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征求供應(yīng)商信息:【便攜式轉(zhuǎn)運(yùn)監(jiān)護(hù)儀】
發(fā)布日期:2026-03-12 | 瀏覽次數(shù):

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院擬采購(gòu) 便攜式轉(zhuǎn)運(yùn)監(jiān)護(hù)儀 ,歡迎合格供應(yīng)商前來(lái)咨詢并參與比價(jià)采購(gòu)。

醫(yī)院將本著公開(kāi)、公正、合理的原則給各供應(yīng)商提供公平競(jìng)爭(zhēng)的機(jī)會(huì),各供應(yīng)商不得提供虛假材料或者誹謗排擠其他供應(yīng)商。嚴(yán)禁采用不正當(dāng)發(fā)放了解采購(gòu)信息或擠壓當(dāng)事人,或與采購(gòu)人員以及供應(yīng)商相互之間不負(fù)責(zé)任的串通消息。在整個(gè)過(guò)程中不允許對(duì)院內(nèi)任何部門(mén)任何人許愿條件。供應(yīng)商對(duì)本次采購(gòu)事項(xiàng)及最終結(jié)果有疑問(wèn)者應(yīng)首先向醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備處有關(guān)人員詢問(wèn)和溝通。

一、采購(gòu)內(nèi)容

第1包: 便攜式轉(zhuǎn)運(yùn)監(jiān)護(hù)儀 (預(yù)算:人民幣5萬(wàn)元)

二、采購(gòu)需求

(一)技術(shù)要求

1. 要求適用于成人、小兒、新生兒的監(jiān)測(cè)

2. ★≥5.5英寸彩色觸摸電容顯示屏,支持屏幕手勢(shì)滑動(dòng)操作,支持穿戴醫(yī)用防護(hù)手套操作

3. 整機(jī)重量≤1Kg

4. ≥IP***防塵防水,適用醫(yī)院內(nèi)不同臨床救治環(huán)境

5. 抗跌落滿足≥1.2米6面跌落,滿足轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中的復(fù)雜臨床救治環(huán)境

6. ★內(nèi)置鋰電池供電,支持≥5小時(shí)的持續(xù)監(jiān)測(cè)

7. 至少具備3導(dǎo)心電,呼吸,血氧、無(wú)創(chuàng)血壓、有創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè)功能

8. ★具有多導(dǎo)心電監(jiān)護(hù)算法 ,同步分析≥3通道心電波形

9. 心率測(cè)量范圍至少包含:成人***bpm,小兒/新生兒*** - *** bpm

***. 支持房顫及室上性心律失常分析功能,如:室上性心動(dòng)過(guò)速等,標(biāo)配支持≥***種實(shí)時(shí)心律失常分析

***. 可顯示弱灌注指數(shù)

***. ★ 轉(zhuǎn)運(yùn)監(jiān)護(hù)儀支持插入床旁監(jiān)護(hù)儀任意模塊插槽作為參數(shù)模塊使用,即插即用

***. 提供手動(dòng)、自動(dòng)間隔、連續(xù)、序列四種無(wú)創(chuàng)血壓測(cè)量模式

***. 有創(chuàng)血壓測(cè)量范圍至少包含:-*** – *** mmHg

***. ≥***條事件回顧。每條報(bào)警事件能夠存儲(chǔ)≥***秒三道相關(guān)波形,以及報(bào)警觸發(fā)時(shí)所有測(cè)量參數(shù)值

***. ≥***條無(wú)創(chuàng)血壓測(cè)量結(jié)果回顧

***. ≥***小時(shí)全息波形回顧

***. ≥***小時(shí)趨勢(shì)數(shù)據(jù)回顧

(二)商務(wù)要求

1 、交貨期:合同簽訂后***天內(nèi)交貨。

2 、原廠質(zhì)?!?年

(三)其他要求

1 、原廠提供操作及技術(shù)培訓(xùn)方案。

2 、原廠售后服務(wù)承諾方案,及安裝后***年內(nèi)的零配件供應(yīng)的承諾。

3 、進(jìn)口設(shè)備提供報(bào)關(guān)單及出入境檢驗(yàn)檢疫證明。

4 、免費(fèi)開(kāi)放所有數(shù)字通訊接口及協(xié)議,數(shù)據(jù)可以導(dǎo)出。

5 、原廠提供儀器驗(yàn)收檢測(cè)服務(wù)承諾書(shū)(包括電氣安全檢測(cè)和性能檢測(cè))。

6 、計(jì)量設(shè)備按照計(jì)量要求提供相關(guān)證書(shū)。

7 、進(jìn)口設(shè)備需隨儀器提供中文使用說(shuō)明書(shū)。

8 、滿足醫(yī)院院內(nèi)感染控制相關(guān)流程和管理的需求。

三、合格供應(yīng)商資格條件

1 、具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的獨(dú)立法人、其他組織;

