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肺炎支原體IgG抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

國產 失效 注冊
產品名稱:

肺炎支原體IgG抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

注冊(備案)號:

國食藥監(jiān)械(準)字2013第3400724號

注冊人住所:

北京市北京經濟技術開發(fā)區(qū)永昌北路甲7號4幢

批準(備案)日期:

2013-05-17

有效期至:

2017-05-16

變更情況:

變更日期:2016.04.15,“注冊人住所:北京市北京經濟技術開發(fā)區(qū)永昌北路甲7號4幢;生產地址:北京市北京經濟技術開發(fā)區(qū)永昌北路甲7號4幢”變更為“注冊人住所:北京市北京經濟技術開發(fā)區(qū)宏達南路18號院3號樓9層;生產地址:北京市北京經濟技術開發(fā)區(qū)宏達南路18號院4號樓1~2層,北京市北京經濟技術開發(fā)區(qū)宏達南路18號院2號樓510~513室、519室?!薄?/p>

產品標準編號:

YZB/國 2181-2013

生產地址:

北京市北京經濟技術開發(fā)區(qū)永昌北路甲7號4幢

型號規(guī)格:

48人份/盒,96人份/盒

預期用途:

該產品用于體外定性檢測人血清或血漿中的肺炎支原體IgG抗體。

主要組成成分:

MP-IgG反應板,MP-IgG酶結合物,MP-IgG陰性對照,MP-IgG陽性對照,濃縮洗滌液(20×),MP-IgG標本稀釋液,底物液A,底物液B,終止液,封板膜,說明書,自封袋。產品有效期:2-8℃避光保存,有效期12個月。附件:注冊產品標準,產品說明書。