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    為加強醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管，督促企業(yè)依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》建立生產(chǎn)質(zhì)量管理體系并保持有效運行，進一步提高生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，確保上市后醫(yī)療器械安全有效，省食藥監(jiān)管理局近日在全省范圍內(nèi)開展了第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范專項檢查工作。

　　檢查的重點內(nèi)容：

　　生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系是否按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》保持有效運行；

　　生產(chǎn)條件是否持續(xù)符合法定要求；

　　是否按產(chǎn)品注冊的技術(shù)要求組織生產(chǎn)和出廠放行；產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成、主要原輔材料（組分）、生產(chǎn)工藝、風險管控措施是否與產(chǎn)品注冊核準的內(nèi)容一致；

　　產(chǎn)品說明書、包裝和標識標簽等隨機性文件是否與注冊證核準的內(nèi)容一致；

　　高風險醫(yī)療器械產(chǎn)品（列入重點監(jiān)管品種的三類產(chǎn)品）的生產(chǎn)企業(yè)全過程風險管理等情況。

　　累計檢查了27家三類生產(chǎn)企業(yè)，出動檢查人員78人次，停產(chǎn)整頓13家，正在辦理注銷1家。