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骨锨

國產(chǎn) 失效 注冊
產(chǎn)品名稱:

骨锨

注冊(備案)號:

津食藥監(jiān)械(準)字2009第1100039號

批準(備案)日期:

2009-09-24

有效期至:

2013-09-23

結(jié)構(gòu)及組成:

該產(chǎn)品由骨锨(1×2)下肢型、上肢型)組成。骨锨的主要部件采用GB/T 1220-2007中規(guī)定的不銹鋼棒12Cr13)20Cr13)30Cr13)40Cr13 材料制造。主要性能指標:骨锨連接部位的固定應牢固,工作時不得松動或脫落。其它性能指標詳見注冊產(chǎn)品標準《骨锨》。

適用范圍:

該器械是供骨科手術(shù)中對病骨牽撬復位時使用的手術(shù)器械。產(chǎn)品禁忌癥:1.金屬過敏者禁用。2.老年人、骨質(zhì)疏松、糖尿病等不宜骨科手術(shù)的患者慎用。

產(chǎn)品標準編號:

YZB/津1287-2009