Concept Paper on the revision of Annex 3 of the guidelines on Good Manufacturing Practice for Radiopharmaceuticals(關(guān)于修訂放射性藥物良好生產(chǎn)規(guī)范指南附錄3的概念文件)

標(biāo)題

發(fā)布部門

歐洲藥品管理局（EMA）

發(fā)文字號(hào)

效力級(jí)別

指導(dǎo)原則

發(fā)布日期

2025-12-15

時(shí)效性

現(xiàn)行有效

附件 1 ：全文

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