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       近日，山東威海檢驗檢疫局在對某企業(yè)從韓國進口的1批塑料制品進行現(xiàn)場檢驗時，發(fā)現(xiàn) 該批貨物中的12箱、1200個塑料拔罐為第一類醫(yī)療器械，但未實施備案，不符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關(guān)規(guī)定。威海局依法對該批貨物做退運處理， 避免其流入國內(nèi)市場。這是山東口岸首次退運進口塑料拔罐。

       我國對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理，第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。 為加強對進口醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障我國人民健康和生命安全，檢驗檢疫部門提醒相關(guān)企業(yè)：應(yīng)嚴格遵守我國《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，避免進口時因手續(xù)不全等原因遭退運。

       進口第一類醫(yī)療器械，應(yīng)向國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和出口國主管部門允許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件；進口第二類、第三類醫(yī)療器械，應(yīng) 經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查批準后取得醫(yī)療器械注冊證。此外，進口的醫(yī)療器械應(yīng)有中文說明書、中文標簽，說明書、標簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條 例》以及相關(guān)強制性標準的要求。