乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)Antibody to Hepatitis B Core Antigen Chemiluminescent Immunoassay Kit(CLIA)

國(guó)產(chǎn) 失效注冊(cè)

產(chǎn)品名稱：

注冊(cè)人名稱：

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2008第3400345號(hào)

注冊(cè)人住所：

北京市昌平區(qū)科技園區(qū)星火街6號(hào)二層

批準(zhǔn)(備案)日期：

2008-03-21

有效期至：

2012-03-20

結(jié)構(gòu)及組成：

重組乙型肝炎核心抗原,酶標(biāo)記乙型肝炎核心抗體。產(chǎn)品有效期:6個(gè)月。附件:制造及檢定規(guī)程;說(shuō)明書;包裝標(biāo)簽。

適用范圍：

用于定性檢測(cè)人血清、血漿中的乙型肝炎病毒核心抗體。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：

乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)制造及檢定規(guī)程

生產(chǎn)地址：

北京市海淀區(qū)永豐基地豐賢中路7號(hào)北科園

型號(hào)規(guī)格：

96人份/盒

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào)：(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào)：

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