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胃蛋白酶原I測定試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)

國產 有效 注冊
產品名稱:

胃蛋白酶原I測定試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)

注冊(備案)號:

豫械注準20252400518

注冊人住所:

鄭州航空港經濟綜合試驗區(qū)古城三路36號A-11-7號樓2層201

批準(備案)日期:

2025-07-02

有效期至:

2030-07-01

結構及組成:

試劑:磁珠包被物(R1):鼠抗人胃蛋白酶原I單克隆抗體包被的超順磁性微粒,0.2 g/L;Tris 緩沖液,50 mmol/L;ProClin 300,0.5 g/L。吖啶酯標記物(R2):吖啶酯標記的鼠抗人胃蛋白酶原I單克隆抗體,3mg/L;磷酸鹽緩沖液,50 mmol/L;ProClin 300,0.5 g/L。校準品(選配):磷酸鹽緩沖液,100mM,0.5g/L PC300,胃蛋白酶原I重組抗原;C0:濃度約為0 ng/mL,C1:濃度約為18ng/mL,C2:濃度約為90ng/mL;其他:附帶校準品二維碼(包含項目名、產品批號、失效日期、濃度值)。質控品(選配):磷酸鹽緩沖液,100mM,0.5g/L PC300,胃蛋白酶原I重組抗原,L:濃度為 15~19ng/mL,H:濃度為85~100ng/mL;其他:附帶質控品二維碼(包含項目名、產品批號、失效日期、濃度值)。

適用范圍:

用于體外定量測定人體血清或血漿中胃蛋白酶原I(PG I)的含量。臨床上用于評價胃泌酸腺細胞功能、臨床萎縮性胃炎的輔助診斷,以及監(jiān)測PGⅠ的濃度水平及PGⅠ/Ⅱ的比值可用于胃癌的治療監(jiān)測,主要用于對惡性腫瘤患者進行動態(tài)監(jiān)測以輔助判斷疾病進程或治療效果,不能作為惡性腫瘤早期診斷或確診的依據,不用于普通人群的腫瘤篩查。

生產地址:

尉氏縣先進制造業(yè)開發(fā)區(qū)優(yōu)德大道南路9號

型號規(guī)格:

包裝規(guī)格A:包含校準品和質控品30人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;包裝規(guī)格B:包含校準品30人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;包裝規(guī)格C:包含質控品30人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;包裝規(guī)格D:不包含校準品和質控品30人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。

產品儲存條件及有效期:

2℃~8℃避光保存,有效期12個月。

管理類別: