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Chlamydia pneumoniae IgM EIA

國產(chǎn) 失效 注冊
產(chǎn)品名稱:

Chlamydia pneumoniae IgM EIA

注冊人名稱:

Ani Labsystems Ltd. Oy

注冊(備案)號:

國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3401353號

注冊人住所:

Tiilitie 3,FIN-01720, Vantaa,Finland

批準(zhǔn)(備案)日期:

2010-05-17

有效期至:

2014-05-16

結(jié)構(gòu)及組成:

微孔板、樣本稀釋液、陰性對照品、臨界值對照品、陽性對照品、肺炎衣原體IgG去除劑、 酶結(jié)合物、TMB底物溶液、終止液、濃縮洗滌液、微孔板貼膜、試劑槽。產(chǎn)品有效期:保存于2-8℃,有效期18個月。附件:注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。

適用范圍:

該產(chǎn)品用于定性檢測人血清中肺炎衣原體特異性IgM抗體。

代理公司:

美國美德聲科學(xué)技術(shù)公司北京代表處

生產(chǎn)國或地區(qū)中文:

芬蘭

生產(chǎn)地址:

Tiilitie 3,FIN-01720, Vantaa,Finland