乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

注冊人名稱：

上海復(fù)星長征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2008第3400936號

注冊人住所：

上海市楊浦區(qū)翔殷路995號

批準(zhǔn)(備案)日期：

2008-07-28

有效期至：

2012-07-27

結(jié)構(gòu)及組成：

主要組成成分:包被抗原微孔板:乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg);酶標(biāo)記抗體工作液:乙型肝炎病毒核心抗體(抗HBc);抗-HBc陽性對照:乙型肝炎病毒核心抗體(抗-HBc);抗-HBc陰性對照:乙型肝炎病毒核心抗體(抗-HBc)ELISA檢測為陰性的正常人混合血清;濃縮洗滌液:Tris緩沖液(pH 7.2±0.2)、吐溫3.0mmol/L;TMB顯色液B:四甲基聯(lián)苯胺(TMB)<1.0mmol/L;終止液:硫酸2.0mol/L。產(chǎn)品有效期:在2～8℃、避光、密封的儲存條件

適用范圍：

該產(chǎn)品用于體外定性檢測人血清或血漿中的乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb/抗-HBc)。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號：

YZB/國 1060-2008

生產(chǎn)地址：

上海市楊浦區(qū)翔殷路995號

型號規(guī)格：

48人份/盒、96人份/盒

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