互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務經(jīng)營許可證編號:
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| 【通知公告】天津市第三中心醫(yī)院ESD用壓力泵采購項目遴選公告 |
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天津市第三中心醫(yī)院現(xiàn)采用院內(nèi)評選的方式,對 天津市第三中心醫(yī)院ESD用壓力泵采購項目 實施采購。 一、項目名稱:天津市第三中心醫(yī)院ESD用壓力泵采購項目 二、項目編號:SZX-ZCB-*** 三、項目內(nèi)容及項目預算:
本項目不接受進口產(chǎn)品投標 四、供應商資格要求 1.供應商須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件,提供以下材料: (1)供應商應具有獨立承擔民事責任的能力; 須提供營業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位法人證書或民辦非企業(yè)單位登記證書或社會團體法人登記證書或基金會法人登記證書復印件。 (2)提供財務狀況相關(guān)證明材料(A、B提供任意一項): A.供應商須提供經(jīng)會計師事務所審計的***年度財務審計報告,或評選前1個月以內(nèi)銀行出具的資信證明原件或復印件加蓋公章。 B.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度的書面聲明。 (3)供應商應有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,提供承諾函并加蓋公章。 (4)供應商須提供響應截止日前3年在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明(截至響應截止日成立不足3年的供應商可提供自成立以來無重大違法記錄的書面聲明)。 2.本項目不接受聯(lián)合體參與評選,供應商須提供《非聯(lián)合體參與評選聲明函》。 3.供應商須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定,響應文件中提供證明文件復印件并加蓋公章: (1)若供應商為所投產(chǎn)品的制造商:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的,提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件;②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的,提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證; (2)若供應商為所投產(chǎn)品的經(jīng)銷商:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的,無須提供任何資質(zhì);②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的,提供其醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件(對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械,可以免于經(jīng)營備案的除外);③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的,提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證。 4.按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的規(guī)定,響應文件中需提供證明材料復印件并加蓋公章。 (1)所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類中的產(chǎn)品應提供醫(yī)療器械備案證明。 (2)所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類和第三類中的產(chǎn)品應提供醫(yī)療器械注冊證。 五、獲取評選文件時間、地點: 1.獲取評選文件時間:***年?***?月?***?日至***年?***?月?***?日(北京時間),每日9:***:***、***:***:***時。 2.獲取評選文件方式:發(fā)送報名登記表(第三中心醫(yī)院官網(wǎng)通知公告欄置頂下載)郵件至***,注明參加項目名稱,或遞交報名表至三中心醫(yī)院行政四樓***室。 六、提交響應文件時間及地點 1.提交響應文件時間及響應文件開啟時間:另行通知,屆時請參加評選采購的評選代表出席。 2.提交響應文件地點、響應文件開啟及評選地點:天津市第三中心醫(yī)院,逾期送達恕不接受。 七、采購人的名稱、地址和聯(lián)系方式 1.采購人名稱:天津市第三中心醫(yī)院 2.采購人地址:天津市河東區(qū)津塘路***號 3.采購人聯(lián)系人:姚老師 4.采購人聯(lián)系電話:*** |