2 、如果供應(yīng)商是 報(bào)價(jià)響應(yīng)貨物 制造廠家,應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;如果供應(yīng)商是經(jīng)營(yíng)銷售企業(yè),應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。供應(yīng)商的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)當(dāng)與國(guó)家相關(guān)許可保持一致。 ( 報(bào)價(jià)響應(yīng)貨物 按照醫(yī)療器械管理時(shí)適用 )

3 、提供 報(bào)價(jià)響應(yīng)貨物 《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》/《第一類醫(yī)療器械備案編號(hào)告知書(shū)》。投標(biāo)貨物的規(guī)格型號(hào)應(yīng)當(dāng)與《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或者《第一類醫(yī)療器械備案憑證》/《第一類醫(yī)療器械備案編號(hào)告知書(shū)》中的規(guī)格型號(hào)保持一致。 ( 報(bào)價(jià)響應(yīng)貨物 按照醫(yī)療器械管理時(shí)適用 )

4 、 本次不接受聯(lián)合體響應(yīng)。

四、響應(yīng)文件遞交

1 、響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間:***年3月***日北京時(shí)間***:***前

2 、響應(yīng)文件遞交截止地址:上海市浦東新區(qū)浦建路***號(hào)仁濟(jì)醫(yī)院東院6號(hào)樓***室

3 、聯(lián)系人:何欣怡;聯(lián)系電話:***

五、響應(yīng)文件要求

1 、響應(yīng)文件組成(包括但不限于):

(1)報(bào)價(jià)響應(yīng)函

(2)采購(gòu)報(bào)價(jià)表:明確成交價(jià)格(報(bào)價(jià)方式:人民幣)及最短交貨時(shí)間。若有多個(gè)設(shè)備,請(qǐng)分別單獨(dú)報(bào)價(jià),并報(bào)出成交總價(jià)。

(3)資格證明文件

(3.1)營(yíng)業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體相關(guān)證書(shū))復(fù)印件。

(3.2)如果供應(yīng)商是報(bào)價(jià)響應(yīng)貨物制造廠家,應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;如果供應(yīng)商是經(jīng)營(yíng)銷售企業(yè),應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。供應(yīng)商的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)當(dāng)與國(guó)家相關(guān)許可保持一致。

(3.3)供應(yīng)商應(yīng)提供報(bào)價(jià)響應(yīng)貨物響應(yīng)文件遞交截止之日在有效期內(nèi)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》 / 《第一類醫(yī)療器械備案編號(hào)告知書(shū)》 。報(bào)價(jià)響應(yīng)貨物的規(guī)格型號(hào)應(yīng)當(dāng)與《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或者《第一類醫(yī)療器械備案憑證》 / 《第一類醫(yī)療器械備案編號(hào)告知書(shū)》 中的規(guī)格型號(hào)保持一致。

(4)響應(yīng)偏離表

(5)法定代表人 (投資人/負(fù)責(zé)人) 授權(quán)書(shū)

(6)商譽(yù)聲明函

(7)配置清單:提供報(bào)價(jià)響應(yīng)貨物配置明細(xì)

(8)響應(yīng)文件遞交截止之日在有效期內(nèi)的制造廠家授權(quán)書(shū)或代理證明文件(供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)銷售企業(yè)時(shí)適用)

(9)售后服務(wù)承諾書(shū):原廠(制造商)出具的質(zhì)保證明,明確質(zhì)保期限、保修內(nèi)容、維修服務(wù)響應(yīng)時(shí)間等。

(***)供應(yīng)商基本情況聲明

(***)報(bào)價(jià)響應(yīng)產(chǎn)品彩頁(yè)樣本等相關(guān)材料。

2 、響應(yīng)文件簽字蓋章: 上述文件中序號(hào)(1)-(6)需加蓋供應(yīng)商公章并由授權(quán)代表簽字。

3 、響應(yīng)文件份數(shù): 正本一份,副本一份,電子版一份。

4 、響應(yīng)文件密封: 要求密封遞交,并在封面上注明“采購(gòu)內(nèi)容、供應(yīng)商名稱、地址、聯(lián)系人及聯(lián)系方式”。封口處要求加蓋供應(yīng)商騎縫章。

七、其他說(shuō)明

供應(yīng)商根據(jù)本次征詢要求提供的產(chǎn)品應(yīng)是全新、未使用過(guò)的,且符合國(guó)家有關(guān)制作標(biāo)準(zhǔn)和環(huán)保要求,并應(yīng)承諾對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行保證。

醫(yī)學(xué)裝備處

*** 年3月***日

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