LDH SCE mod.liquiUV

進(jìn)口失效注冊

產(chǎn)品名稱：

LDH SCE mod.liquiUV

注冊人名稱：

HUMAN Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH

注冊(備案)號：

國械注進(jìn)20152400671

注冊人住所：

Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany

批準(zhǔn)(備案)日期：

2015-02-12

有效期至：

2020-02-11

結(jié)構(gòu)及組成：

緩沖液R1(試劑1):三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH7.4)、丙酮酸鹽、四乙酸二氨基乙烷; 啟動試劑R2(試劑2):煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(還原態(tài))。 (具體內(nèi)容詳見產(chǎn)品說明書)產(chǎn)品儲存條件及有效期:2～8℃避光密封保存可穩(wěn)定至瓶標(biāo)效期(12個月)。附件:注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書

適用范圍：

該產(chǎn)品用于測定血清中乳酸脫氫酶的活性。

代理公司：

德國胡曼生化診斷有限責(zé)任公司北京代表處

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

德國

生產(chǎn)地址：

Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany

型號規(guī)格：

試劑1:10 × 8 ml ,試劑2 : 2 × 10 ml; 試劑1: 8 × 40 ml ,試劑2 : 8 × 10 ml ; 試劑1: 16 × 4 ml ,試劑2 : 1 × 16 ml ; 2 × 180 個測試; 試劑1: 1L; 試劑2: 1L。