互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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前列腺特異性抗原(PSA)檢測試劑盒(熒光免疫層析法)
國械注準20243401599
浙江省杭州市蕭山區(qū)蕭山經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)橋南區(qū)塊春江路1號3號樓一層107-110室(自主分割)
2024-08-23
2029-08-22
試劑卡、樣本稀釋液、ID卡。(具體內(nèi)容詳見產(chǎn)品說明書)
本產(chǎn)品用于體外定量檢測人血清中的前列腺特異性抗原(PSA)的濃度。主要用于對惡性腫瘤患者進行動態(tài)監(jiān)測以輔助判斷疾病進程或治療效果,不能作為惡性腫瘤早期診斷或確診的依據(jù),不用于普通人群的腫瘤篩查。
浙江省杭州市蕭山經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)橋南區(qū)塊春江路1號3號樓
25人份/盒
4~30℃保存,有效期12個月,陰涼干燥處,不得凍存。
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