓醫(yī)械科 (廣州市天河區(qū)天坤三路 *** 號), 需現(xiàn)場簽到 。
并將電子版資料發(fā)送至郵箱: *** (郵件主題附上參加的項目序號、項目名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系方式),同時須填寫及上傳相關(guān)證件資料到該報名鏈接: https://dev.ezb.net.cn/api/visualdev/ShortLink/trigger/***?encryption=b0ba2d***a2f***e***af***b***f***ce***c***f8fa***cf***c***d8cb***e***aa7ebe***cbd3fb***
注: 最終報名結(jié)果以送達(dá)紙質(zhì)資料為準(zhǔn) , 。
聯(lián)系人:蘇工
聯(lián)系電話: ***
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院
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