總前列腺特異性抗原測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）

迪瑞醫(yī)療科技股份有限公司

國械注準20173400414

長春市高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)云河街95號

2022-02-17

2027-03-09

R1：前列腺特異性抗體包被的磁顆粒；R2：吖啶酯標記的前列腺特異性抗體；校準品（高值、低值）：添加t-PSA的血清基質；質控品（水平1、水平2）：添加t-PSA的血清基質。（具體內容詳見產品說明書）

該產品適用于體外定量檢測人血清中的總前列腺特異性抗原（t-PSA）的含量。主要用于對惡性腫瘤患者進行動態(tài)監(jiān)測以輔助判斷疾病進程或治療效果，不能作為惡性腫瘤早期診斷或確診的依據(jù)，不能用于普通人群的腫瘤篩查。

2017-06-26 “注冊人名稱：長春迪瑞醫(yī)療科技股份有限公司”變更為“注冊人名稱：迪瑞醫(yī)療科技股份有限公司”。 2020-11-09 一、包裝規(guī)格由“1×100測試盒；1×100測試盒（不含校準品、質控品）；2×100測試盒；2×100測試盒（不含校準品、質控品）；4×100測試盒；4×100測試盒（不含校準品、質控品）；1×200測試盒；1×200測試盒（不含校準品、質控品）；2×200測試盒；2×200測試盒（不含校準品、質控品）”變更為“1×50測試盒；1×50測試盒（不含校準品、質控品）；2×50測試盒；2×50測試盒（不含校準品、質控品）；1×100測試盒；1×100測試盒（不含校準品、質控品）；2×100測試盒；2×100測試盒（不含校準品、質控品）；4×100測試盒；4×100測試盒（不含校準品、質控品）；1×200測試盒；1×200測試盒（不含校準品、質控品）；2×200測試盒；2×200測試盒（不含校準品、質控品）”。二、適用儀器由“CM-240全自動化學發(fā)光測定儀、CM-180全自動化學發(fā)光免疫分析儀、CM-240Plus全自動化學發(fā)光免疫分析儀、CSM-6000模塊化生化免疫分析系統(tǒng)、CSM-9000模塊化生化免疫分析系統(tǒng)、CM-100全自動化學發(fā)光免疫分析儀、CM-960全自動化學發(fā)光免疫分析儀、CMT-200全自動生化免疫分析儀”變更為“全自動化學發(fā)光免疫分析儀（型號：CM-180、CM-320、CM-320i）、模塊化生化免疫分析系統(tǒng)（型號：CSM-8000）”。請注冊人依據(jù)變更文件自行修訂說明書、產品技術要求及標簽中的相應內容。

長春市高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)云河街95號

1×50測試盒；1×50測試盒（不含校準品、質控品）；2×50測試盒；2×50測試盒（不含校準品、質控品）；1×100測試盒；1×100測試盒（不含校準品、質控品）；2×100測試盒；2×100測試盒（不含校準品、質控品）；4×100測試盒；4×100測試盒（不含校準品、質控品）；1×200測試盒；1×200測試盒（不含校準品、質控品）；2×200測試盒；2×200測試盒（不含校準品、質控品）。

2℃～8℃條件下，避光、密封、豎直向上貯存、避免冷凍，有效期為12個月。

第三類